許可證字號衛部罕藥製字第000021號的成分名稱是icatibant, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是4400009000, 含量描述是(as Icatibant acetate), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000021號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | icatibant |
| 成分代碼 | 4400009000 |
| 含量描述 | (as Icatibant acetate) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部罕藥製字第000021號 |
處方標示Each mL contains: |
成分名稱icatibant |
成分代碼4400009000 |
含量描述(as Icatibant acetate) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛部罕藥輸字第000066號 | 成分名稱: icatibant | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060588號 | 成分名稱: icatibant | 處方標示: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: (as Icatibant acetate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部罕藥輸字第000066號成分名稱: icatibant | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060588號成分名稱: icatibant | 處方標示: | 成分代碼: 4400009000 | 含量描述: (as Icatibant acetate) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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益康倍注射劑 | 英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: icatibant | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益康倍注射劑 | 英文品名: Icanticure Injection | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
icatibant | 代碼: B06AC02 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
益康倍注射劑 | 英文品名: Icanticure Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
益康倍注射劑 | 英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
益康倍注射劑英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: icatibant | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益康倍注射劑英文品名: Icanticure Injection | 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: icatibant | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Icanticure Injection許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
icatibant代碼: B06AC02 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
益康倍注射劑英文品名: Icanticure Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
益康倍注射劑英文品名: Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛成製字第000141號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006477號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號 | 成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號 | 成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號 | 成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號 | 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000141號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006477號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |