許可證字號衛署藥製字第031011號的成分名稱是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0400000810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第031011號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
成分代碼0400000810 |
含量描述(空) |
含量0.4000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.12 |
| 含量 | 0.1200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.12 |
| 含量: 0.1200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.06 |
| 含量 | 0.0600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.06 |
| 含量: 0.0600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009643號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009643號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 1.25 |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 1.25 |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.05 |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.05 |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009776號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009776號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009312號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009312號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/15 |
| 發證日期 | 1988/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000980 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103101104 |
| 中文品名 | 咳利寧液 |
| 英文品名 | COLIN SOLUTION |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031011號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/15 |
| 發證日期: 1988/08/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000980 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103101104 |
| 中文品名: 咳利寧液 |
| 英文品名: COLIN SOLUTION |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/15 |
| 發證日期 | 1988/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12000980 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103101104 |
| 中文品名 | 咳利寧液 |
| 英文品名 | COLIN SOLUTION |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4713680100019,4713680340705, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031011號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/15 |
| 發證日期: 1988/08/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12000980 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103101104 |
| 中文品名: 咳利寧液 |
| 英文品名: COLIN SOLUTION |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713680100019,4713680340705, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05CA10 |
| 英文分類名稱 | combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031011號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05CA10 |
| 英文分類名稱: combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA |
| 英文分類名稱 | Expectorant |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031011號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CA |
| 英文分類名稱: Expectorant |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA06 |
| 英文分類名稱 | enega |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031011號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CA06 |
| 英文分類名稱: enega |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031011號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYGALA FLUIDEXTRACT |
| 成分代碼 | 4800003821 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0120000000 |
| 含量單位 | ML |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031011號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POLYGALA FLUIDEXTRACT |
| 成分代碼: 4800003821 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0120000000 |
| 含量單位: ML |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031011號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 成分代碼 | 4800003630 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0120000000 |
| 含量單位 | ML |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031011號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PLATYCODON FLUID EXTRACT |
| 成分代碼: 4800003630 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0120000000 |
| 含量單位: ML |
衛署藥製字第033685號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第033685號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |