衛部罕藥輸字第000065號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛部罕藥輸字第000065號 的成分名稱是siponimod fumaric acid , 處方標示是Each film coated tablet contains: , 成分代碼是9200051000 , 含量描述是(0.278mg of siponimod fumaric acid corresponds to 0.25mg of siponimod) , 含量單位是MG .
成分名稱: siponimod fumaric acid | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 9200051000 | 含量描述: (2.224 mg of siponimod fumaric acid corresponds to 2 mg of siponimod) | 含量單位: MG
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成分名稱: siponimod fumaric acid | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 9200051000 | 含量描述: (2.224 mg of siponimod fumaric acid corresponds to 2 mg of siponimod) | 含量單位: MG
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英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: L04AE03 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablets | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: siponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: L04AE03 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U.
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U.
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