許可證字號衛署藥製字第000527號的成分名稱是AMMONIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH 8GM CONTAINS:, 成分代碼是4004000200, 含量描述是16, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 處方標示 | EACH 8GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | 16 |
| 含量 | 16.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第000527號 |
處方標示EACH 8GM CONTAINS: |
成分名稱AMMONIUM CHLORIDE |
成分代碼4004000200 |
含量描述16 |
含量16.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009753號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009753號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4004000200 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003238號 |
| 處方標示 | EACH 10ML LONTAINS: |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003238號 |
| 處方標示: EACH 10ML LONTAINS: |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4004000200 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008579號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008579號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4004000200 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044198號 |
| 處方標示 | 水果口味 |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044198號 |
| 處方標示: 水果口味 |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4004000200 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040251號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4004000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044237號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4004000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047020號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047020號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4004000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009396號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4004000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009396號 |
| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4004000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1972/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100052703 |
| 中文品名 | 知蜜咳伏液 |
| 英文品名 | THYMICOUGH LIQUID |
| 適應症 | 鎮咳袪痰（支氣管炎、咽喉炎、氣喘、感冒所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THYME TINCTURE |
| 申請商名稱 | 東光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣新店市安和路二段119號 |
| 申請商統一編號 | 03223315 |
| 製造商名稱 | 東光製藥股份有限公司新店工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新店巿安和路二段１１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1972/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100052703 |
| 中文品名: 知蜜咳伏液 |
| 英文品名: THYMICOUGH LIQUID |
| 適應症: 鎮咳袪痰（支氣管炎、咽喉炎、氣喘、感冒所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THYME TINCTURE |
| 申請商名稱: 東光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣新店市安和路二段119號 |
| 申請商統一編號: 03223315 |
| 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣新店巿安和路二段１１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05CA |
| 英文分類名稱 | Expectorant |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05CA |
| 英文分類名稱: Expectorant |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03CA |
| 英文分類名稱 | Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03CA |
| 英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 12121200 |
| 英文分類名稱 | Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonist |
| 中文分類名稱 | 甲型及乙型交感神經致效劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 12121200 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonist |
| 中文分類名稱: 甲型及乙型交感神經致效劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48160000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Expectorant |
| 中文分類名稱 | 袪痰劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 48160000 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorant |
| 中文分類名稱: 袪痰劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 處方標示 | EACH 8GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 |
| 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 處方標示 | EACH 8GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | THYME TINCTURE |
| 成分代碼 | 8404801280 |
| 含量描述 | 288 |
| 含量 | 288.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 |
| 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: |
| 成分名稱: THYME TINCTURE |
| 成分代碼: 8404801280 |
| 含量描述: 288 |
| 含量: 288.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000527號 |
| 中文品名 | 知蜜咳伏液 |
| 英文品名 | THYMICOUGH LIQUID |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 |
| 中文品名: 知蜜咳伏液 |
| 英文品名: THYMICOUGH LIQUID |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥製字第006132號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第018169號 | 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL |
內衛藥製字第006132號成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第018169號成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL |