米樂點滴量控制器
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中文品名米樂點滴量控制器的英文品名是MERA INFUSION PUMP, 許可證字號是衛署醫器輸字第004480號, 有效日期是1994/07/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/10/07, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是福同實業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第004480號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/10/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	1994/07/26
發證日期	1986/12/10
許可證種類	09
舊證字號	06003755
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600448007
中文品名	米樂點滴量控制器
英文品名	MERA INFUSION PUMP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1313 點滴量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	福同實業股份有限公司
申請商地址	台北巿萬華區西園路一段１０５號一樓
申請商統一編號	00005105
製造商名稱	SENKO MEDICAL INSTRUMENT MFG CO. LTD
製造廠廠址	NO. 23-13 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004480號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/10/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

1994/07/26

發證日期

1986/12/10

許可證種類

舊證字號

06003755

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600448007

中文品名

米樂點滴量控制器

英文品名

MERA INFUSION PUMP

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1313 點滴量控制器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

福同實業股份有限公司

申請商地址

台北巿萬華區西園路一段１０５號一樓

申請商統一編號

00005105

製造商名稱

SENKO MEDICAL INSTRUMENT MFG CO. LTD

製造廠廠址

NO. 23-13 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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米樂電刀	英文品名: "SENKO" MERA SOLID STATE ELECTROSURGERY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004479號 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＳ－７０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司
米樂人工腎臟用監視裝置	英文品名: "SENKO" MERA MONITOR SYSTEM FOR HEMODIALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004550號 \| 有效日期: 1994/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司
米樂高頻人工呼吸器	英文品名: MERA HIGH FREGUENCY OSCILLATION JET VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004481號 \| 有效日期: 1994/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＥ－２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司
米樂麻醉器	英文品名: "SENKO" MERA ANESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004483號 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ－３０１，ＭＤ－３０２，ＭＤ－３０３，ＭＤ－３０５，ＡＰ－５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司
米樂洗腎用透析筒	英文品名: "SENKO" MERA CRYSTAL FLOW DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004482號 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司
米樂麻醉通氣機	英文品名: "SENKO" MERA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004484號 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＶ－１０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司

米樂電刀

米樂人工腎臟用監視裝置

米樂高頻人工呼吸器

米樂麻醉器

米樂洗腎用透析筒

米樂麻醉通氣機

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點滴流量控制器	英文品名: "PRINTRABO" AUTO INJECTION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007085號 \| 有效日期: 1998/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＡ－１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
米樂人工腎臟用監視裝置	英文品名: "SENKO" MERA MONITOR SYSTEM FOR HEMODIALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004550號 \| 有效日期: 1994/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ－１１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
米樂電刀	英文品名: "SENKO" MERA SOLID STATE ELECTROSURGERY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004479號 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＳ－７０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
米樂點滴量控制器	英文品名: MERA INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004480號 \| 有效日期: 1994/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
米樂高頻人工呼吸器	英文品名: MERA HIGH FREGUENCY OSCILLATION JET VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004481號 \| 有效日期: 1994/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＥ－２０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
米樂洗腎用透析筒	英文品名: "SENKO" MERA CRYSTAL FLOW DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004482號 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
米樂麻醉器	英文品名: "SENKO" MERA ANESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004483號 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ－３０１，ＭＤ－３０２，ＭＤ－３０３，ＭＤ－３０５，ＡＰ－５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
米樂麻醉通氣機	英文品名: "SENKO" MERA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004484號 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＶ－１０００以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福同實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱福同實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
福同實業有限公司桃園市龍潭區八張犁５５之１７號		28778184	解散 (文號: 2011-3-31 經授中字第1003182427號)

福同實業有限公司

登記地址: 桃園市龍潭區八張犁５５之１７號 | 統編: 28778184 | 解散 (文號: 2011-3-31 經授中字第1003182427號)

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亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組	英文品名: Alinity m HR HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 \| 有效日期: 2025/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
縫合膠帶	英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 \| 有效日期: 1991/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
套針及套管	英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
胸腔引流導管	英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
鞘型矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
特麗矽不黏性矽質紗布	英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司