中文品名立比扶注射劑 22 MCG的英文品名是REBIF 22 MICROGRAMS, 許可證字號是衛署罕菌疫輸字第000001號.
| 英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L03AB07 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: INTERFERON BETA-1A | 處方標示: | 成分代碼: 0818000740 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L03AB07 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: INTERFERON BETA-1A | 處方標示: | 成分代碼: 0818000740 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 立比扶注射劑 22 MCG ...) | 英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 2545.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1121001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 2545.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 1120930 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 復發型多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 2545.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1121001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立比扶注射劑 22MCG | 參考價: 2545.00 | 有效起日: 0910701 | 有效迄日: 1120930 | 規格量: 22.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: Y0000012AK @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: WEITUL SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ANEBOL GEL 2% (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CEPHALEXIN GRANULE FOR SYRUP 200MG/GM "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034047號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: LIMETON VAGINAL SUPPOSITORIES 20MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NEWTASE POWDER "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
| 英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ISOGEN VAG. TABLET 100MG (ISOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SINTONFON TABLET 50MG (BENZBROMARONE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: REN SHOW COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034063號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃瓶 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長12cm*寬3.5cm | 標註一: |
| 英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: MUCOSOLDIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034065號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PJ |
英文品名: WEITUL SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ANEBOL GEL 2% (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CEPHALEXIN GRANULE FOR SYRUP 200MG/GM "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034047號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: LIMETON VAGINAL SUPPOSITORIES 20MG (POVIDONE IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NEWTASE POWDER "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SULFA OINTMENT 50MG/GM (SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: CIMEFINE F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034059號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃綠 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SK&f,400 |
英文品名: SUMON CAPSULES 100GM (AMANTADINE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ISOGEN VAG. TABLET 100MG (ISOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SINTONFON TABLET 50MG (BENZBROMARONE) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: REN SHOW COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034063號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 褐色玻璃瓶 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長12cm*寬3.5cm | 標註一: |
英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: MUCOSOLDIN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第034065號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PJ |
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