中文品名風安感冒液的英文品名是FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S.", 許可證字號是衛署藥製字第034056號.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034056號 |
| 中文品名 | 風安感冒液 |
| 英文品名 | FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
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許可證字號衛署藥製字第034056號 |
中文品名風安感冒液 |
英文品名FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
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特殊氣味(空) |
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| 許可證字號 | 衛署藥製字第034056號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/11 |
| 發證日期 | 1991/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103405602 |
| 中文品名 | 風安感冒液 |
| 英文品名 | FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/06/11 |
| 發證日期: 1991/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103405602 |
| 中文品名: 風安感冒液 |
| 英文品名: FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S." |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 8.33 |
| 含量 | 8.3300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 8.33 |
| 含量: 8.3300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN (HBR) |
| 成分代碼 | 4800091010 |
| 含量描述 | 0.41 |
| 含量 | 0.4100000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN (HBR) |
| 成分代碼: 4800091010 |
| 含量描述: 0.41 |
| 含量: 0.4100000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.275 |
| 含量 | 0.2750000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.275 |
| 含量: 0.2750000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 成分代碼 | 4800001420 |
| 含量描述 | 2.1 |
| 含量 | 2.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 成分代碼: 4800001420 |
| 含量描述: 2.1 |
| 含量: 2.1000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.069 |
| 含量 | 0.0690000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.069 |
| 含量: 0.0690000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1.25 |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034056號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1.25 |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/11/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 2001/06/07 |
| 發證日期 | 1991/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103404500 |
| 中文品名 | 治痛風安感冒液 |
| 英文品名 | JU. TON. FUNLINE LIGUID "C.A." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/11/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 2001/06/07 |
| 發證日期: 1991/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103404500 |
| 中文品名: 治痛風安感冒液 |
| 英文品名: JU. TON. FUNLINE LIGUID "C.A." |
| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101105907 |
| 中文品名 | 國安風安感冒液 |
| 英文品名 | KUO AN Fon An Cold Liquid |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛等） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區大寮村華西路４５號 |
| 申請商統一編號 | 75031602 |
| 製造商名稱 | 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄市大寮區華西路４５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011059號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101105907 |
| 中文品名: 國安風安感冒液 |
| 英文品名: KUO AN Fon An Cold Liquid |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛等） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區大寮村華西路４５號 |
| 申請商統一編號: 75031602 |
| 製造商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 |
| 製造廠廠址: 高雄市大寮區華西路４５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101105907 |
| 中文品名 | 國安風安感冒液 |
| 英文品名 | KUO AN Fon An Cold Liquid |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛等） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區大寮村華西路４５號 |
| 申請商統一編號 | 75031602 |
| 製造商名稱 | 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 |
| 製造廠廠址 | 高雄市大寮區華西路４５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011059號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101105907 |
| 中文品名: 國安風安感冒液 |
| 英文品名: KUO AN Fon An Cold Liquid |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛等） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區大寮村華西路４５號 |
| 申請商統一編號: 75031602 |
| 製造商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 |
| 製造廠廠址: 高雄市大寮區華西路４５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032525號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/02 |
| 發證日期 | 1990/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103252501 |
| 中文品名 | "黃氏"利得風安感冒液 |
| 英文品名 | LIDFONAN COLD LIQUID "H.S" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032525號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/02 |
| 發證日期: 1990/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103252501 |
| 中文品名: "黃氏"利得風安感冒液 |
| 英文品名: LIDFONAN COLD LIQUID "H.S" |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032525號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/02 |
| 發證日期 | 1990/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103252501 |
| 中文品名 | "黃氏"利得風安感冒液 |
| 英文品名 | LIDFONAN COLD LIQUID "H.S" |
| 適應症 | 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4716743409012, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032525號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/02 |
| 發證日期: 1990/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103252501 |
| 中文品名: "黃氏"利得風安感冒液 |
| 英文品名: LIDFONAN COLD LIQUID "H.S" |
| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4716743409012, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011059號 |
| 中文品名 | 國安風安感冒液 |
| 英文品名 | KUO AN Fon An Cold Liquid |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011059號 |
| 中文品名: 國安風安感冒液 |
| 英文品名: KUO AN Fon An Cold Liquid |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032525號 |
| 中文品名 | "黃氏"利得風安感冒液 |
| 英文品名 | LIDFONAN COLD LIQUID "H.S" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01032525&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032525號 |
| 中文品名: "黃氏"利得風安感冒液 |
| 英文品名: LIDFONAN COLD LIQUID "H.S" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01032525&Seq=001&Type=10 |
貼可喜布 | 英文品名: Take Si | 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10.0cm X 14.0cm | 標註一: |
"約克"克爾鬱膠囊25毫克（可洛米普明） | 英文品名: CLOWIN CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040205號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
非潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: VOKER FILM COATED TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040206號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP |
"黃氏"止喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽） | 英文品名: FENOT TABLETS 2.5MG"H.S." (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040207號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
熱消錠 | 英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙" 暢利膜衣錠１５０公絲（布福脈迪歐） | 英文品名: PELI F.C.TABLET 150MG (BUFLOMEDIL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
炎敏爽錠０．５公絲（迪皮質醇） | 英文品名: DEXONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"華興"克痙錠20公絲（鹽酸待克明） | 英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"恆安"益雪芙乳膏 | 英文品名: ESNOWSKIN CREAM "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040222號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
芙保親水軟膏１％（妥奈泰） | 英文品名: TOLNAFTATE CREAM 1% "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
芙保藥水１％（妥奈泰） | 英文品名: TOLNAFTATE SOLUTION 1% "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
佳芙露消毒藥水 | 英文品名: GAFUTOL ANTISEPTIC SOLUTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
佳芙露醫院用消毒藥水 | 英文品名: GAFUTOL HOSPITAL CONC. SOLUTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040226號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"恆安"消炎保拿聖軟膏 | 英文品名: SALMONASIN OINTMENT "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"恆安" 卡拉柏那洗劑 | 英文品名: CALAVENA LOTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
貼可喜布英文品名: Take Si | 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10.0cm X 14.0cm | 標註一: |
"約克"克爾鬱膠囊25毫克（可洛米普明）英文品名: CLOWIN CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040205號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
非潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定）英文品名: VOKER FILM COATED TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040206號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP |
"黃氏"止喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）英文品名: FENOT TABLETS 2.5MG"H.S." (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040207號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
熱消錠英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙" 暢利膜衣錠１５０公絲（布福脈迪歐）英文品名: PELI F.C.TABLET 150MG (BUFLOMEDIL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
炎敏爽錠０．５公絲（迪皮質醇）英文品名: DEXONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"華興"克痙錠20公絲（鹽酸待克明）英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"恆安"益雪芙乳膏英文品名: ESNOWSKIN CREAM "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040222號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
芙保親水軟膏１％（妥奈泰）英文品名: TOLNAFTATE CREAM 1% "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
芙保藥水１％（妥奈泰）英文品名: TOLNAFTATE SOLUTION 1% "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
佳芙露消毒藥水英文品名: GAFUTOL ANTISEPTIC SOLUTION "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第040225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
佳芙露醫院用消毒藥水英文品名: GAFUTOL HOSPITAL CONC. SOLUTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040226號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"恆安"消炎保拿聖軟膏英文品名: SALMONASIN OINTMENT "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040227號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"恆安" 卡拉柏那洗劑英文品名: CALAVENA LOTION "HENG AN " | 許可證字號: 衛署藥製字第040228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |