CREON 25000
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藥品英文名稱CREON 25000的藥品中文名稱是卡利消腸溶微粒膠囊 25000, 參考價是9.60, 有效起日是1100101, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是腸溶微粒膠囊劑, 製造廠名稱是美商亞培股份有限公司, 藥品代號是BC27421100.

異動	(空)
藥品代號	BC27421100
藥品英文名稱	CREON 25000
藥品中文名稱	卡利消腸溶微粒膠囊 25000
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	9.60
有效起日	1100101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	美商亞培股份有限公司
劑型	腸溶微粒膠囊劑
成份	PANCREATIN (PANCREAS POWDER)
ATC_CODE	A09AA02

異動

(空)

藥品代號

BC27421100

藥品英文名稱

CREON 25000

藥品中文名稱

卡利消腸溶微粒膠囊 25000

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

9.60

有效起日

1100101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

美商亞培股份有限公司

劑型

腸溶微粒膠囊劑

成份

PANCREATIN (PANCREAS POWDER)

ATC_CODE

A09AA02

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BC27421100	醫令申報數量: 3,604,515 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: AMYLASE 18000 PH.EUR. UNITS + LIPASE 25000 PH.EUR. UNITS + PROTEASE 1000 PH.EUR. UNITS , 一般錠劑膠囊劑 @ 健保藥品申報量
CREON 25000	藥品中文名稱: 卡利消腸溶微粒膠囊 25000 \| 參考價: 9.60 \| 有效起日: 1100101 \| 有效迄日: 1120331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司 \| 藥品代號: BC27421100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CREON 25000	藥品中文名稱: 卡利消腸溶微粒膠囊 25000 \| 參考價: 9.10 \| 有效起日: 1120401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司 \| 藥品代號: BC27421100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CREON 25000	藥品中文名稱: 卡利消腸溶微粒膠囊 25000 \| 參考價: 9.60 \| 有效起日: 1100101 \| 有效迄日: 1120331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: BC27421100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CREON 25000	藥品中文名稱: 卡利消腸溶微粒膠囊 25000 \| 參考價: 9.10 \| 有效起日: 1120401 \| 有效迄日: 1130331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: BC27421100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CREON 25000	藥品中文名稱: 卡利消腸溶微粒膠囊 25000 \| 參考價: 8.60 \| 有效起日: 1130401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 製造廠名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: BC27421100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

BC27421100

醫令申報數量: 3,604,515 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: AMYLASE 18000 PH.EUR. UNITS + LIPASE 25000 PH.EUR. UNITS + PROTEASE 1000 PH.EUR. UNITS , 一般錠劑膠囊劑

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亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120823 \| 核准結束日期: 1150907 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101021 \| 核准結束日期: 1131020 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 2025/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 2025/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 20250512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培血漿蛋白校正液	英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 \| 有效日期: 2029/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6601，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培蛋白質品管液組	英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 \| 有效日期: 2029/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6710，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

@ 醫療器材許可證資料集

亞培血漿蛋白校正液

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亞培蛋白質品管液組

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美商亞培的黃頁資料

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美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

名稱美商亞培找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商亞培股份有限公司台灣分公司臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓	黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD	30961216	核准設立

美商亞培股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

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與CREON 25000同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DOCAN TABLETS	藥品中文名稱: 痛敢片 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: N009046100
DOCAN TABLETS	藥品中文名稱: 痛敢片 \| 參考價: 0.25 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: N009046100
DOCAN TABLETS	藥品中文名稱: 痛敢片 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: N009046100
DOCAN TABLETS	藥品中文名稱: 痛敢片 \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: N009046100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.11 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.08 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 1030331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030401 \| 有效迄日: 1030902 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030903 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1031101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
KETOSTERIL TABLETS	藥品中文名稱: 吉多利錠 \| 參考價: 17.60 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC18273100
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.80 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221

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