ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION
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藥品英文名稱ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION的藥品中文名稱是Actemra 400 mg Solution for Infusio, 參考價是0.00, 有效起日是1111001, 有效迄日是9991231, 規格量是20.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣中外製藥股份有限, 藥品代號是X000216238.

異動	(空)
藥品代號	X000216238
藥品英文名稱	ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱	Actemra 400 mg Solution for Infusio
規格量	20.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1111001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣中外製藥股份有限
劑型	注射劑
成份	tocilizuma
ATC_CODE	L04AC07

異動

(空)

藥品代號

X000216238

藥品英文名稱

ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱

Actemra 400 mg Solution for Infusio

規格量

20.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1111001

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣中外製藥股份有限

劑型

注射劑

成份

tocilizuma

ATC_CODE

L04AC07

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ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: Actemra 400 mg Solution for Infusio \| 參考價: 18967.00 \| 有效起日: 1100901 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 \| 藥品代號: X000216238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: Actemra 400 mg Solution for Infusio \| 參考價: 18398.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 1110831 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 \| 藥品代號: X000216238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: Actemra 400 mg Solution for Infusio \| 參考價: 18398.00 \| 有效起日: 1110901 \| 有效迄日: 1110930 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 \| 藥品代號: X000216238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: Actemra 400 mg Solution for Infusio \| 參考價: 18967.00 \| 有效起日: 1100901 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司 \| 藥品代號: X000216238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: Actemra 400 mg Solution for Infusio \| 參考價: 18398.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 1110831 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司 \| 藥品代號: X000216238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: Actemra 400 mg Solution for Infusio \| 參考價: 18398.00 \| 有效起日: 1110901 \| 有效迄日: 1110930 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司 \| 藥品代號: X000216238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACTEMRA 400 MG SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: Actemra 400 mg Solution for Infusio \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1111001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司 \| 藥品代號: X000216238 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮	英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得５０	英文品名: GRANOCYTE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得２５０	英文品名: GRANOCYTE 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
扭克勞酸糖衣錠	英文品名: NEW GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONAMIDE \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
自固心酏	英文品名: DIGOSIN ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/02 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: CHUGAI ICHOYAKU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;OUTER ... \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
骨腎康軟膠囊０．５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集

"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

顆球諾得５０

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顆球諾得１００

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顆球諾得２５０

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扭克勞酸糖衣錠

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自固心酏

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胃腸藥錠

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骨腎康軟膠囊０．５微公克

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FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.04 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.03 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.02 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.01 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
ISIHTONNIN CAPSULES ”HS” 50MG (KETOPROFEN)(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: 醫濕痛寧膠囊５０公絲（可多普洛菲） \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0990201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0298601G0
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.78 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0880630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540100
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0880701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540100
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.11 \| 有效起日: 0880501 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.75 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 3.20 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 2000.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1820.83 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109

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