英文品名: Ondansetron HCl "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Topiramate "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第059684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥(Antiepilepsy)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第052543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Leuprolide Mesylate "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第061060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Docetaxel“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第055551號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Anastrozole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Exemestane "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗乳癌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Azacitidine "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Riluzole "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第048185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Zoledronic Acid "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Lifitegrast | 許可證字號: 衛部藥製字第061857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Dantrolene Sodium“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第056310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE “SPT” | 許可證字號: 衛部藥製字第061797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |
英文品名: Modafinil | 許可證字號: 衛部藥製字第059672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 提神藥 (Wakefulness-Promoting Agent)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永日化學工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 |