"台灣神隆"瑞隆首
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"台灣神隆"瑞隆首的英文品名是Riluzole "SPT", 許可證字號是衛署藥製字第056777號, 有效日期是2027/01/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是肌萎縮脊髓側索硬化症。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是台灣神隆股份有限公司.

#"台灣神隆"瑞隆首的地圖

許可證字號衛署藥製字第056777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105677708
中文品名"台灣神隆"瑞隆首
英文品名Riluzole "SPT"
適應症肌萎縮脊髓側索硬化症。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝

許可證字號

衛署藥製字第056777號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/19

發證日期

2012/01/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105677708

中文品名

"台灣神隆"瑞隆首

英文品名

Riluzole "SPT"

適應症

肌萎縮脊髓側索硬化症。

劑型

(粉)

包裝

HDPE圓桶裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

台灣神隆股份有限公司

申請商地址

台南市善化區南科八路1號

申請商統一編號

16130161

製造商名稱

台灣神隆股份有限公司

製造廠廠址

台南市善化區南科八路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/08/13

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

HDPE圓桶裝

"台灣神隆"瑞隆首地圖 [ 導航 ]

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台南市善化區南科八路1號

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上市公司基本資料 資料集的 "台灣神隆"瑞隆首 相關資料

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 上市公司基本資料

出表日期1130427
公司代號1789
公司名稱台灣神隆股份有限公司
公司簡稱神隆
外國企業註冊地國
產業別22
住址南部科學園區台南市善化區南科八路一號
營利事業統一編號16130161
董事長羅智先
總經理盧麗安
發言人遴選待補
發言人職稱遴選待補
代理發言人林智慧
總機電話06-5052888
成立日期19971111
上市日期20110929
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額7907392220
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話02-27463797
過戶地址台北市松山區東興路8號地下1樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1葉芳婷
簽證會計師2林姿妤
英文簡稱SPT
英文通訊地址No. 1 , Nan-Ke 8th Road , Southern Taiwan Science Park, Shan-Hua,Tainan, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼06-5052897
電子郵件信箱investor@scinopharm.com.tw
網址www.scinopharm.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數790739222
出表日期: 1130427
公司代號: 1789
公司名稱: 台灣神隆股份有限公司
公司簡稱: 神隆
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 南部科學園區台南市善化區南科八路一號
營利事業統一編號: 16130161
董事長: 羅智先
總經理: 盧麗安
發言人: 遴選待補
發言人職稱: 遴選待補
代理發言人: 林智慧
總機電話: 06-5052888
成立日期: 19971111
上市日期: 20110929
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 7907392220
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: 02-27463797
過戶地址: 台北市松山區東興路8號地下1樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 葉芳婷
簽證會計師2: 林姿妤
英文簡稱: SPT
英文通訊地址: No. 1 , Nan-Ke 8th Road , Southern Taiwan Science Park, Shan-Hua,Tainan, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 06-5052897
電子郵件信箱: investor@scinopharm.com.tw
網址: www.scinopharm.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 790739222

出進口廠商登記資料 資料集的 "台灣神隆"瑞隆首 相關資料

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 出進口廠商登記資料

統一編號16130161
原始登記日期19980813
核發日期20230617
廠商中文名稱台灣神隆股份有限公司
廠商英文名稱SCINOPHARM TAIWAN, LTD.
中文營業地址臺南市善化區南科八路1號
英文營業地址No. 1, Nanke 8th Rd., Shanhua Dist., Tainan City 741014, Taiwan (R.O.C.)
代表人羅O先
電話號碼06-5052888
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 16130161
原始登記日期: 19980813
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 台灣神隆股份有限公司
廠商英文名稱: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.
中文營業地址: 臺南市善化區南科八路1號
英文營業地址: No. 1, Nanke 8th Rd., Shanhua Dist., Tainan City 741014, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 羅O先
電話號碼: 06-5052888
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "台灣神隆"瑞隆首 相關資料

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 登記工廠名錄

工廠名稱台灣神隆股份有限公司
工廠登記編號94A00015
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號
工廠市鎮鄉村里臺南市善化區南關里
工廠負責人姓名羅智先
統一編號16130161
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0870813
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣神隆股份有限公司
工廠登記編號: 94A00015
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市善化區南關里
工廠負責人姓名: 羅智先
統一編號: 16130161
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0870813
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 "台灣神隆"瑞隆首 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20090505
大陸投資事業神隆醫藥(常熟)有限公司
大陸事業地址常熟經濟開發區東周路16號
大陸業別化學原料批發業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20090505
大陸投資事業: 神隆醫藥(常熟)有限公司
大陸事業地址: 常熟經濟開發區東周路16號
大陸業別: 化學原料批發業

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20080111
大陸投資事業漢峰生生物醫藥(上海)有限公司
大陸事業地址上海市蔡倫路720弄1號樓613室
大陸業別未分類其他醫療保健服務業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20080111
大陸投資事業: 漢峰生生物醫藥(上海)有限公司
大陸事業地址: 上海市蔡倫路720弄1號樓613室
大陸業別: 未分類其他醫療保健服務業

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20020510
大陸投資事業雲南紫雲統神生物技術有限公司
大陸事業地址中國雲南省式定縣
大陸業別生物藥品製造業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20020510
大陸投資事業: 雲南紫雲統神生物技術有限公司
大陸事業地址: 中國雲南省式定縣
大陸業別: 生物藥品製造業

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20120920
大陸投資事業上海神隆生化科技有限公司
大陸事業地址長寧區遵義路100號
大陸業別自然及工程科學研究發展服務業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20120920
大陸投資事業: 上海神隆生化科技有限公司
大陸事業地址: 長寧區遵義路100號
大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 5

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20010202
大陸投資事業神隆(昆山)生化科技有限公司
大陸事業地址江蘇省昆山市經濟技術開發區
大陸業別塗料、染料及顏料製造業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20010202
大陸投資事業: 神隆(昆山)生化科技有限公司
大陸事業地址: 江蘇省昆山市經濟技術開發區
大陸業別: 塗料、染料及顏料製造業

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 6

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20000303
大陸投資事業新疆統神科技有限公司
大陸事業地址新疆
大陸業別工業用橡膠製品製造業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20000303
大陸投資事業: 新疆統神科技有限公司
大陸事業地址: 新疆
大陸業別: 工業用橡膠製品製造業

全部藥品許可證資料集 資料集的 "台灣神隆"瑞隆首 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第056747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/21
發證日期2011/12/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105674702
中文品名"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆
英文品名Ondansetron HCl "SPT"
適應症治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/21
發證日期: 2011/12/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105674702
中文品名: "台灣神隆"鹽酸翁丹鬆
英文品名: Ondansetron HCl "SPT"
適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059684號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/10
發證日期2017/05/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105968409
中文品名"台灣神隆"托培力
英文品名Topiramate "SPT"
適應症抗癲癇藥(Antiepilepsy)。
劑型(粉)
包裝HDPE桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/13
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼HDPE桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059684號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/10
發證日期: 2017/05/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105968409
中文品名: "台灣神隆"托培力
英文品名: Topiramate "SPT"
適應症: 抗癲癇藥(Antiepilepsy)。
劑型: (粉)
包裝: HDPE桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/13
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: HDPE桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第052543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/09
發證日期2010/03/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105254302
中文品名“台灣神隆”鹽酸康寧適從
英文品名Granisetron Hydrochloride“SPT”
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/09
發證日期: 2010/03/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105254302
中文品名: “台灣神隆”鹽酸康寧適從
英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT”
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/07
發證日期2006/09/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104821700
中文品名"台灣神隆" 艾諾肯
英文品名Irinotecan hydrochloride "SPT"
適應症抗癌藥(Antineoplastic)。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/27
用法用量本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼0.5公斤以上;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/07
發證日期: 2006/09/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104821700
中文品名: "台灣神隆" 艾諾肯
英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT"
適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/27
用法用量: 本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061060號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/24
發證日期2022/01/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106106002
中文品名"台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽
英文品名Leuprolide Mesylate "SPT"
適應症抗腫瘤劑。
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/29
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061060號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/24
發證日期: 2022/01/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106106002
中文品名: "台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽
英文品名: Leuprolide Mesylate "SPT"
適應症: 抗腫瘤劑。
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/29
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑
包裝與國際條碼: (空)

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055551號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/19
發證日期2010/11/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105555103
中文品名“台灣神隆”多賜特舒
英文品名Docetaxel“SPT”
適應症抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/20
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055551號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/19
發證日期: 2010/11/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105555103
中文品名: “台灣神隆”多賜特舒
英文品名: Docetaxel“SPT”
適應症: 抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/20
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期2007/03/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104862706
中文品名"台灣神隆" 安耐柔
英文品名Anastrozole "SPT"
適應症抗腫瘤原料藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/20
用法用量本產品為原料藥結晶性粉末。
包裝與國際條碼0.5公斤以上;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 2007/03/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104862706
中文品名: "台灣神隆" 安耐柔
英文品名: Anastrozole "SPT"
適應症: 抗腫瘤原料藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/20
用法用量: 本產品為原料藥結晶性粉末。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2015/08/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105881101
中文品名"台灣神隆"伊析美斯坦
英文品名Exemestane "SPT"
適應症抗乳癌藥。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/31
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/10
發證日期: 2015/08/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105881101
中文品名: "台灣神隆"伊析美斯坦
英文品名: Exemestane "SPT"
適應症: 抗乳癌藥。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/31
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/05
發證日期2014/09/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105838701
中文品名"台灣神隆"阿扎賽德苷
英文品名Azacitidine "SPT"
適應症治療骨髓發育不良症候群。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/20
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/05
發證日期: 2014/09/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105838701
中文品名: "台灣神隆"阿扎賽德苷
英文品名: Azacitidine "SPT"
適應症: 治療骨髓發育不良症候群。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/20
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第048311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/14
發證日期2006/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104831105
中文品名"台灣神隆" 健喜得平
英文品名Gemcitabine Hydrochloride "SPT"
適應症抗癌藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/07
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼0.5公斤以上;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/14
發證日期: 2006/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104831105
中文品名: "台灣神隆" 健喜得平
英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT"
適應症: 抗癌藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/07
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第048185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/23
發證日期2006/08/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104818500
中文品名"台灣神隆" 坦羅森
英文品名Tamsulosin Hydrochloride "SPT"
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型(粉)
包裝塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/08
用法用量本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/23
發證日期: 2006/08/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104818500
中文品名: "台灣神隆" 坦羅森
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT"
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: (粉)
包裝: 塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/08
用法用量: 本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第057983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期2013/06/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105798303
中文品名"台灣神隆"酢樂酸
英文品名Zoledronic Acid "SPT"
適應症與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/25
發證日期: 2013/06/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105798303
中文品名: "台灣神隆"酢樂酸
英文品名: Zoledronic Acid "SPT"
適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第056310號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/16
發證日期2011/05/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105631002
中文品名“台灣神隆”丹特靈鈉
英文品名Dantrolene Sodium“SPT”
適應症骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal)
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/13
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056310號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/16
發證日期: 2011/05/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105631002
中文品名: “台灣神隆”丹特靈鈉
英文品名: Dantrolene Sodium“SPT”
適應症: 骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal)
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/13
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第061797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/16
發證日期2024/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106179701
中文品名"台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽
英文品名PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE
適應症抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。
劑型(粉)
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/16
發證日期: 2024/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106179701
中文品名: "台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽
英文品名: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE
適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。
劑型: (粉)
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第055006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2010/05/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105500604
中文品名“台灣神隆”鹽酸拓普替康
英文品名Topotecan Hydrochloride“SPT”
適應症卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
劑型粉劑
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/12
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/28
發證日期: 2010/05/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105500604
中文品名: “台灣神隆”鹽酸拓普替康
英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT”
適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
劑型: 粉劑
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/12
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726601
中文品名"台灣神隆"倍立守
英文品名Paclitaxel "SPT"
適應症抗癌藥物。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/24
用法用量本品為原料藥結晶粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726601
中文品名: "台灣神隆"倍立守
英文品名: Paclitaxel "SPT"
適應症: 抗癌藥物。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
用法用量: 本品為原料藥結晶粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第059672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/02
發證日期2017/05/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台灣神隆"莫得昏 (永日廠)
英文品名Modafinil
適應症提神藥 (Wakefulness-Promoting Agent)。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱永日化學工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼獅路59號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/01
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/02
發證日期: 2017/05/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台灣神隆"莫得昏 (永日廠)
英文品名: Modafinil
適應症: 提神藥 (Wakefulness-Promoting Agent)。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 永日化學工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼獅路59號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/01
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第057837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/19
發證日期2013/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105783705
中文品名"台灣神隆"恩特肝
英文品名Entecavir Monohydrate "SPT"
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/13
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/19
發證日期: 2013/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105783705
中文品名: "台灣神隆"恩特肝
英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT"
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/13
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第061006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/21
發證日期2021/10/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106100609
中文品名"台灣神隆"克拉屈濱
英文品名Cladribine "SP"
適應症復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前兩年有兩次復發者)。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/12
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/21
發證日期: 2021/10/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106100609
中文品名: "台灣神隆"克拉屈濱
英文品名: Cladribine "SP"
適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前兩年有兩次復發者)。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/12
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "台灣神隆"瑞隆首 相關資料

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣神隆股份有限公司
公司統一編號16130161
業者地址台南市善化區南科八路1號
食品業者登錄字號D-116130161-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣神隆股份有限公司
公司統一編號: 16130161
業者地址: 台南市善化區南科八路1號
食品業者登錄字號: D-116130161-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "台灣神隆"瑞隆首 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第056747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/21
發證日期2011/12/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105674702
中文品名"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆
英文品名Ondansetron HCl "SPT"
適應症治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/21
發證日期: 2011/12/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105674702
中文品名: "台灣神隆"鹽酸翁丹鬆
英文品名: Ondansetron HCl "SPT"
適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059684號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/10
發證日期2017/05/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105968409
中文品名"台灣神隆"托培力
英文品名Topiramate "SPT"
適應症抗癲癇藥(Antiepilepsy)。
劑型(粉)
包裝HDPE桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/13
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼HDPE桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059684號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/10
發證日期: 2017/05/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105968409
中文品名: "台灣神隆"托培力
英文品名: Topiramate "SPT"
適應症: 抗癲癇藥(Antiepilepsy)。
劑型: (粉)
包裝: HDPE桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/13
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: HDPE桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第052543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/09
發證日期2010/03/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105254302
中文品名“台灣神隆”鹽酸康寧適從
英文品名Granisetron Hydrochloride“SPT”
適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/09
發證日期: 2010/03/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105254302
中文品名: “台灣神隆”鹽酸康寧適從
英文品名: Granisetron Hydrochloride“SPT”
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/07
發證日期2006/09/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104821700
中文品名"台灣神隆" 艾諾肯
英文品名Irinotecan hydrochloride "SPT"
適應症抗癌藥(Antineoplastic)。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/27
用法用量本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼0.5公斤以上;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/07
發證日期: 2006/09/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104821700
中文品名: "台灣神隆" 艾諾肯
英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT"
適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/27
用法用量: 本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061060號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/24
發證日期2022/01/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106106002
中文品名"台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽
英文品名Leuprolide Mesylate "SPT"
適應症抗腫瘤劑。
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/29
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061060號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/24
發證日期: 2022/01/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106106002
中文品名: "台灣神隆"白脯寡肽甲磺酸鹽
英文品名: Leuprolide Mesylate "SPT"
適應症: 抗腫瘤劑。
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/29
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑
包裝與國際條碼: (空)

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055551號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/19
發證日期2010/11/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105555103
中文品名“台灣神隆”多賜特舒
英文品名Docetaxel“SPT”
適應症抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/20
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055551號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/19
發證日期: 2010/11/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105555103
中文品名: “台灣神隆”多賜特舒
英文品名: Docetaxel“SPT”
適應症: 抗乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌藥物。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/20
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期2007/03/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104862706
中文品名"台灣神隆" 安耐柔
英文品名Anastrozole "SPT"
適應症抗腫瘤原料藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/20
用法用量本產品為原料藥結晶性粉末。
包裝與國際條碼0.5公斤以上;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 2007/03/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104862706
中文品名: "台灣神隆" 安耐柔
英文品名: Anastrozole "SPT"
適應症: 抗腫瘤原料藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/20
用法用量: 本產品為原料藥結晶性粉末。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2015/08/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105881101
中文品名"台灣神隆"伊析美斯坦
英文品名Exemestane "SPT"
適應症抗乳癌藥。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/31
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/10
發證日期: 2015/08/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105881101
中文品名: "台灣神隆"伊析美斯坦
英文品名: Exemestane "SPT"
適應症: 抗乳癌藥。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/31
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/05
發證日期2014/09/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105838701
中文品名"台灣神隆"阿扎賽德苷
英文品名Azacitidine "SPT"
適應症治療骨髓發育不良症候群。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/20
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/05
發證日期: 2014/09/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105838701
中文品名: "台灣神隆"阿扎賽德苷
英文品名: Azacitidine "SPT"
適應症: 治療骨髓發育不良症候群。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/20
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第048311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/14
發證日期2006/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104831105
中文品名"台灣神隆" 健喜得平
英文品名Gemcitabine Hydrochloride "SPT"
適應症抗癌藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/07
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼0.5公斤以上;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/14
發證日期: 2006/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104831105
中文品名: "台灣神隆" 健喜得平
英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT"
適應症: 抗癌藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/07
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第056777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105677708
中文品名"台灣神隆"瑞隆首
英文品名Riluzole "SPT"
適應症肌萎縮脊髓側索硬化症。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105677708
中文品名: "台灣神隆"瑞隆首
英文品名: Riluzole "SPT"
適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第048185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/23
發證日期2006/08/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104818500
中文品名"台灣神隆" 坦羅森
英文品名Tamsulosin Hydrochloride "SPT"
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型(粉)
包裝塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/08
用法用量本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/23
發證日期: 2006/08/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104818500
中文品名: "台灣神隆" 坦羅森
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT"
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: (粉)
包裝: 塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/08
用法用量: 本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第057983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期2013/06/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105798303
中文品名"台灣神隆"酢樂酸
英文品名Zoledronic Acid "SPT"
適應症與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/25
發證日期: 2013/06/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105798303
中文品名: "台灣神隆"酢樂酸
英文品名: Zoledronic Acid "SPT"
適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第056310號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/16
發證日期2011/05/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105631002
中文品名“台灣神隆”丹特靈鈉
英文品名Dantrolene Sodium“SPT”
適應症骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal)
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/13
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056310號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/16
發證日期: 2011/05/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105631002
中文品名: “台灣神隆”丹特靈鈉
英文品名: Dantrolene Sodium“SPT”
適應症: 骨骼肌鬆弛劑 Muscle Relaxant (Skeletal)
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/13
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第061797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/16
發證日期2024/02/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106179701
中文品名"台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽
英文品名PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE
適應症抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。
劑型(粉)
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/16
發證日期: 2024/02/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106179701
中文品名: "台灣神隆"培美曲塞二鈉鹽
英文品名: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE
適應症: 抗腫瘤用藥/代謝拮抗劑。
劑型: (粉)
包裝: 桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第055006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2010/05/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105500604
中文品名“台灣神隆”鹽酸拓普替康
英文品名Topotecan Hydrochloride“SPT”
適應症卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
劑型粉劑
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/12
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/28
發證日期: 2010/05/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105500604
中文品名: “台灣神隆”鹽酸拓普替康
英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT”
適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
劑型: 粉劑
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/12
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726601
中文品名"台灣神隆"倍立守
英文品名Paclitaxel "SPT"
適應症抗癌藥物。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/24
用法用量本品為原料藥結晶粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726601
中文品名: "台灣神隆"倍立守
英文品名: Paclitaxel "SPT"
適應症: 抗癌藥物。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
用法用量: 本品為原料藥結晶粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第059672號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/02
發證日期2017/05/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台灣神隆"莫得昏 (永日廠)
英文品名Modafinil
適應症提神藥 (Wakefulness-Promoting Agent)。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱永日化學工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼獅路59號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/01
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059672號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/02
發證日期: 2017/05/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台灣神隆"莫得昏 (永日廠)
英文品名: Modafinil
適應症: 提神藥 (Wakefulness-Promoting Agent)。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 永日化學工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼獅路59號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/01
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 塑膠桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第057837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/19
發證日期2013/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105783705
中文品名"台灣神隆"恩特肝
英文品名Entecavir Monohydrate "SPT"
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/13
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/19
發證日期: 2013/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105783705
中文品名: "台灣神隆"恩特肝
英文品名: Entecavir Monohydrate "SPT"
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/13
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

@ "台灣神隆"瑞隆首 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第061006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/21
發證日期2021/10/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106100609
中文品名"台灣神隆"克拉屈濱
英文品名Cladribine "SP"
適應症復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前兩年有兩次復發者)。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/12
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/21
發證日期: 2021/10/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106100609
中文品名: "台灣神隆"克拉屈濱
英文品名: Cladribine "SP"
適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前兩年有兩次復發者)。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/12
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

根據識別碼 16130161 找到的相關資料

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# 16130161 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16130161
原始登記日期19980813
核發日期20230617
廠商中文名稱台灣神隆股份有限公司
廠商英文名稱SCINOPHARM TAIWAN, LTD.
中文營業地址臺南市善化區南科八路1號
英文營業地址No. 1, Nanke 8th Rd., Shanhua Dist., Tainan City 741014, Taiwan (R.O.C.)
代表人羅O先
電話號碼06-5052888
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 16130161
原始登記日期: 19980813
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 台灣神隆股份有限公司
廠商英文名稱: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.
中文營業地址: 臺南市善化區南科八路1號
英文營業地址: No. 1, Nanke 8th Rd., Shanhua Dist., Tainan City 741014, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 羅O先
電話號碼: 06-5052888
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 16130161 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣神隆股份有限公司
公司統一編號16130161
業者地址台南市善化區南科八路1號
食品業者登錄字號D-116130161-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣神隆股份有限公司
公司統一編號: 16130161
業者地址: 台南市善化區南科八路1號
食品業者登錄字號: D-116130161-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 16130161 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣神隆股份有限公司
工廠登記編號94A00015
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號
工廠市鎮鄉村里臺南市善化區南關里
工廠負責人姓名羅智先
統一編號16130161
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0870813
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣神隆股份有限公司
工廠登記編號: 94A00015
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南科學園區臺南市善化區南關里南科八路1號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市善化區南關里
工廠負責人姓名: 羅智先
統一編號: 16130161
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0870813
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 16130161 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20000303
大陸投資事業新疆統神科技有限公司
大陸事業地址新疆
大陸業別工業用橡膠製品製造業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20000303
大陸投資事業: 新疆統神科技有限公司
大陸事業地址: 新疆
大陸業別: 工業用橡膠製品製造業

# 16130161 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 5

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20010202
大陸投資事業神隆(昆山)生化科技有限公司
大陸事業地址江蘇省昆山市經濟技術開發區
大陸業別塗料、染料及顏料製造業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20010202
大陸投資事業: 神隆(昆山)生化科技有限公司
大陸事業地址: 江蘇省昆山市經濟技術開發區
大陸業別: 塗料、染料及顏料製造業

# 16130161 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 6

國內投資人台灣神隆股份有限公司
統一編號16130161
核准日期20120920
大陸投資事業上海神隆生化科技有限公司
大陸事業地址長寧區遵義路100號
大陸業別自然及工程科學研究發展服務業
國內投資人: 台灣神隆股份有限公司
統一編號: 16130161
核准日期: 20120920
大陸投資事業: 上海神隆生化科技有限公司
大陸事業地址: 長寧區遵義路100號
大陸業別: 自然及工程科學研究發展服務業

# 16130161 於 全國前500大公司資料集 - 7

統一編號16130161
公司名稱台灣神隆股份有限公司
公司地址臺南市善化區南科八路1號
公司狀態01
統一編號: 16130161
公司名稱: 台灣神隆股份有限公司
公司地址: 臺南市善化區南科八路1號
公司狀態: 01

# 16130161 於 3大科學園區公司資料集 - 8

統一編號16130161
公司名稱台灣神隆股份有限公司
公司地址臺南市善化區南科八路1號
公司狀態01
統一編號: 16130161
公司名稱: 台灣神隆股份有限公司
公司地址: 臺南市善化區南科八路1號
公司狀態: 01
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# 台灣神隆 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第056714號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/18
發證日期2011/10/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105671400
中文品名"台灣神隆"鹽酸福樂舒
英文品名Flavoxate Hydrochloride "SPT"
適應症因慢性前列腺炎、膀胱炎,所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/18
發證日期: 2011/10/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105671400
中文品名: "台灣神隆"鹽酸福樂舒
英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT"
適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎,所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

# 台灣神隆 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第056714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/10/18
發證日期2011/10/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105671400
中文品名"台灣神隆"鹽酸福樂舒
英文品名Flavoxate Hydrochloride "SPT"
適應症因慢性前列腺炎、膀胱炎,所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/04
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/10/18
發證日期: 2011/10/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105671400
中文品名: "台灣神隆"鹽酸福樂舒
英文品名: Flavoxate Hydrochloride "SPT"
適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎,所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/04
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

# 台灣神隆 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第056777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105677708
中文品名"台灣神隆"瑞隆首
英文品名Riluzole "SPT"
適應症肌萎縮脊髓側索硬化症。
劑型(粉)
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105677708
中文品名: "台灣神隆"瑞隆首
英文品名: Riluzole "SPT"
適應症: 肌萎縮脊髓側索硬化症。
劑型: (粉)
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

# 台灣神隆 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726601
中文品名"台灣神隆"倍立守
英文品名Paclitaxel "SPT"
適應症抗癌藥物。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝HDPE圓桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/24
用法用量本品為原料藥結晶粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼HDPE圓桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726601
中文品名: "台灣神隆"倍立守
英文品名: Paclitaxel "SPT"
適應症: 抗癌藥物。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: HDPE圓桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24
用法用量: 本品為原料藥結晶粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: HDPE圓桶裝

# 台灣神隆 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/23
發證日期2006/08/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104818500
中文品名"台灣神隆" 坦羅森
英文品名Tamsulosin Hydrochloride "SPT"
適應症前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型(粉)
包裝塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/08
用法用量本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/23
發證日期: 2006/08/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104818500
中文品名: "台灣神隆" 坦羅森
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride "SPT"
適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型: (粉)
包裝: 塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/08
用法用量: 本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 塑膠桶裝

# 台灣神隆 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048217號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/07
發證日期2006/09/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104821700
中文品名"台灣神隆" 艾諾肯
英文品名Irinotecan hydrochloride "SPT"
適應症抗癌藥(Antineoplastic)。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/27
用法用量本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼0.5公斤以上;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048217號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/07
發證日期: 2006/09/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104821700
中文品名: "台灣神隆" 艾諾肯
英文品名: Irinotecan hydrochloride "SPT"
適應症: 抗癌藥(Antineoplastic)。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/27
用法用量: 本品為原料藥結晶性粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝

# 台灣神隆 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/14
發證日期2006/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104831105
中文品名"台灣神隆" 健喜得平
英文品名Gemcitabine Hydrochloride "SPT"
適應症抗癌藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/07
用法用量本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼0.5公斤以上;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/14
發證日期: 2006/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104831105
中文品名: "台灣神隆" 健喜得平
英文品名: Gemcitabine Hydrochloride "SPT"
適應症: 抗癌藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/07
用法用量: 本品為原料藥粉末,非一般製劑。
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;塑膠桶裝

# 台灣神隆 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059684號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/10
發證日期2017/05/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105968409
中文品名"台灣神隆"托培力
英文品名Topiramate "SPT"
適應症抗癲癇藥(Antiepilepsy)。
劑型(粉)
包裝HDPE桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣神隆股份有限公司
申請商地址台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號16130161
製造商名稱台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/13
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼HDPE桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059684號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/10
發證日期: 2017/05/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105968409
中文品名: "台灣神隆"托培力
英文品名: Topiramate "SPT"
適應症: 抗癲癇藥(Antiepilepsy)。
劑型: (粉)
包裝: HDPE桶裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司
申請商地址: 台南市善化區南科八路1號
申請商統一編號: 16130161
製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
製造廠廠址: 台南市善化區南科八路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/13
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: HDPE桶裝
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“台灣神隆”鹽酸拓普替康

英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“台灣神隆”鹽酸拓普替康

英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防接受骨科下肢手術(髋骨骨折,膝關節或髋關節置換手術)之靜脈血栓高危險群(曾發生有症狀之靜脈血栓症)患者發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞(UA/NSTE... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術(髋骨骨折,膝關節或髋關節置換手術)之靜脈血栓高危險群(曾發生有症狀之靜脈血栓症)患者發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞(UA/NSTE... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆

英文品名: Ondansetron HCl "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣神隆"酢樂酸

英文品名: Zoledronic Acid "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“台灣神隆”鹽酸拓普替康

英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“台灣神隆”鹽酸拓普替康

英文品名: Topotecan Hydrochloride“SPT” | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)Hycamtin與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射... | 劑型: 粉劑 | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 許可證字號: 衛部藥製字第058582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防接受骨科下肢手術(髋骨骨折,膝關節或髋關節置換手術)之靜脈血栓高危險群(曾發生有症狀之靜脈血栓症)患者發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞(UA/NSTE... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" | 適應症: 預防接受骨科下肢手術(髋骨骨折,膝關節或髋關節置換手術)之靜脈血栓高危險群(曾發生有症狀之靜脈血栓症)患者發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞(UA/NSTE... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣神隆"鹽酸翁丹鬆

英文品名: Ondansetron HCl "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣神隆"酢樂酸

英文品名: Zoledronic Acid "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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台灣神隆的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

台灣神隆股份有限公司 | 地址: 台北市信義區基隆路一段333號11樓1106室 | 電話: 02-2758-5583

台灣神隆股份有限公司 | 地址: 台南市善化區南科八路1號 | 電話: 06-505-2800

台灣神隆股份有限公司員工宿舍 | 地址: 台南市新市區大順三路73號 | 電話: 06-505-2858

名稱 台灣神隆 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市善化區南科八路1號
羅智先16130161核准設立

登記地址: 臺南市善化區南科八路1號 | 負責人: 羅智先 | 統編: 16130161 | 核准設立

與"台灣神隆"瑞隆首同分類的全部藥品許可證資料集

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

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