台灣大日本製藥股份有限公司
- 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 @ 經濟部

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

益加齡糖衣錠

英文品名: EGALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

思革痛錠

英文品名: SEKUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

腦裡得歛錠２５公絲

英文品名: NORITREN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

滅喘樂德噴霧劑

英文品名: MEDIHALER D. | 許可證字號: 衛署藥輸字第008034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘之發作 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

米諾阿雷彼阿慶糖衣錠

英文品名: MINO-ALEVIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHADIONE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

蘇兒別斯軟膏

英文品名: SOLBASE OINTMINT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水溶性軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

德米安鈉粉

英文品名: DOMIAN NATRIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌所引起之膿痂疹癤、尋常性毛瘡、毛囊炎二由外傷燙傷、其他的疾患所引起之糜爛潰瘍及手術後之第二次感染之預防三由葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌所引起之慢性膀胱炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

邦可敏注射液

英文品名: VANCOMIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

回力大Ｄ片

英文品名: HEALTHUS-D TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

磺胺異嘧啶

英文品名: SULFISOMIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

利康樂粉１０％

英文品名: RECORDIL POWDER (10%) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、心絞痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

力必剛膠囊

英文品名: REPICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTRANOL;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHERO... | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

益康噴霧劑

英文品名: ECHO SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第014471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、打撲傷、肌肉痛、關節痛 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

綜合感冒膠囊

英文品名: COMPOUND COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINU... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

胃將片

英文品名: ESHOW TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

排炎腫片

英文品名: PINASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後之浮腫、炎症症狀之緩解、外傷所引起之浮腫、炎症症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

排那細德乾糖漿

英文品名: PANACID DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢） | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROMIDIC ACID | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

Ebastel Tablets 5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第023154號 | 核准日期: 26 03 2001 12:00:00 | 期滿日期: 26 03 2008 12:00:00 | 藥商名稱: 台灣大日本製藥股份有限公司 | 藥品有效成分: Ebastine 5mg | 類別: 新成分