台灣大日本製藥股份有限公司
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公司名稱台灣大日本製藥股份有限公司的統一編號是11921101, 核准日期是19820526.
| 統一編號 | 11921101 |
| 公司名稱 | 台灣大日本製藥股份有限公司 |
| 核准日期 | 19820526 |
| 同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號11921101 |
公司名稱台灣大日本製藥股份有限公司 |
核准日期19820526 |
同步更新日期2024-01-05 |
台灣大日本製藥股份有限公司
全部藥品許可證資料集 資料集的 台灣大日本製藥股份有限公司 相關資料
(以下顯示 20 筆)@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001077號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/03/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2002/09/05 |
| 發證日期 | 1972/04/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200107707 |
| 中文品名 | 氧甲烷磺酸鈉 |
| 英文品名 | SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON" |
| 適應症 | 固定劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM OXYMETHANE SULFONATE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001077號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/03/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2002/09/05 |
| 發證日期: 1972/04/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200107707 |
| 中文品名: 氧甲烷磺酸鈉 |
| 英文品名: SODIUM OXYMETHAN SULFONATE "DAINIPPON" |
| 適應症: 固定劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM OXYMETHANE SULFONATE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/11/24 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010344 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300349207 |
| 中文品名 | 奇撒諾爾液 |
| 英文品名 | SEXANOL LIQUID |
| 適應症 | 袪痰、鎮咳 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYCORIS RADIATE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/11/24 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010344 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300349207 |
| 中文品名: 奇撒諾爾液 |
| 英文品名: SEXANOL LIQUID |
| 適應症: 袪痰、鎮咳 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYCORIS RADIATE EXTRACT |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004248號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/11/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010998 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300424801 |
| 中文品名 | 好泡露 ＮＯ．２０ |
| 英文品名 | HYPAL NO.20 |
| 適應症 | 殺菌劑 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004248號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/11/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010998 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300424801 |
| 中文品名: 好泡露 ＮＯ．２０ |
| 英文品名: HYPAL NO.20 |
| 適應症: 殺菌劑 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALKYL POLYAMINOETHYLGLYCINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007537號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1980/08/28 |
| 許可證種類 | 衛生材料 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200753706 |
| 中文品名 | 最利爽藥膠布 |
| 英文品名 | DRENISON TAPE |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎群（慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹）限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿？症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹 |
| 劑型 | 衛生材料 |
| 包裝 | 片裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURANDRENOLIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 5-51 EBIE 1-CHOME FUKUSHIMA-KU OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 片裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007537號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1980/08/28 |
| 許可證種類: 衛生材料 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200753706 |
| 中文品名: 最利爽藥膠布 |
| 英文品名: DRENISON TAPE |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（慢性濕疹、接觸皮膚炎、手的濕疹、異位性皮膚炎、貨幣狀濕疹）限局性神經苔癬、乾癬、掌蹠膿？症、紅斑性狼瘡、扁平紅色苔癬、進行性指掌角化症、結節性癢疹 |
| 劑型: 衛生材料 |
| 包裝: 片裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLURANDRENOLIDE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) |
| 製造廠廠址: 5-51 EBIE 1-CHOME FUKUSHIMA-KU OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 片裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004929號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200492908 |
| 中文品名 | 血保樂片 |
| 英文品名 | HEPORO TABLETS |
| 適應症 | 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;LIVER EXTRACT |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004929號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/09/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200492908 |
| 中文品名: 血保樂片 |
| 英文品名: HEPORO TABLETS |
| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;LIVER EXTRACT |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002883號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/11/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009940 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300288304 |
| 中文品名 | 白球增片 |
| 英文品名 | ADOCIRON TABLETS 10MG |
| 適應症 | 白血球減少之預防 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADENINE (PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002883號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/11/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009940 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300288304 |
| 中文品名: 白球增片 |
| 英文品名: ADOCIRON TABLETS 10MG |
| 適應症: 白血球減少之預防 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADENINE (PHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013988號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/09/05 |
| 發證日期 | 1985/07/31 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13002962 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201398802 |
| 中文品名 | 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑 |
| 英文品名 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013988號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/09/05 |
| 發證日期: 1985/07/31 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13002962 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201398802 |
| 中文品名: 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑 |
| 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029296號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/10/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;原廠停製本藥 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1986/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102929602 |
| 中文品名 | 依斯烏爾庫益錠 |
| 英文品名 | IS-ULCUS-S-TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/10/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029296號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/10/17 |
| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1986/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102929602 |
| 中文品名: 依斯烏爾庫益錠 |
| 英文品名: IS-ULCUS-S-TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、胸燒灼感、胃部不快感、胃部膨滿感、胃重、胸悶、打嗝、噁心、嘔吐、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/10/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004232號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/11/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011135 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300423202 |
| 中文品名 | 克癲寶片 |
| 英文品名 | CRAMPOL TABLETS |
| 適應症 | 癲癇 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLPHENETURIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004232號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/11/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011135 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300423202 |
| 中文品名: 克癲寶片 |
| 英文品名: CRAMPOL TABLETS |
| 適應症: 癲癇 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLPHENETURIDE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001073號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/09/05 |
| 發證日期 | 1972/04/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200107302 |
| 中文品名 | 乙基纖維素１００ |
| 英文品名 | ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON" |
| 適應症 | 結合劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE) |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/09/05 |
| 發證日期: 1972/04/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200107302 |
| 中文品名: 乙基纖維素１００ |
| 英文品名: ETHYL CELLULOSE 100 "DAINIPPON" |
| 適應症: 結合劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE) |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001277號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2002/09/05 |
| 發證日期 | 1975/03/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200127702 |
| 中文品名 | 新酵素 |
| 英文品名 | NEWLASE |
| 適應症 | 消化劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEWLASE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001277號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2002/09/05 |
| 發證日期: 1975/03/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200127702 |
| 中文品名: 新酵素 |
| 英文品名: NEWLASE |
| 適應症: 消化劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEWLASE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017394號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2002/09/05 |
| 發證日期 | 1989/08/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201739403 |
| 中文品名 | 因諾沙信 |
| 英文品名 | ENOXACIN |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENOXACIN SESQUIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 1450 YASUZUKA-CHO SUZUKA CITY MIE JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017394號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2002/09/05 |
| 發證日期: 1989/08/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201739403 |
| 中文品名: 因諾沙信 |
| 英文品名: ENOXACIN |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENOXACIN SESQUIHYDRATE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SUZUKA PLANT) |
| 製造廠廠址: 1450 YASUZUKA-CHO SUZUKA CITY MIE JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1980/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002414 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200799306 |
| 中文品名 | 立時多利錠 |
| 英文品名 | LUCIDRIL |
| 適應症 | 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLOFENOXATE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/11/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1980/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002414 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200799306 |
| 中文品名: 立時多利錠 |
| 英文品名: LUCIDRIL |
| 適應症: 頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLOFENOXATE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003496號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/11/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007877 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300349602 |
| 中文品名 | 每日安錠 |
| 英文品名 | MERIAN TABLETS |
| 適應症 | 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAPHENAZOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003496號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/11/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007877 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300349602 |
| 中文品名: 每日安錠 |
| 英文品名: MERIAN TABLETS |
| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、淋疾、下痢、膀胱炎、尿道炎、腎盂炎、產褥熱、膿皮症、齒槽膿瘍及其他磺胺劑感受性菌感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAPHENAZOLE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002460號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/11/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010911 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300246002 |
| 中文品名 | 回力大Ｄ片 |
| 英文品名 | HEALTHUS-D TABLETS |
| 適應症 | 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002460號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/11/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010911 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300246002 |
| 中文品名: 回力大Ｄ片 |
| 英文品名: HEALTHUS-D TABLETS |
| 適應症: 低鉀時之鉀補給、狹心症、心不全、冠不全、心筋障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第004231號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/10/02 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17010230 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300423100 |
| 中文品名 | 滅喘樂（附噴霧式容器） |
| 英文品名 | MEDIHALER-ISO |
| 適應症 | 氣喘、過敏性呼吸困難 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 罐裝附吸入器 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOPROTERENOL SULFATE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝附吸入器 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第004231號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/10/02 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17010230 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300423100 |
| 中文品名: 滅喘樂（附噴霧式容器） |
| 英文品名: MEDIHALER-ISO |
| 適應症: 氣喘、過敏性呼吸困難 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 罐裝附吸入器 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝附吸入器 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/06/23 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1971/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002116 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200002904 |
| 中文品名 | 立時多利針２５０公絲 |
| 英文品名 | LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG |
| 適應症 | 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000029號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/06/23 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1971/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002116 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200002904 |
| 中文品名: 立時多利針２５０公絲 |
| 英文品名: LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG |
| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016130號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;原廠停製本藥 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1978/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101613002 |
| 中文品名 | 撤洛貝錠（安樂普利諾） |
| 英文品名 | SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL) |
| 適應症 | 痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;桶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;桶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016130號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/01/18 |
| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1978/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101613002 |
| 中文品名: 撤洛貝錠（安樂普利諾） |
| 英文品名: SALOBEL TABLETS (ALLOPURINOL) |
| 適應症: 痛風、高血壓伴隨之血中尿酸過高症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;桶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;桶裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028086號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/10/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;原廠停製本藥 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1985/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12006055 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102808602 |
| 中文品名 | 美兒鈣粉 |
| 英文品名 | MILCAL POWDER |
| 適應症 | 妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (RETINOL ESTER);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/10/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028086號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/10/17 |
| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1985/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12006055 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102808602 |
| 中文品名: 美兒鈣粉 |
| 英文品名: MILCAL POWDER |
| 適應症: 妊、產、授乳婦及乳幼兒之維他命補給、小兒佝僂病之預防、乳幼兒的發育促進、骨骼牙齒發育不全、營養失調 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (RETINOL ESTER);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/10/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大日本製藥股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007992號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1980/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003095 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200799204 |
| 中文品名 | 舒巴斯莫理爾膠囊 |
| 英文品名 | SPASMORIL |
| 適應症 | 鎮痙劑（膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎膽囊剔除後遺症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007992號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1980/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003095 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200799204 |
| 中文品名: 舒巴斯莫理爾膠囊 |
| 英文品名: SPASMORIL |
| 適應症: 鎮痙劑（膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎膽囊剔除後遺症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
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| 許可證字號 | 內衛藥製字第003560號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/03/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1970/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200356007 |
| 中文品名 | 德米安片 |
| 英文品名 | DOMIAN TABLETS |
| 適應症 | 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、扁桃腺炎、喉頭炎、口腔炎、牙槽膿瘍、牙根膜炎、牙齦炎、中耳炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFISOMIDINE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/03/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1970/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200356007 |
| 中文品名: 德米安片 |
| 英文品名: DOMIAN TABLETS |
| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、扁桃腺炎、喉頭炎、口腔炎、牙槽膿瘍、牙根膜炎、牙齦炎、中耳炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFISOMIDINE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝 |
# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016381號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/01/08 |
| 註銷理由 | 逾期展延 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1979/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101638101 |
| 中文品名 | 利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯） |
| 英文品名 | RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) |
| 適應症 | 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EFLOXATE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/01/08 |
| 註銷理由: 逾期展延 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1979/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101638101 |
| 中文品名: 利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯） |
| 英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) |
| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EFLOXATE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005330號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/03/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1974/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100533009 |
| 中文品名 | 益加齡糖衣錠 |
| 英文品名 | EGALIN TABLETS |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RAUWOLFIA SERPENTINA |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005330號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/03/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1974/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100533009 |
| 中文品名: 益加齡糖衣錠 |
| 英文品名: EGALIN TABLETS |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017561號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/10/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;原廠停製本藥 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1979/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01003458 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101756105 |
| 中文品名 | 思革痛錠 |
| 英文品名 | SEKUTON TABLETS |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/10/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017561號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/10/17 |
| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1979/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01003458 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101756105 |
| 中文品名: 思革痛錠 |
| 英文品名: SEKUTON TABLETS |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/10/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/11 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1981/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002604 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200803309 |
| 中文品名 | 腦裡得歛錠２５公絲 |
| 英文品名 | NORITREN TABLETS 25MG |
| 適應症 | 憂鬱病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORTRIPTYLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008033號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/03/11 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1981/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002604 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200803309 |
| 中文品名: 腦裡得歛錠２５公絲 |
| 英文品名: NORITREN TABLETS 25MG |
| 適應症: 憂鬱病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城市土城工業區民生街５號 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008034號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1981/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002441 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200803401 |
| 中文品名 | 滅喘樂德噴霧劑 |
| 英文品名 | MEDIHALER D. |
| 適應症 | 支氣管氣喘之發作 |
| 劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008034號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1981/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002441 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200803401 |
| 中文品名: 滅喘樂德噴霧劑 |
| 英文品名: MEDIHALER D. |
| 適應症: 支氣管氣喘之發作 |
| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008035號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1981/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02001527 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200803500 |
| 中文品名 | 米諾阿雷彼阿慶糖衣錠 |
| 英文品名 | MINO-ALEVIATIN TABLETS |
| 適應症 | 癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHADIONE |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008035號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1981/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02001527 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200803500 |
| 中文品名: 米諾阿雷彼阿慶糖衣錠 |
| 英文品名: MINO-ALEVIATIN TABLETS |
| 適應症: 癲癇（小發作型癲癇、大發作與小發作的混合型症） |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHADIONE |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
# 11921101 於 全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2006/09/06 |
| 發證日期 | 1981/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000817 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200803602 |
| 中文品名 | 蘇兒別斯軟膏 |
| 英文品名 | SOLBASE OINTMINT |
| 適應症 | 水溶性軟膏基劑 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
| 申請商名稱 | 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11921101 |
| 製造商名稱 | DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008036號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2006/09/06 |
| 發證日期: 1981/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000817 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200803602 |
| 中文品名: 蘇兒別斯軟膏 |
| 英文品名: SOLBASE OINTMINT |
| 適應症: 水溶性軟膏基劑 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
| 申請商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路三段261號3樓 |
| 申請商統一編號: 11921101 |
| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
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| 台灣大日本製藥股份有限公司 | 11921101 | 解散已清算完結 (096年08月01日 北院錦民立95司字字 第719號) |
| 台灣大日本製藥股份有限公司 登記地址: | 統編: 11921101 | 解散已清算完結 (096年08月01日 北院錦民立95司字字 第719號) |
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華耀電腦股份有限公司 | 統一編號: 30957206 | 核准日期: 19810925 |
愛芳產品股份有限公司（合併後消滅） | 統一編號: 20911174 | 核准日期: 19811002 |
東盛工業股份有限公司 | 統一編號: 12354816 | 核准日期: 19811009 |
日立安斯泰莫台中股份有限公司 | 統一編號: 04820347 | 核准日期: 19811014 |
國泰製筆股份有限公司 | 統一編號: 30975611 | 核准日期: 19811017 |
大亞預鑄股份有限公司 | 統一編號: 04279408 | 核准日期: 19811020 |
中央塗料工業股份有限公司 | 統一編號: 03064908 | 核准日期: 19811207 |
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富士濾器製造股份有限公司 | 統一編號: 04468111 | 核准日期: 19811221 |
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布爾頓台灣緊固件股份有限公司 | 統一編號: 33894472 | 核准日期: 19820310 |
龍基營造股份有限公司 | 統一編號: 30973711 | 核准日期: 19820331 |
辰榮實業股份有限公司 | 統一編號: 45067639 | 核准日期: 19820406 |
華耀電腦股份有限公司統一編號: 30957206 | 核准日期: 19810925 |
愛芳產品股份有限公司（合併後消滅）統一編號: 20911174 | 核准日期: 19811002 |
東盛工業股份有限公司統一編號: 12354816 | 核准日期: 19811009 |
日立安斯泰莫台中股份有限公司統一編號: 04820347 | 核准日期: 19811014 |
國泰製筆股份有限公司統一編號: 30975611 | 核准日期: 19811017 |
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中央塗料工業股份有限公司統一編號: 03064908 | 核准日期: 19811207 |
海外資訊股份有限公司統一編號: 12361957 | 核准日期: 19811210 |
富士濾器製造股份有限公司統一編號: 04468111 | 核准日期: 19811221 |
富景實業股份有限公司統一編號: 12269500 | 核准日期: 19820106 |
滿盛企業股份有限公司統一編號: 94693758 | 核准日期: 19820113 |
紡試股份有限公司統一編號: 30983598 | 核准日期: 19820204 |
布爾頓台灣緊固件股份有限公司統一編號: 33894472 | 核准日期: 19820310 |
龍基營造股份有限公司統一編號: 30973711 | 核准日期: 19820331 |
辰榮實業股份有限公司統一編號: 45067639 | 核准日期: 19820406 |
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