亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡的英文品名是BrightArt 1 Day Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第007683號, 有效日期是2027/09/13, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是含水量:44%,顏色:水藍色以下空白規格(架儲期、保存液配比及包裝)變更。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是亮點光學股份有限公司.

#亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛部醫器製字第007683號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/13
發證日期2022/09/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡
英文品名BrightArt 1 Day Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:44%,顏色:水藍色以下空白規格(架儲期、保存液配比及包裝)變更。
限制項目國 產
申請商名稱亮點光學股份有限公司
申請商地址新竹市東區水利路21號2樓
申請商統一編號42755937
製造商名稱亮點光學股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區水利路21號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號GMP1474

許可證字號

衛部醫器製字第007683號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/09/13

發證日期

2022/09/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡

英文品名

BrightArt 1 Day Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量:44%,顏色:水藍色以下空白規格(架儲期、保存液配比及包裝)變更。

限制項目

國 產

申請商名稱

亮點光學股份有限公司

申請商地址

新竹市東區水利路21號2樓

申請商統一編號

42755937

製造商名稱

亮點光學股份有限公司

製造廠廠址

新竹市東區水利路21號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/10/31

製造許可登錄編號

GMP1474

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亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡的地址位於

新竹市東區水利路21號2樓

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李傳芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 2297060 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

石昌林

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

龔琮清

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: 晟富投資股份有限公司 | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

唯福投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

陳陸民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

鄧心宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 407500 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

洪坤成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1152500 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

顏仲佑

職稱: 董事 | 持有股份數: 1325000 | 所代表法人: 致園投資股份有限公司 | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

李傳芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 2297060 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

石昌林

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

龔琮清

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: 晟富投資股份有限公司 | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

唯福投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1600000 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

陳陸民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

鄧心宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 407500 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

洪坤成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1152500 | 所代表法人: | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

顏仲佑

職稱: 董事 | 持有股份數: 1325000 | 所代表法人: 致園投資股份有限公司 | 亮點光學股份有限公司 | 統一編號: 42755937

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出進口廠商登記資料 資料集的 亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡 相關資料

亮點光學股份有限公司

統一編號: 42755937 | 電話號碼: 03-5752910 | 新竹市東區千甲里水利路21號2樓

亮點光學股份有限公司

統一編號: 42755937 | 電話號碼: 03-5752910 | 新竹市東區千甲里水利路21號2樓

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登記工廠名錄 資料集的 亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡 相關資料

亮點光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42755937 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000286 | 新竹市東區千甲里水利路21號2樓

亮點光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 42755937 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 18000286 | 新竹市東區千甲里水利路21號2樓

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沛雅矽水膠日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: ProArt Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第006121號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白規格(有效期間)變更。增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

沛雅矽水膠日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: ProArt Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006121號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白規格(有效期間)變更。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

魔雅矽水膠彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: MiraArt Silicone Hydrogel Color Monthly Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第006120號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:黑色、棕色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

魔雅矽水膠彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: MiraArt Silicone Hydrogel Color Monthly Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006120號 | 有效日期: 20230628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:黑色、棕色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

沛雅矽水膠月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: ProArt Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第006122號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白規格變更:中心厚度及保存期限。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

沛雅矽水膠月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: ProArt Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006122號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白規格變更:中心厚度及保存期限。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

陽光花園矽水膠日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Sunny Garden Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007456號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:44%;顏色:水藍色,以下空白。申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。標籤及包裝變更:詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

涵氧水原力矽水膠日拋隱形眼鏡

英文品名: Daily Disposable Silicone Hydrogel Contact Lens Aqualux Series | 許可證字號: 衛部醫器製字第007692號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:44%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

迷若可矽水膠日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Miracle Silicone Hydrogel Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007459號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:44%;顏色: 詳如核定之中文說明書以下空白申請變更事項:增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更及增加規格:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

魔雅矽水膠彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: MiraArt Silicone Hydrogel Color Daily Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第006123號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:黑色、棕色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月21日核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

魔雅矽水膠彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: MiraArt Silicone Hydrogel Color Daily Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006123號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:黑色、棕色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月21日核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

沛雅矽水膠日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: ProArt Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第006121號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白規格(有效期間)變更。增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

沛雅矽水膠日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: ProArt Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006121號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白規格(有效期間)變更。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

魔雅矽水膠彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: MiraArt Silicone Hydrogel Color Monthly Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第006120號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:黑色、棕色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

魔雅矽水膠彩色月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: MiraArt Silicone Hydrogel Color Monthly Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006120號 | 有效日期: 20230628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:黑色、棕色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

沛雅矽水膠月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: ProArt Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第006122號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白規格變更:中心厚度及保存期限。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

沛雅矽水膠月拋軟性隱形眼鏡

英文品名: ProArt Silicone Hydrogel Monthly Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006122號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:41%;顏色:水藍色以下空白規格變更:中心厚度及保存期限。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

陽光花園矽水膠日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Sunny Garden Silicone Hydrogel Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007456號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:44%;顏色:水藍色,以下空白。申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。標籤及包裝變更:詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

涵氧水原力矽水膠日拋隱形眼鏡

英文品名: Daily Disposable Silicone Hydrogel Contact Lens Aqualux Series | 許可證字號: 衛部醫器製字第007692號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:44%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

迷若可矽水膠日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Miracle Silicone Hydrogel Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007459號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:44%;顏色: 詳如核定之中文說明書以下空白申請變更事項:增加規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。申請變更事項:規格變更及增加規格:詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

魔雅矽水膠彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: MiraArt Silicone Hydrogel Color Daily Disposable Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器製字第006123號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:黑色、棕色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月21日核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

魔雅矽水膠彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: MiraArt Silicone Hydrogel Color Daily Disposable Soft Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第006123號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:黑色、棕色以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月08日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月21日核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亮點光學股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡 相關資料

亮點光學股份有限公司

食品業者登錄字號: O-142755937-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42755937 | 新竹市東區千甲里水利路21號2樓

亮點光學股份有限公司

食品業者登錄字號: O-142755937-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42755937 | 新竹市東區千甲里水利路21號2樓

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新竹市東區千甲里水利路21號2樓
龔琮清42755937核准設立

登記地址: 新竹市東區千甲里水利路21號2樓 | 負責人: 龔琮清 | 統編: 42755937 | 核准設立

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與亮雅矽水膠漸進多焦點日拋軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

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