芮寶興凍晶注射劑
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中文品名芮寶興凍晶注射劑的英文品名是Reblozyl powder for solution for injection, 適應症是１、用於治療IPSS-R 分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人。２、用於治療與β 型海洋性貧血相關的非輸血依賴性貧血(起始治療時血紅素濃度, 劑型是凍晶注射劑, 包裝是盒裝;;盒裝, 主成分略述是luspatercept;;luspatercept, 申請商名稱是台灣必治妥施貴寶股份有限公司, 有效日期是2027/11/10.

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許可證字號	衛部菌疫輸字第001201號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/10
發證日期	2022/11/10
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000120107
中文品名	芮寶興凍晶注射劑
英文品名	Reblozyl powder for solution for injection
適應症	１、用於治療IPSS-R 分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人。２、用於治療與β 型海洋性貧血相關的非輸血依賴性貧血(起始治療時血紅素濃度
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	luspatercept;;luspatercept
申請商名稱	台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號	11922609
製造商名稱	BIOGEN MA INC.
製造廠廠址	5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	二級包裝廠;;成品及包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠
異動日期	2025/01/08
用法用量	詳如電子仿單核定本
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部菌疫輸字第001201號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/10

發證日期

2022/11/10

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA06000120107

中文品名

芮寶興凍晶注射劑

英文品名

Reblozyl powder for solution for injection

適應症

１、用於治療IPSS-R 分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人。２、用於治療與β 型海洋性貧血相關的非輸血依賴性貧血(起始治療時血紅素濃度

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

luspatercept;;luspatercept

申請商名稱

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

BIOGEN MA INC.

製造廠廠址

5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠;;成品及包裝廠;;主成分(drug substance)製造廠

異動日期

2025/01/08

用法用量

詳如電子仿單核定本

包裝與國際條碼

(空)

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Kristopher Ming-Ren Hager	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
黃淯誠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
劉璧瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609
René Vařil	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 237161 \| 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. \| 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 統一編號: 11922609

Kristopher Ming-Ren Hager

職稱: 董事長 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

黃淯誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

劉璧瑩

René Vařil

職稱: 監察人 | 持有股份數: 237161 | 所代表法人: 荷蘭商 BMS Pharmaceuticals International Holdings Netherlands B.V. | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓

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中央導管組	英文品名: "ARGON" CENTRAL CATHETER KITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006399號 \| 有效日期: 1996/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
人工全體關節	英文品名: "ZIMMER" HG MULTILOCK HI PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007122號 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威藻酸鹽鈣癒合敷料	英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 \| 有效日期: 1999/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 加速血凝塊和止血，促進傷口癒合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９．５ｘ９．５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９４），５ｘ５ＣＭ，ＢＯＸ　ＯＦ　１０（ＯＲＤＥＲ　ＮＯ．１７７９－９５） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
漢林敦氏脊椎桿釣	英文品名: "ZIMMER" HARRINGTON ROD AND HOOK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006718號 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
施氏骨釘	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脛骨釘	英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006721號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
骨髓內釘	英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006722號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
人工踝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006723號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
人工肘全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006724號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006726號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006728號 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
偉速達縫合器	英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＥＣＫ　３６０ＬＸ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ．ＶＩＳＩＳＴＡＴ　ＳＫＩＮ　ＳＴＡＰＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
超薄型多愛膚菌親水性敷料	英文品名: "CONVATEC" DUODERM EXTRA THIN ELASTOMERIC MATRIX DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006238號 \| 有效日期: 1996/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３〝×３〞，４〝×４〞，６〝×６〞，８〝×８〞，２〝×４〞，　　　　２〝×８〞 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
燒灼器	英文品名: "WECK" CAUTERY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006275號 \| 有效日期: 1996/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６８２１，　６８２４，　６８２６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４４００，　３０％　ＤＩＳＣＳ，　４Ｘ５　ＰＥＲＢＯＸ，　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４６００，　３．０％　４？Ｘ４〝　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）	英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 \| 有效日期: 1995/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４３００，　１．５％　ＣＡＴ．　４×５　ＰＥＲ　ＢＯＸ．　ＣＡＴ．　ＮＯ．５２４５００，　１．５％　４〝×４〞　　　ＰＬＥＤＧＥＴ，　５ＰＫＧ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
多愛膚滅菌親水性Ｅ敷料	英文品名: "CONUATEC" DUODERM E DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006179號 \| 有效日期: 1996/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４〝×４〞，　６〝×６〞，　８〝×８〞，　６〝×８〞，　８〝×１２〞 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
脊椎固定器	英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本品適用於脊椎骨折時暫時性的固定，脊椎老化，脊椎彎曲之矯正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
ＲＥＶＯ固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" REVO CANCELLOUS SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007325號 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
康威　康得膚	英文品名: COMBIDERM ACD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008423號 \| 有效日期: 2002/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.4000 %(W/W)GELATIN 14.9000 %(W/W)PECTIN 14.9000 %(W/W) \| 醫器規格: １０ＣＭ＊１０ＣＭ　６５１０－３１，１３ＣＭ＊１３ＣＭ　１８７７－２５，１５ＣＭ＊１８ＣＭ６５１０－２７，１５ＣＭ＊２５ＣＭ　６５１０－２９。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

中央導管組

人工全體關節

康威藻酸鹽鈣癒合敷料

漢林敦氏脊椎桿釣

施氏骨釘

脛骨釘

骨髓內釘

人工踝全關節

人工肘全關節

斯塔蒙氏螺紋骨針

壓迫股骨板螺釘組

偉速達縫合器

超薄型多愛膚菌親水性敷料

燒灼器

舒適達３．０％止血（類膠原蛋白止血棉）

舒適達１．５％止血棉（類膠原蛋白止血棉）

多愛膚滅菌親水性Ｅ敷料

脊椎固定器

ＲＥＶＯ固定螺絲

康威　康得膚

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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
特適林注射劑５００公絲	英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
泛捷復膠囊５００公絲	英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
泛捷復注射劑５００公絲	英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPICILLIN \| 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
可邁丁錠１０公絲	英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD.
可邁丁錠５毫克	英文品名: COUMADIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
心達可注射劑１０公絲/公撮	英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOTALOL HCL \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
謀對煩錠	英文品名: MOTIVAL TABLETS 10MG-0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL);;FLUPHENAZINE HCL \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD.
必林保Ｎ５００公絲注射用粉劑	英文品名: PRINCIPEN/N 500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
鉑帝爾注射液０．５公絲/公撮	英文品名: PLATINOL INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌製劑與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，　ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ－Ｄ，　ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時、對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS S.A.E.
汎妥黴素懸浮肌肉注射劑	英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
胃適樂錠	英文品名: BRISLOX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
刻甫定錠１２．５公絲	英文品名: CAPOTEN TABLET. 12.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS. LTD.
必治通錠２５公絲	英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
高廣黴素膠囊５００公絲	英文品名: HICONCIL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
高廣黴素膠囊２５０公絲	英文品名: HICONCIL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由敏感性革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑２５０公絲	英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液１公克	英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

三水化安比西林

特適林注射劑５００公絲

泛捷復膠囊５００公絲

泛捷復注射劑５００公絲

特適林口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

可邁丁錠１０公絲

可邁丁錠５毫克

心達可注射劑１０公絲/公撮

謀對煩錠

必林保Ｎ５００公絲注射用粉劑

鉑帝爾注射液０．５公絲/公撮

汎妥黴素懸浮肌肉注射劑

胃適樂錠

刻甫定錠１２．５公絲

必治通錠２５公絲

高廣黴素膠囊５００公絲

高廣黴素膠囊２５０公絲

樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑２５０公絲

樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液１公克

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11922609 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓

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益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ipilimumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/18
捷保舒膠囊0.23毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.46毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
捷保舒膠囊0.92毫克	英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg \| 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ozanimod HCl \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2032/02/07
恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克	英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) \| 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/27
柏萊膜衣錠 50 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/03
柏萊膜衣錠 70 毫克	英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/06
柏萊膜衣錠 20 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
汰癌勝注射液（派立達師）	英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛（DOXORUBICIN）在內之輔助化學療法、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/15
恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/22
貝樂克膜衣錠1毫克	英文品名: Baraclude Tablets 1mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
貝樂克膜衣錠0.5毫克	英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
佳鉑帝靜脈注射液	英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION \| 適應症: 卵巢癌。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/29
瑞塔滋膠囊200毫克	英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
瑞塔滋膠囊150毫克	英文品名: REYATAZ CAPSULES 150MG \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/27
愛治膠囊500 毫克	英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG \| 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYUREA \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
邁菌平注射劑５００公絲	英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG \| 適應症: 對ＣＥＦＥＰＩＭＥ具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24

益伏注射劑 5毫克/毫升

捷保舒膠囊0.23毫克

捷保舒膠囊0.46毫克

捷保舒膠囊0.92毫克

恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克

英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) | 適應症: 1.成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用，用於治療... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑，筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

柏萊膜衣錠 50 毫克

柏萊膜衣錠 70 毫克

柏萊膜衣錠 20 毫克

汰癌勝注射液（派立達師）

恩必喜凍晶注射劑

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

貝樂克膜衣錠1毫克

貝樂克膜衣錠0.5毫克

佳鉑帝靜脈注射液

瑞塔滋膠囊200毫克

瑞塔滋膠囊150毫克

愛治膠囊500 毫克

邁菌平注射劑５００公絲

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可麗柔香波護髮染髮液（深金棕）	英文品名: NICE 'N EASY NATURAL DEEP BLONDE BROWN, #106B \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/25
可麗柔儂黛絲泡沫染髮液８３號（自然黑）	英文品名: LOVING CARE COLOR FOAM MOUSSE #83F (NATURAL BLACK) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
可麗柔儂黛絲泡沫染髮液７７５號（灰褐色）	英文品名: LOVING CARE COLOR FOAM MOUSSE #775F (SMOKEY ASH BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
可麗柔儂黛絲染髮液７７５號（灰褐色）	英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #775(SMOKEY ASH BROWN) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
可麗柔儂黛絲染髮液８３號（自然黑）	英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #83 (NATURAL BLACK) \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
綠野香波溫和ＺＰ洗髮精	英文品名: CLAIROL HERBAL ESSENCE ANTI-DANDRUFF SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1993/02/10
普陽（１５）臉部專用防曬乳液	英文品名: PRESUN FACIAL SUNSCREEN \| 用途: 防曬、滋潤臉部肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/09
普陽（８）防曬乳液	英文品名: PRE SUN 8 CREAMY SUNSCREEN \| 用途: 防曬、滋潤皮膚。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/09
清新香劑（海藍）	英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT \| 用途: 消除體味、汗味 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他香水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/09
可麗柔香波護髮染髮液（藍黑色）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL BLUE BLACK, #124 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔香波護髮染髮液（紅棕）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL MEDIUM BROWN, #118 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔香波護髮染髮液（暗金黃）	英文品名: NICE'N EASY NATURAL DARK BLONDE, #106A \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１０（金黃色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, MEDIUM GOLDEN BLONDE, #810 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔顏絲護髮染髮液（深赭色）	英文品名: NICE 'N EASY NATURAL DARK ABURN, #112 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８２４（棕赭色）	英文品名: LASTING COLORS BY LOVING CARE , AUBURN BROWN, #824 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液　＃８２０（金棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE ,MEDIUM GOLDEN BROWN, #820 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８２６（深棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, DARK BROWN, #826 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１４（淡金棕色）	英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT GOLDEN BROWN, #814 \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12
可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１２（金黃色）	英文品名: LASTING COLORS BY LOVING CARE, #812, MEDIUM BLOND \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/12

可麗柔香波護髮染髮液（深金棕）

可麗柔儂黛絲泡沫染髮液８３號（自然黑）

可麗柔儂黛絲泡沫染髮液７７５號（灰褐色）

可麗柔儂黛絲染髮液７７５號（灰褐色）

可麗柔儂黛絲染髮液８３號（自然黑）

綠野香波溫和ＺＰ洗髮精

普陽（１５）臉部專用防曬乳液

普陽（８）防曬乳液

清新香劑（海藍）

可麗柔香波護髮染髮液（藍黑色）

可麗柔香波護髮染髮液（深棕色）

可麗柔香波護髮染髮液（紅棕）

可麗柔香波護髮染髮液（暗金黃）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１０（金黃色）

可麗柔顏絲護髮染髮液（深赭色）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８２４（棕赭色）

可麗柔新儂黛絲染髮液　＃８２０（金棕色）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８２６（深棕色）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１４（淡金棕色）

可麗柔新儂黛絲染髮液＃８１２（金黃色）

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統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013

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台灣必治妥施貴寶股份有限公司

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恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤之12歲以上病人。 2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediat... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Ipilimumab \| 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集
芮寶興凍晶注射劑	英文品名: Reblozyl powder for solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、用於治療IPSS-R 分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: luspatercept;;luspatercept \| 製造商名稱: BIOGEN MA INC. @ 全部藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 50 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 70 毫克	英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

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紘昱企業股份有限公司	統一編號: 55738524 \| 電話號碼: 02-27662279 \| 臺北市松山區健康路156號12樓 @ 出進口廠商登記資料
旋轉科技有限公司	統一編號: 55672678 \| 電話號碼: 0936107702 \| 臺北市松山區健康路156號3樓 @ 出進口廠商登記資料
香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司	統一編號: 70813901 \| 電話號碼: 02-37663388 \| 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料
甘晶科技股份有限公司	統一編號: 53111764 \| 電話號碼: 02-27489359 \| 臺北市松山區健康路156號9樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣迪生股份有限公司	統一編號: 22662284 \| 電話號碼: 02-37663388 \| 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料
絲柏有限公司	統一編號: 80297779 \| 電話號碼: 02-2760-0209 \| 臺北市松山區健康路156號3樓 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司	統一編號: 97162509 \| 電話號碼: 02-27128855 \| 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料

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統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓

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甘晶科技股份有限公司

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統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓

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名稱台灣必治妥施貴寶找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣必治妥施貴寶股份有限公司臺北市松山區健康路156號4樓、5樓	Kristopher Ming-Ren Hager	11922609	核准設立

台灣必治妥施貴寶股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 統編: 11922609 | 核准設立

地址臺北市松山區健康路156號4樓 5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
西北國際開發股份有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	甘家銘	00022248	核准設立
熙北投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	趙美惠	00132836	核准設立
榮上建設股份有限公司臺北市松山區健康路156號3樓	甘詩賢	97507779	核准設立
哲躍投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	許淑玲	00064859	核准設立
新知哲投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	甘國村	00114112	核准設立
念榮投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	甘素綿	00151050	核准設立
子貢投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	翁珮芸	00168762	核准設立
子輔投資有限公司臺北市松山區健康路156號12樓	甘家銘	00213106	核准設立

西北國際開發股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘家銘 | 統編: 00022248 | 核准設立

熙北投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 趙美惠 | 統編: 00132836 | 核准設立

榮上建設股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號3樓 | 負責人: 甘詩賢 | 統編: 97507779 | 核准設立

哲躍投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 許淑玲 | 統編: 00064859 | 核准設立

新知哲投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘國村 | 統編: 00114112 | 核准設立

念榮投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘素綿 | 統編: 00151050 | 核准設立

子貢投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 翁珮芸 | 統編: 00168762 | 核准設立

子輔投資有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路156號12樓 | 負責人: 甘家銘 | 統編: 00213106 | 核准設立

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與芮寶興凍晶注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

輝克特爾20毫克/毫升注射液	英文品名: Phyxotere 20mg/mL Concentrate for solution for infusion \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/31
"台灣神隆"磺達肝暌鈉	英文品名: Fondaparinux Sodium "SPT" \| 適應症: 預防接受骨科下肢手術（髋骨骨折，膝關節或髋關節置換手術）之靜脈血栓高危險群（曾發生有症狀之靜脈血栓症）患者發生靜脈血栓栓塞事件（VTE）。治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞（UA/NSTE... \| 劑型: （粉） \| 包裝: HDPE圓桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/31
硼替佐米"臺灣永光"	英文品名: Bortezomib "Everlight" \| 適應症: 治療多發性骨髓瘤。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: PE袋裝外有鋁箔積層袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 \| 有效日期: 2030/01/06
安瑞平錠15毫克	英文品名: Aripizole Tablets 15mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/08
安瑞平錠20毫克	英文品名: Aripizole Tablets 20mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/08
"中美"感冒熱飲沖泡顆粒劑	英文品名: Anti-Cold Hot Remedy "C.M." Granules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、頭痛、咽喉痛、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/08
雙氧水3%	英文品名: Hydrogen Peroxide Solution 3% \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 申請商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/01
"元宙"肌緩痛錠	英文品名: Mocolax Tablets "Y.C." \| 適應症: 筋痙攣、筋硬直等肌肉異常緊張之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08
"元宙"肌痛弛錠	英文品名: Reseden Tablets "Y.C." \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/08
"台耀"醋酸鈣	英文品名: Calcium Acetate "F.L." \| 適應症: 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 紙桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/13
拿百磷膠囊500毫克	英文品名: NEPHOXIL Capsule 500 mg \| 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERRIC CITRATE \| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/23
順脈暢膜衣錠20毫克	英文品名: Omesar F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/16
心韻錠	英文品名: Tempo Tablets \| 適應症: WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIODARONE HCL \| 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19
喜鼻樂膠囊	英文品名: SUNBELOR CAPSULE \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/19
樂必挺膜衣錠100毫克	英文品名: Sidneagra F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/19

輝克特爾20毫克/毫升注射液

"台灣神隆"磺達肝暌鈉

硼替佐米"臺灣永光"

安瑞平錠15毫克

安瑞平錠20毫克

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