碳化鉻陶瓷抗沾黏鍍層及量產製程開發技術
- 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 @ 經濟部

技術名稱-中文碳化鉻陶瓷抗沾黏鍍層及量產製程開發技術的執行單位是金屬中心, 產出年度是102, 計畫名稱是class II以上醫材快速試製服務計畫, 技術規格是1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、以三價鉻做為鉻-碳陶瓷鍍層配方,搭配濕式電化學沉積製程。3、接觸角大於90度。4、沾黏程度減少65%,電燒傷口切齊平整。5、生物相容性試驗(細胞毒性、致敏性、皮膚刺激性及溶血性)符合規範要求且通過測試。6、可客製化開發..., 潛力預估是此技術應用範圍廣泛,除抗沾黏電燒器械外,也將應用於一般器械之抗染處理;單純以電燒刀器械評估,台灣約2千萬新台幣/年、美國約11.6億美金/年,及全球130億/年之產業需求供競爭。.

序號6006
產出年度102
技術名稱-中文碳化鉻陶瓷抗沾黏鍍層及量產製程開發技術
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱class II以上醫材快速試製服務計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本製程技術改善電燒刀器械多以PTFE做為表面披覆材質,經電後將產生有毒氣體、組織沾黏及組織熱傷害等問題;因此開發電鍍鉻碳陶瓷鍍層,使得具高硬度、熱均性及疏水性之抗沾黏鍍層;建立專屬電化學沉積技術量產製程,得到最大量化產能。碳化鉻陶瓷抗沾黏鍍層:1、以濕式電化學技術為開發基礎,鍍層分布均勻,且製程簡易、成本低。2、以碳化鉻陶瓷鍍層取得更佳的導電性、導熱性、耐蝕性、機械強度、疏水性等。3、以三價鉻取代六價鉻,改善製程風險及環境污染。量產製程:1、設計並整合專屬製程流程設備,簡化繁瑣操作過程、減少人力成本及降低操作風險。2、快速投入GMP產線進行量產。3、降低設備建置成本。此開發技術除應用於電燒相關抗沾黏器械外,也可跨足一般表面處理業者進行材料表面疏水性抗污處理,應用範圍相當廣泛。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、以三價鉻做為鉻-碳陶瓷鍍層配方,搭配濕式電化學沉積製程。3、接觸角大於90度。4、沾黏程度減少65%,電燒傷口切齊平整。5、生物相容性試驗(細胞毒性、致敏性、皮膚刺激性及溶血性)符合規範要求且通過測試。6、可客製化開發。
技術成熟度試量產
可應用範圍微創手術醫療器材開發、抗沾黏電燒手術器械開發、疏水性抗污表面處理開發
潛力預估此技術應用範圍廣泛,除抗沾黏電燒器械外,也將應用於一般器械之抗染處理;單純以電燒刀器械評估,台灣約2千萬新台幣/年、美國約11.6億美金/年,及全球130億/年之產業需求供競爭。
聯絡人員胡少卜
電話07-6955298#234
傳真07-6955249
電子信箱ubux@mail.mirdc.org.tw
參考網址http://www.mirdc.org.tw/
所須軟硬體設備鉻碳陶瓷鍍液、電源供應器、電鍍槽、清洗槽、超音波震盪器、烘箱。
需具備之專業人才化工、化學、醫工等
同步更新日期2023-07-22

序號

6006

產出年度

102

技術名稱-中文

碳化鉻陶瓷抗沾黏鍍層及量產製程開發技術

執行單位

金屬中心

產出單位

(空)

計畫名稱

class II以上醫材快速試製服務計畫

領域

(空)

已申請專利之國家

(空)

已獲得專利之國家

(空)

技術現況敘述-中文

本製程技術改善電燒刀器械多以PTFE做為表面披覆材質,經電後將產生有毒氣體、組織沾黏及組織熱傷害等問題;因此開發電鍍鉻碳陶瓷鍍層,使得具高硬度、熱均性及疏水性之抗沾黏鍍層;建立專屬電化學沉積技術量產製程,得到最大量化產能。碳化鉻陶瓷抗沾黏鍍層:1、以濕式電化學技術為開發基礎,鍍層分布均勻,且製程簡易、成本低。2、以碳化鉻陶瓷鍍層取得更佳的導電性、導熱性、耐蝕性、機械強度、疏水性等。3、以三價鉻取代六價鉻,改善製程風險及環境污染。量產製程:1、設計並整合專屬製程流程設備,簡化繁瑣操作過程、減少人力成本及降低操作風險。2、快速投入GMP產線進行量產。3、降低設備建置成本。此開發技術除應用於電燒相關抗沾黏器械外,也可跨足一般表面處理業者進行材料表面疏水性抗污處理,應用範圍相當廣泛。

技術現況敘述-英文

(空)

技術規格

1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、以三價鉻做為鉻-碳陶瓷鍍層配方,搭配濕式電化學沉積製程。3、接觸角大於90度。4、沾黏程度減少65%,電燒傷口切齊平整。5、生物相容性試驗(細胞毒性、致敏性、皮膚刺激性及溶血性)符合規範要求且通過測試。6、可客製化開發。

技術成熟度

試量產

可應用範圍

微創手術醫療器材開發、抗沾黏電燒手術器械開發、疏水性抗污表面處理開發

潛力預估

此技術應用範圍廣泛,除抗沾黏電燒器械外,也將應用於一般器械之抗染處理;單純以電燒刀器械評估,台灣約2千萬新台幣/年、美國約11.6億美金/年,及全球130億/年之產業需求供競爭。

聯絡人員

胡少卜

電話

07-6955298#234

傳真

07-6955249

電子信箱

ubux@mail.mirdc.org.tw

參考網址

http://www.mirdc.org.tw/

所須軟硬體設備

鉻碳陶瓷鍍液、電源供應器、電鍍槽、清洗槽、超音波震盪器、烘箱。

需具備之專業人才

化工、化學、醫工等

同步更新日期

2023-07-22

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# 07-6955298 234 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 1

序號4119
產出年度99
技術名稱-中文新型植體專用植牙手術器械開發技術
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱南科高雄園區齒科醫療器材研發三年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文目前各廠家植牙鑽削器械自成系統,彼此間不能通用,為搭配自有品牌設計的新型人工牙根外型尺寸,所以發展自有器械有其必要。且目前市場上並無廠商利用有限元素模擬鑽削動態過程,來獲得鑽削器械設計參數之最佳化。一般廠商透過實作修正設計參數,不但開發成本提高,更耗費較長的開發時間。故建立鑽削器械開發技術,提供新型式人工牙根不同外型尺寸之配合,提升國內發展自有品牌人工牙根之能量。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格鑽削器械: 1.包含深度鑽*1、擴孔鑽*3、成形鑽*3、攻牙鑽*3、手動攻牙鑽*3 2.材質SUS420符合ASTM F899-02 3.特徵尺寸公差±0.05mm 4.其手機用鑽柄規格符合ISO 1797-1 5.可耐反覆高溫滅菌(134℃) 6.在轉速800rpm下,其中擴孔鑽連續鑽削20次下,其溫升
技術成熟度實驗室階段
可應用範圍植牙手術
潛力預估根據金屬中心ITIS調查報告,2007年全球齒科醫材市場約200億美元,人工植牙市場佔13%約有26億美元左右,較2006年成長約18%,其中歐洲的人工植牙市場成長率約14%(德國除外,僅10~12%),北美人工植牙市場成長率約20%,而亞洲市場(含台灣、韓國、日本、澳洲、紐西蘭、香港、印尼)的人工植牙市場成長率約27%。就北美、歐洲及日本等工業先進國家地區而言,該地的人口總共約有11.86億人,其中約有2.4億的人口產生缺牙的狀態;就缺牙人口的治療情形來看,有將近1.72億人口尚無採取治療,而有將近6,000萬人口採取傳統治療的方式,而採取人工植牙的人口僅有800萬人左右,約佔缺牙人口總數的
聯絡人員黃敬傑
電話07-6955298#234
傳真07-6955249
電子信箱xjay@mail.mirdc.org.tw
參考網址http://www.mirdc.org.tw
所須軟硬體設備1.電腦輔助繪圖軟體Solidwork
需具備之專業人才具CAD及CAE軟體操作經驗者
序號: 4119
產出年度: 99
技術名稱-中文: 新型植體專用植牙手術器械開發技術
執行單位: 金屬中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 南科高雄園區齒科醫療器材研發三年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 目前各廠家植牙鑽削器械自成系統,彼此間不能通用,為搭配自有品牌設計的新型人工牙根外型尺寸,所以發展自有器械有其必要。且目前市場上並無廠商利用有限元素模擬鑽削動態過程,來獲得鑽削器械設計參數之最佳化。一般廠商透過實作修正設計參數,不但開發成本提高,更耗費較長的開發時間。故建立鑽削器械開發技術,提供新型式人工牙根不同外型尺寸之配合,提升國內發展自有品牌人工牙根之能量。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 鑽削器械: 1.包含深度鑽*1、擴孔鑽*3、成形鑽*3、攻牙鑽*3、手動攻牙鑽*3 2.材質SUS420符合ASTM F899-02 3.特徵尺寸公差±0.05mm 4.其手機用鑽柄規格符合ISO 1797-1 5.可耐反覆高溫滅菌(134℃) 6.在轉速800rpm下,其中擴孔鑽連續鑽削20次下,其溫升
技術成熟度: 實驗室階段
可應用範圍: 植牙手術
潛力預估: 根據金屬中心ITIS調查報告,2007年全球齒科醫材市場約200億美元,人工植牙市場佔13%約有26億美元左右,較2006年成長約18%,其中歐洲的人工植牙市場成長率約14%(德國除外,僅10~12%),北美人工植牙市場成長率約20%,而亞洲市場(含台灣、韓國、日本、澳洲、紐西蘭、香港、印尼)的人工植牙市場成長率約27%。就北美、歐洲及日本等工業先進國家地區而言,該地的人口總共約有11.86億人,其中約有2.4億的人口產生缺牙的狀態;就缺牙人口的治療情形來看,有將近1.72億人口尚無採取治療,而有將近6,000萬人口採取傳統治療的方式,而採取人工植牙的人口僅有800萬人左右,約佔缺牙人口總數的
聯絡人員: 黃敬傑
電話: 07-6955298#234
傳真: 07-6955249
電子信箱: xjay@mail.mirdc.org.tw
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所須軟硬體設備: 1.電腦輔助繪圖軟體Solidwork
需具備之專業人才: 具CAD及CAE軟體操作經驗者

# 07-6955298 234 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 2

序號5503
產出年度101
技術名稱-中文促進金屬植入物生物活性方法
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱高值牙科植入物創新研發與醫療器材產業服務四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文鈦或鈦合金金屬植體表面經由脫脂、表面處理、後處理方法,促使其植體表面改變成一微米級孔洞與次微米級孔洞後,利用矽烷合劑或生物性交聯劑將生長因子BMP-2或膠原蛋白交聯於金屬表面,使其增加細胞吸附與生長率並提升骨癒合速率,植體如人工牙根、骨釘、椎間融合器等
技術現況敘述-英文(空)
技術規格建立促進軟硬組織癒合之鈦金屬表面改質技術,與未表面處理鈦材相比,生長因子表面覆蓋率達80%以上,提升前驅骨母細胞的鹼性磷酸?活性及鈣離子含量各40%。提升上皮細胞的初期貼附數量及增生活性20%。
技術成熟度其他
可應用範圍植體如人工牙根、骨釘、椎間融合器等
潛力預估全球牙科植入市場於2009年29億美元將成長至2014年40億美元,複合年增長率為6.04%,呈現穩定的成長。
聯絡人員曾俊傑
電話07-6955298-234
傳真07-6955249
電子信箱cctseng0915@mail.mirdc.org.tw
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所須軟硬體設備工牙根表面處理潔淨 正壓空間(含水電氣路),交聯用治具 ,清洗量產線
需具備之專業人才化工化學
序號: 5503
產出年度: 101
技術名稱-中文: 促進金屬植入物生物活性方法
執行單位: 金屬中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 高值牙科植入物創新研發與醫療器材產業服務四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 鈦或鈦合金金屬植體表面經由脫脂、表面處理、後處理方法,促使其植體表面改變成一微米級孔洞與次微米級孔洞後,利用矽烷合劑或生物性交聯劑將生長因子BMP-2或膠原蛋白交聯於金屬表面,使其增加細胞吸附與生長率並提升骨癒合速率,植體如人工牙根、骨釘、椎間融合器等
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 建立促進軟硬組織癒合之鈦金屬表面改質技術,與未表面處理鈦材相比,生長因子表面覆蓋率達80%以上,提升前驅骨母細胞的鹼性磷酸?活性及鈣離子含量各40%。提升上皮細胞的初期貼附數量及增生活性20%。
技術成熟度: 其他
可應用範圍: 植體如人工牙根、骨釘、椎間融合器等
潛力預估: 全球牙科植入市場於2009年29億美元將成長至2014年40億美元,複合年增長率為6.04%,呈現穩定的成長。
聯絡人員: 曾俊傑
電話: 07-6955298-234
傳真: 07-6955249
電子信箱: cctseng0915@mail.mirdc.org.tw
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所須軟硬體設備: 工牙根表面處理潔淨 正壓空間(含水電氣路),交聯用治具 ,清洗量產線
需具備之專業人才: 化工化學

# 07-6955298 234 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 3

序號5998
產出年度102
技術名稱-中文橈骨微創內固定系統醫材開發技術
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱class II以上醫材快速試製服務計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本技術針對橈骨內固定系統,適用於複雜性橈骨骨析。骨板設計:1、可調變角度之長短骨板。2、左右手通用。骨釘設計:1、 Locking設計。2、Microthread設計。定位套件設計:1、針對微創手術設計。2、操作簡易。3、無需使用X光反復定位。此技術開發改善了傳統內固定器植入手術易造成傷口大易感染及X光反復照射定位之手術時間,使得醫師可以更精準地取得手術空間,減少風險及併發症發生率;又可調變骨板角度,配合左右手及骨折固定角度,適用性更高;骨釘設計為Locking & Microthread設計,有效提昇骨頭對骨釘抓持力,特別針對骨質較鬆患者。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效,包含骨釘、骨板及定位套件。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性、準確定位以確認皮下骨板孔洞位置及有效縮短手術時間成本。
技術成熟度雛型
可應用範圍骨科微創手術醫療器材開發
潛力預估以骨折盛行率0.2~0.5%計算,橈骨骨折佔20%,預估台灣將有2萬人口/年有手術需求,且依工作性質、年齡增加、骨質疏鬆率提升風險,造成重大經濟負擔。預估產品售價約4萬台幣,台灣將有0.16億/年、中國10.4億/年、印度9.6億/年之巿場需求可投入。
聯絡人員胡少卜
電話07-6955298#234
傳真07-6955249
電子信箱ubux@mail.mirdc.org.tw
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所須軟硬體設備車銑加工設備、CAE工程設計分析軟體、滅菌設備
需具備之專業人才力學分析、醫材設計、機械加工
序號: 5998
產出年度: 102
技術名稱-中文: 橈骨微創內固定系統醫材開發技術
執行單位: 金屬中心
產出單位: (空)
計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本技術針對橈骨內固定系統,適用於複雜性橈骨骨析。骨板設計:1、可調變角度之長短骨板。2、左右手通用。骨釘設計:1、 Locking設計。2、Microthread設計。定位套件設計:1、針對微創手術設計。2、操作簡易。3、無需使用X光反復定位。此技術開發改善了傳統內固定器植入手術易造成傷口大易感染及X光反復照射定位之手術時間,使得醫師可以更精準地取得手術空間,減少風險及併發症發生率;又可調變骨板角度,配合左右手及骨折固定角度,適用性更高;骨釘設計為Locking & Microthread設計,有效提昇骨頭對骨釘抓持力,特別針對骨質較鬆患者。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效,包含骨釘、骨板及定位套件。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性、準確定位以確認皮下骨板孔洞位置及有效縮短手術時間成本。
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 骨科微創手術醫療器材開發
潛力預估: 以骨折盛行率0.2~0.5%計算,橈骨骨折佔20%,預估台灣將有2萬人口/年有手術需求,且依工作性質、年齡增加、骨質疏鬆率提升風險,造成重大經濟負擔。預估產品售價約4萬台幣,台灣將有0.16億/年、中國10.4億/年、印度9.6億/年之巿場需求可投入。
聯絡人員: 胡少卜
電話: 07-6955298#234
傳真: 07-6955249
電子信箱: ubux@mail.mirdc.org.tw
參考網址: http://www.mirdc.org.tw/
所須軟硬體設備: 車銑加工設備、CAE工程設計分析軟體、滅菌設備
需具備之專業人才: 力學分析、醫材設計、機械加工

# 07-6955298 234 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 4

序號5999
產出年度102
技術名稱-中文腕隧道症候群微創手術器械開發技術
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱class II以上醫材快速試製服務計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本技術針對腕隧道症候群微創手術開發,可應用於神經及整型外科,整合電燒、照明、內視鏡系統,減小創口及縮短微創手術準備時間,加速手術進行。 ?棄式刀頭: 1、具經濟性且避免重複使用。 電燒功能: 1、快速切割。 2、切割傷口整齊。 共用高頻器: 1、使用100kHz~10MHz之無線電波頻率。 照明裝置: 1、便於臨床手術觀察,減小風險。 此技術開發改善了傳統手術所造成的重大創口易傷及神經組織及感染之風險;搭配可置換式電燒刀頭,切割效率高且衛生;本體含照明裝置,便於手術中觀察;多功能整合,使得創口小、操作性佳,傷口癒合快速且美觀。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效,包含手術刀本體及光刀頭秏材。 2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性、協助準確觀察手術執行狀況,減少風險及手術時間
技術成熟度雛型
可應用範圍微創手術醫療器材開發
潛力預估以此種手部職業傷害盛行率約4.9%計算,依工作環境可能提高到約15%,預估台灣將有10萬人口/年有手術需求,且隨資訊化時代進步,上肢障礙職業傷害將提升,統計工作場所請假率約佔14%,造成嚴重經濟負擔。 預估光刀頭秏材產品售價約2千台幣、手術刀本體約1萬台幣;預估僅刀頭秏材在台灣將有2億/年、中國130億/年、印度120億/年之巿場需求可投入。
聯絡人員胡少卜
電話07-6955298#234
傳真07-6955249
電子信箱ubux@mail.mirdc.org.tw
參考網址http://www.mirdc.org.tw/
所須軟硬體設備車銑加工設備、CAD工程設計軟體、表面處理設備
需具備之專業人才機構設計工程、醫材設計、機械加工
序號: 5999
產出年度: 102
技術名稱-中文: 腕隧道症候群微創手術器械開發技術
執行單位: 金屬中心
產出單位: (空)
計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本技術針對腕隧道症候群微創手術開發,可應用於神經及整型外科,整合電燒、照明、內視鏡系統,減小創口及縮短微創手術準備時間,加速手術進行。 ?棄式刀頭: 1、具經濟性且避免重複使用。 電燒功能: 1、快速切割。 2、切割傷口整齊。 共用高頻器: 1、使用100kHz~10MHz之無線電波頻率。 照明裝置: 1、便於臨床手術觀察,減小風險。 此技術開發改善了傳統手術所造成的重大創口易傷及神經組織及感染之風險;搭配可置換式電燒刀頭,切割效率高且衛生;本體含照明裝置,便於手術中觀察;多功能整合,使得創口小、操作性佳,傷口癒合快速且美觀。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效,包含手術刀本體及光刀頭秏材。 2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性、協助準確觀察手術執行狀況,減少風險及手術時間
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 微創手術醫療器材開發
潛力預估: 以此種手部職業傷害盛行率約4.9%計算,依工作環境可能提高到約15%,預估台灣將有10萬人口/年有手術需求,且隨資訊化時代進步,上肢障礙職業傷害將提升,統計工作場所請假率約佔14%,造成嚴重經濟負擔。 預估光刀頭秏材產品售價約2千台幣、手術刀本體約1萬台幣;預估僅刀頭秏材在台灣將有2億/年、中國130億/年、印度120億/年之巿場需求可投入。
聯絡人員: 胡少卜
電話: 07-6955298#234
傳真: 07-6955249
電子信箱: ubux@mail.mirdc.org.tw
參考網址: http://www.mirdc.org.tw/
所須軟硬體設備: 車銑加工設備、CAD工程設計軟體、表面處理設備
需具備之專業人才: 機構設計工程、醫材設計、機械加工

# 07-6955298 234 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 5

序號6000
產出年度102
技術名稱-中文肝彎針開發技術
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱class II以上醫材快速試製服務計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本技術針對肝切除手術中,使用縫紉結紮技術來預防肝臟大出血之專用器械,多用於肝腫瘤切除及肝臟移植手術,也可適用於膽囊、胰臟及大腸癌等切除手術之中。針具設計:1、 設計內、外套筒、內導線及握把。2、 設計針具彎曲弧度,便於搭配內視鏡微創手術操作。3、 內針具特殊微結構抓取縫線。以肝臟切除手術為例,傳統止血方式創口大,使用電燒止血造成組織燒結止血不穩定,有大出血風險,於肝移植手術時會有靜脈接合問題及肝組織癒療期長;使用二氧化碳氣栓法有栓塞及手術中途大出血風險,於手術後血液灌流將造成二次傷害。此技術開發器械構造簡單、輕巧、細小、可重複消毒及使用,改善了傳統手術所造成的重大創口易傷及周圍臟器與神經組織之風險,以縫紉方式加速並簡化肝結札流程,避免電燒後靜脈接合及其它手術風險,縮短癒療期並節省成本,出血量及手術時間約為其他方法之一半或三分之一。手術中外科醫師感受的壓力更可因此大幅降低。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性,減少臟器切除手術大出血風險及手術時間與成本。3、可客製化開發。
技術成熟度雛型
可應用範圍微創手術醫療器材開發
潛力預估在亞太地區肝病死亡盛行率約0.05%/年,在台灣肝癌患者約7千人/年、肝硬化約4千人/年,其中約20%患者之病情符合手術切根除的治療方式;在健保給付自費選材的模式下,總合評估電燒針、酒精注射及微創手術切除等治療方式的費用、療程、適用腫瘤大小及復發率等,此肝彎針具有一定水準可靠度,也減輕癌者及醫師負擔;以產品5千台幣之預估售價,台灣2.2千人/年的手術需求,將有1.1千萬/年之產值,亞太地區44萬人/年之產業需求將有22億/年。
聯絡人員胡少卜
電話07-6955298#234
傳真07-6955249
電子信箱ubux@mail.mirdc.org.tw
參考網址http://www.mirdc.org.tw/
所須軟硬體設備車銑加工設備、CAD工程設計軟體
需具備之專業人才機構設計工程、模具開發、機械加工
序號: 6000
產出年度: 102
技術名稱-中文: 肝彎針開發技術
執行單位: 金屬中心
產出單位: (空)
計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本技術針對肝切除手術中,使用縫紉結紮技術來預防肝臟大出血之專用器械,多用於肝腫瘤切除及肝臟移植手術,也可適用於膽囊、胰臟及大腸癌等切除手術之中。針具設計:1、 設計內、外套筒、內導線及握把。2、 設計針具彎曲弧度,便於搭配內視鏡微創手術操作。3、 內針具特殊微結構抓取縫線。以肝臟切除手術為例,傳統止血方式創口大,使用電燒止血造成組織燒結止血不穩定,有大出血風險,於肝移植手術時會有靜脈接合問題及肝組織癒療期長;使用二氧化碳氣栓法有栓塞及手術中途大出血風險,於手術後血液灌流將造成二次傷害。此技術開發器械構造簡單、輕巧、細小、可重複消毒及使用,改善了傳統手術所造成的重大創口易傷及周圍臟器與神經組織之風險,以縫紉方式加速並簡化肝結札流程,避免電燒後靜脈接合及其它手術風險,縮短癒療期並節省成本,出血量及手術時間約為其他方法之一半或三分之一。手術中外科醫師感受的壓力更可因此大幅降低。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、有效縮小傷口、增加微創手術便利性,減少臟器切除手術大出血風險及手術時間與成本。3、可客製化開發。
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 微創手術醫療器材開發
潛力預估: 在亞太地區肝病死亡盛行率約0.05%/年,在台灣肝癌患者約7千人/年、肝硬化約4千人/年,其中約20%患者之病情符合手術切根除的治療方式;在健保給付自費選材的模式下,總合評估電燒針、酒精注射及微創手術切除等治療方式的費用、療程、適用腫瘤大小及復發率等,此肝彎針具有一定水準可靠度,也減輕癌者及醫師負擔;以產品5千台幣之預估售價,台灣2.2千人/年的手術需求,將有1.1千萬/年之產值,亞太地區44萬人/年之產業需求將有22億/年。
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所須軟硬體設備: 車銑加工設備、CAD工程設計軟體
需具備之專業人才: 機構設計工程、模具開發、機械加工

# 07-6955298 234 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 6

序號6001
產出年度102
技術名稱-中文總膽管照明裝置開發技術
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱class II以上醫材快速試製服務計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本技術針對肝、膽管切除手術中,改善光源及塑膠光纖探頭結構,使光纖之端面及側面可出光,有效利用出光效率達到均光的效果,提高光源對組織之辨識度及手術安全性。 光源設計: 1、綠光雷射光源。 2、光源辨識及安全性佳。 光纖模組: 1、以微結構破壞塑膠光纖之全反射。 2、提高光纖側面出光之量度與均勻性。 此系統開發,除應用於肝膽之外,也可應用於腹腔之內視鏡微創手術光源系統,以綠色且均勻的光源協助醫師手術之辨識及流暢度,減少視覺辨識風險。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。 2、以綠光雷射光源及特殊塑膠光纖製程,有效提高光源辨識度及安全性。 3、光纖模組設計為一次性秏材,避免交差感染風險。 4、可客製化開發。
技術成熟度雛型
可應用範圍微創手術醫療器材開發、內視鏡、光源系統
潛力預估以台灣肝、膽囊切除術患者約1.6萬人/年,若光纖模組定價2千元,將有3.2千萬/年之需求,若考量其他腹腔鏡手術,如大腸、胰、子宮、息肉切除,則巿場需求將破億/年;放眼全球8千萬人口/年之腹腔鏡手術,若取得1%巿佔將有16億/年之規模。
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電子信箱ubux@mail.mirdc.org.tw
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所須軟硬體設備車銑加工設備、CAD工程設計軟體、光學分析軟體、雷射加工設備
需具備之專業人才機構設計工程、光電工程
序號: 6001
產出年度: 102
技術名稱-中文: 總膽管照明裝置開發技術
執行單位: 金屬中心
產出單位: (空)
計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本技術針對肝、膽管切除手術中,改善光源及塑膠光纖探頭結構,使光纖之端面及側面可出光,有效利用出光效率達到均光的效果,提高光源對組織之辨識度及手術安全性。 光源設計: 1、綠光雷射光源。 2、光源辨識及安全性佳。 光纖模組: 1、以微結構破壞塑膠光纖之全反射。 2、提高光纖側面出光之量度與均勻性。 此系統開發,除應用於肝膽之外,也可應用於腹腔之內視鏡微創手術光源系統,以綠色且均勻的光源協助醫師手術之辨識及流暢度,減少視覺辨識風險。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。 2、以綠光雷射光源及特殊塑膠光纖製程,有效提高光源辨識度及安全性。 3、光纖模組設計為一次性秏材,避免交差感染風險。 4、可客製化開發。
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 微創手術醫療器材開發、內視鏡、光源系統
潛力預估: 以台灣肝、膽囊切除術患者約1.6萬人/年,若光纖模組定價2千元,將有3.2千萬/年之需求,若考量其他腹腔鏡手術,如大腸、胰、子宮、息肉切除,則巿場需求將破億/年;放眼全球8千萬人口/年之腹腔鏡手術,若取得1%巿佔將有16億/年之規模。
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# 07-6955298 234 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 7

序號6002
產出年度102
技術名稱-中文顯微血管吻合手術器械開發技術
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱class II以上醫材快速試製服務計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本技術針對直徑小於3mm之血管,末端對末端方式進行快速翻瓣及血管對接之醫療器材,改善傳統血管縫合手術之針孔漏血、血管對準不當、血管扭曲崩塌、血栓血腫等風險,以及縮短手術時間,約50至75分鐘縮短至10至30分鐘左右。將有效提升吻合位置準確性,使血流通性高並減少術後併發症,增加手術安全性。血管吻合環:1、設計可彎折及固定用釘針或具表面微結構釘針之吻合對接機構,增加吻合強度。2、吻合環針對血管直徑設計規格1mm至3.5mm。自動血管翻瓣機構:1、設計操作便利、快速有效,模組化整合於器械本體。2、簡化操作步驟。血管吻合輔助機構:1、設計操作便利、強化吻合固定強度。2、簡化操作步驟,配合血管翻瓣機構,將血管固定及吻合工作一氣呵成。此系統開發可廣泛應用於迷你冠狀動脈繞道手術、臟器移植、動靜脈廔管、肢體再植及顯微皮瓣重建等血管對接之手術中。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、符合ISO 7198及ASTM F2477之血管吻合強度、血流通、滲漏及器械耐久度確效。3、針對血管直徑1mm至3.5mm血管進行快速吻合對接。4、改良吻合環及血管對接器械強度,有效增加吻合強度。5、快速血管翻辦機構,加速血管對接流程。6、可客製化開發。
技術成熟度雛型
可應用範圍微創手術醫療器材開發、血管吻合、縫合器械
潛力預估全球每年超過500萬例血管吻合手術,估計該器械之全球產值高達500億美金/年;台灣巿場約7000人次/年有手術需求,若器械以1.5萬/組計算,將有約1億台幣/年之產值供業界競爭。
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所須軟硬體設備車銑加工設備、CAD工程設計軟體、金屬與塑膠射出設備
需具備之專業人才機構設計工程、模具開發、機械加工
序號: 6002
產出年度: 102
技術名稱-中文: 顯微血管吻合手術器械開發技術
執行單位: 金屬中心
產出單位: (空)
計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本技術針對直徑小於3mm之血管,末端對末端方式進行快速翻瓣及血管對接之醫療器材,改善傳統血管縫合手術之針孔漏血、血管對準不當、血管扭曲崩塌、血栓血腫等風險,以及縮短手術時間,約50至75分鐘縮短至10至30分鐘左右。將有效提升吻合位置準確性,使血流通性高並減少術後併發症,增加手術安全性。血管吻合環:1、設計可彎折及固定用釘針或具表面微結構釘針之吻合對接機構,增加吻合強度。2、吻合環針對血管直徑設計規格1mm至3.5mm。自動血管翻瓣機構:1、設計操作便利、快速有效,模組化整合於器械本體。2、簡化操作步驟。血管吻合輔助機構:1、設計操作便利、強化吻合固定強度。2、簡化操作步驟,配合血管翻瓣機構,將血管固定及吻合工作一氣呵成。此系統開發可廣泛應用於迷你冠狀動脈繞道手術、臟器移植、動靜脈廔管、肢體再植及顯微皮瓣重建等血管對接之手術中。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。2、符合ISO 7198及ASTM F2477之血管吻合強度、血流通、滲漏及器械耐久度確效。3、針對血管直徑1mm至3.5mm血管進行快速吻合對接。4、改良吻合環及血管對接器械強度,有效增加吻合強度。5、快速血管翻辦機構,加速血管對接流程。6、可客製化開發。
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 微創手術醫療器材開發、血管吻合、縫合器械
潛力預估: 全球每年超過500萬例血管吻合手術,估計該器械之全球產值高達500億美金/年;台灣巿場約7000人次/年有手術需求,若器械以1.5萬/組計算,將有約1億台幣/年之產值供業界競爭。
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所須軟硬體設備: 車銑加工設備、CAD工程設計軟體、金屬與塑膠射出設備
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# 07-6955298 234 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 8

序號6003
產出年度102
技術名稱-中文微創扳機指手術器械開發技術
執行單位金屬中心
產出單位(空)
計畫名稱class II以上醫材快速試製服務計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本器械針對較嚴重扳機指即狹窄性肌腱滑膜炎(第三或四級)開發,是常見的手部骨科疾病,應用微創概念及特殊設計之手術器械來改善現有臨床治療成效;器械設計為具備將滑車組織快速切割、夾持並取出之機構,且有效避免周圍組織受傷。 手術器械設計: 1、導入人因工程,使器械操作便利,醫師可單手操作。 2、針對微創手術設計,可由約0.5cm之手術創口進入患處。 3、可一次切斷滑車組織並取出,且不傷及周圍神經及軟組織。 此器械可配合超音波影像來引導至手術位置,且開發可延伸至多種部位滑車組織切斷及取出手術,如腕隧道症等重覆性使力傷害等病症。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。 2、器械導入人因工程,設計為剪刀形式。 3、具備上刀刃、下刀刃、夾持部及夾持彈片。 4、可由約0.5cm之手術創口進入患處,符合微創需求。 5、一次切斷滑車組織並取出,且不傷及周圍神經及軟組織。 6、可客製化開發。
技術成熟度雛型
可應用範圍微創手術醫療器材開發、手術刀/剪刀
潛力預估經美國統計,重覆性傷害或累積性傷害案件,佔所有職業傷病的65%,對醫療及經濟都有一定程度的負擔;初步評估有手術需求的患者若願意接受治療,台灣將有1千萬/年、全球2億美元/年之巿場需求。
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所須軟硬體設備車銑加工設備、CAD工程設計軟體、表面處理設備
需具備之專業人才機構設計工程、醫材設計、機械加工
序號: 6003
產出年度: 102
技術名稱-中文: 微創扳機指手術器械開發技術
執行單位: 金屬中心
產出單位: (空)
計畫名稱: class II以上醫材快速試製服務計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本器械針對較嚴重扳機指即狹窄性肌腱滑膜炎(第三或四級)開發,是常見的手部骨科疾病,應用微創概念及特殊設計之手術器械來改善現有臨床治療成效;器械設計為具備將滑車組織快速切割、夾持並取出之機構,且有效避免周圍組織受傷。 手術器械設計: 1、導入人因工程,使器械操作便利,醫師可單手操作。 2、針對微創手術設計,可由約0.5cm之手術創口進入患處。 3、可一次切斷滑車組織並取出,且不傷及周圍神經及軟組織。 此器械可配合超音波影像來引導至手術位置,且開發可延伸至多種部位滑車組織切斷及取出手術,如腕隧道症等重覆性使力傷害等病症。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1、符合GMP及ISO 13485之設計開發文件管制內容及功能/操作相關確效。 2、器械導入人因工程,設計為剪刀形式。 3、具備上刀刃、下刀刃、夾持部及夾持彈片。 4、可由約0.5cm之手術創口進入患處,符合微創需求。 5、一次切斷滑車組織並取出,且不傷及周圍神經及軟組織。 6、可客製化開發。
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 微創手術醫療器材開發、手術刀/剪刀
潛力預估: 經美國統計,重覆性傷害或累積性傷害案件,佔所有職業傷病的65%,對醫療及經濟都有一定程度的負擔;初步評估有手術需求的患者若願意接受治療,台灣將有1千萬/年、全球2億美元/年之巿場需求。
聯絡人員: 胡少卜
電話: 07-6955298#234
傳真: 07-6955249
電子信箱: ubux@mail.mirdc.org.tw
參考網址: http://www.mirdc.org.tw/
所須軟硬體設備: 車銑加工設備、CAD工程設計軟體、表面處理設備
需具備之專業人才: 機構設計工程、醫材設計、機械加工
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與碳化鉻陶瓷抗沾黏鍍層及量產製程開發技術同分類的經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

雙向光纖三功器次組件

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧1310nm transmitter/1490nm Digital Receiver/1555nm Analog Receiver ‧傳輸速度 1.25Gb/s(GPON) | 潛力預估: 為因應多媒體及寬頻影像(HDTV)、視訊發展需求,整合Voice、Data及Video光纖被動接取網路技術已成為光通訊產業發展主流。目前各國將競相投入光纖到家的建設,根據全球 PON 市場的預估成長,...

GEPON 突發式光傳接模組技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 光通訊與光電元組件關鍵性技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧1.25Gigabit PON Burst modeTransceiver:單模10Km/Output Power>1dBm. Sensitivity2.5dBm. Sensitivity | 潛力預估: 可以與國際模組廠商作技術競爭並符合國際系統廠商規格同時將參與國際光通訊規格制定。

乳酸菌表現外源蛋白技術及變異LT蛋白質選殖以作為流感疫苗佐劑開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 利用食品級乳酸菌之載體來攜帶表現外源蛋白,其篩選基因是紅黴素基因,其用來調控外源蛋白表現的啟動子是nisin A promoter。 | 潛力預估: 本技術在取得「誘導黏膜免疫反應之佐劑」專利後,即可發展預防腸胃道感染相關之新型口服疫苗例如因大腸桿菌所造成的下痢,可提供具競爭力疫苗產品的研發技術,以推動國內疫苗產業朝國際發展。

人類單鏈抗體基因庫之建置與篩選

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 已完成50人次以上之血液檢體收集。M13噬菌體表面蛋白系統單鏈抗體基因庫已建構完成,基因庫之總價數大於1010。另外建構酵母菌表面蛋白表現系統單鏈抗體基因庫,基因庫之總價數大於107。 | 潛力預估: 由於基因接合以及基因轉型效率獲得突破,順勢完成具國際水準之抗體基因庫,為抗體藥物發展奠定穩固的基礎。本技術建立亞裔人種免疫調控基因庫(包含亞裔人種抗體基因庫與T細胞接受器基因庫),可供國內學研單位及有...

擬腎上腺素經肺藥物傳輸產品開發-Albuterol Sulfate HFA MDI劑型

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: MDI成品:平均粒徑 | 潛力預估: 可搶攻CFC轉為HFA之MDI劑型市場

胰島素肺部吸入劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm,安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場

新穎咪唑類抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力

硒吩類抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力

中藥材分生苗繁殖─藥用石斛微體增殖與量產技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: tageⅠ:起始培養 stageⅡ:增殖 stageⅢ:定植stageⅥ︰馴化,出瓶 | 潛力預估: 技術平台可用於多種藥用植物種苗生產,極具潛力

中草藥免疫活性物質之開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本Drug Substance DCB-CA1係由兩味中草藥高分子多醣體以等比例組合而成,其具有下列藥效及活性。 輔助癌症治療之藥效 : 增強LV/5-FU化療藥效;減輕化療毒副作用:提高造血及免疫調... | 潛力預估: 可取代現有臨床使用之癌症治療輔助藥,極具市場潛力

促進糖尿病患傷口癒合之中草藥產品開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品,其中包含二種部分純化的藥物S1和PA-F4 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍,慢性傷口,褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力

奈米中藥材生物活性物質之開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 顆粒大小小於10nm之奈米礦物藥材具有抑制直腸癌細胞生長及轉移之藥效,其作用機制係經由抑制與淋巴管新生相關之VEGF-C與VEGFR3 tyrosine phosphorylation 之表現及促進C... | 潛力預估: 可配合常規癌症治療使用,極具市場潛力

肝醣貯積症第三型(GSD III)基因藥物功能分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

20公升規模質體DNA製程

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

2公升規模重組腺相關病毒 (rAAV)基因載體製程與品質分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

雙向光纖三功器次組件

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧1310nm transmitter/1490nm Digital Receiver/1555nm Analog Receiver ‧傳輸速度 1.25Gb/s(GPON) | 潛力預估: 為因應多媒體及寬頻影像(HDTV)、視訊發展需求,整合Voice、Data及Video光纖被動接取網路技術已成為光通訊產業發展主流。目前各國將競相投入光纖到家的建設,根據全球 PON 市場的預估成長,...

GEPON 突發式光傳接模組技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 光通訊與光電元組件關鍵性技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧1.25Gigabit PON Burst modeTransceiver:單模10Km/Output Power>1dBm. Sensitivity2.5dBm. Sensitivity | 潛力預估: 可以與國際模組廠商作技術競爭並符合國際系統廠商規格同時將參與國際光通訊規格制定。

乳酸菌表現外源蛋白技術及變異LT蛋白質選殖以作為流感疫苗佐劑開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 利用食品級乳酸菌之載體來攜帶表現外源蛋白,其篩選基因是紅黴素基因,其用來調控外源蛋白表現的啟動子是nisin A promoter。 | 潛力預估: 本技術在取得「誘導黏膜免疫反應之佐劑」專利後,即可發展預防腸胃道感染相關之新型口服疫苗例如因大腸桿菌所造成的下痢,可提供具競爭力疫苗產品的研發技術,以推動國內疫苗產業朝國際發展。

人類單鏈抗體基因庫之建置與篩選

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 已完成50人次以上之血液檢體收集。M13噬菌體表面蛋白系統單鏈抗體基因庫已建構完成,基因庫之總價數大於1010。另外建構酵母菌表面蛋白表現系統單鏈抗體基因庫,基因庫之總價數大於107。 | 潛力預估: 由於基因接合以及基因轉型效率獲得突破,順勢完成具國際水準之抗體基因庫,為抗體藥物發展奠定穩固的基礎。本技術建立亞裔人種免疫調控基因庫(包含亞裔人種抗體基因庫與T細胞接受器基因庫),可供國內學研單位及有...

擬腎上腺素經肺藥物傳輸產品開發-Albuterol Sulfate HFA MDI劑型

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: MDI成品:平均粒徑 | 潛力預估: 可搶攻CFC轉為HFA之MDI劑型市場

胰島素肺部吸入劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm,安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場

新穎咪唑類抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力

硒吩類抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力

中藥材分生苗繁殖─藥用石斛微體增殖與量產技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: tageⅠ:起始培養 stageⅡ:增殖 stageⅢ:定植stageⅥ︰馴化,出瓶 | 潛力預估: 技術平台可用於多種藥用植物種苗生產,極具潛力

中草藥免疫活性物質之開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本Drug Substance DCB-CA1係由兩味中草藥高分子多醣體以等比例組合而成,其具有下列藥效及活性。 輔助癌症治療之藥效 : 增強LV/5-FU化療藥效;減輕化療毒副作用:提高造血及免疫調... | 潛力預估: 可取代現有臨床使用之癌症治療輔助藥,極具市場潛力

促進糖尿病患傷口癒合之中草藥產品開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品,其中包含二種部分純化的藥物S1和PA-F4 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍,慢性傷口,褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力

奈米中藥材生物活性物質之開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 顆粒大小小於10nm之奈米礦物藥材具有抑制直腸癌細胞生長及轉移之藥效,其作用機制係經由抑制與淋巴管新生相關之VEGF-C與VEGFR3 tyrosine phosphorylation 之表現及促進C... | 潛力預估: 可配合常規癌症治療使用,極具市場潛力

肝醣貯積症第三型(GSD III)基因藥物功能分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

20公升規模質體DNA製程

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

2公升規模重組腺相關病毒 (rAAV)基因載體製程與品質分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

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