以細胞生產單醣基抗體之技術
- 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 @ 經濟部

技術名稱-中文以細胞生產單醣基抗體之技術的執行單位是生技中心, 產出年度是104, 計畫名稱是生技醫藥國家型科技計畫-核心設施與產業推動, 領域是民生福祉, 技術規格是抗體單醣基化為均相醣基化之第一步驟,且可發展成為抗體藥物複合體之前身,所發展之以細胞生產單醣基抗體之技術可應用於生產大量均相之單醣基抗體(>85%),此技術目前已申請美國provision 專利,申請案號62/273,990,目前朝向建立更高純度及更高產量之單醣基抗體細胞株之開發。, 潛力預估是抗體單醣基化可發展成為抗體藥物複合體之前身,目前所發展之以細胞生產單醣基抗體之技術可應用於生產大量均相之單醣基抗體(>85%),此技術目前已申請美國provision 專利,申請案號62/273,990,目前朝向建立更高純度及更高產量之單醣基抗體細胞株之開發。.

序號7707
產出年度104
技術名稱-中文以細胞生產單醣基抗體之技術
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱生技醫藥國家型科技計畫-核心設施與產業推動
領域民生福祉
已申請專利之國家美國
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文抗體醣基化與抗體之穩定性,抗體效能(ADCC, CDC)有關,目前已有兩種抗體是以醣基改善之工程而上市,目前IgG1之抗體藥物之醣基形式均是異質化,因此影響抗體藥物之穩定性與效能,抗體單醣基化為均相醣基化之第一步驟,且可發展成為抗體藥物複合體之前身,所發展之以細胞生產單醣基抗體之技術可應用於生產大量均相之單醣基抗體(>85%),此技術目前已申請美國provision 專利,申請案號62/273,990,目前朝向建立更高純度及更高產量之單醣基抗體細胞株之開發。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格抗體單醣基化為均相醣基化之第一步驟,且可發展成為抗體藥物複合體之前身,所發展之以細胞生產單醣基抗體之技術可應用於生產大量均相之單醣基抗體(>85%),此技術目前已申請美國provision 專利,申請案號62/273,990,目前朝向建立更高純度及更高產量之單醣基抗體細胞株之開發。
技術成熟度實驗室階段
可應用範圍抗體藥物開發
潛力預估抗體單醣基化可發展成為抗體藥物複合體之前身,目前所發展之以細胞生產單醣基抗體之技術可應用於生產大量均相之單醣基抗體(>85%),此技術目前已申請美國provision 專利,申請案號62/273,990,目前朝向建立更高純度及更高產量之單醣基抗體細胞株之開發。
聯絡人員李俊忠
電話02-26956933#5303
傳真02-26953404
電子信箱chunchunglee@dcb.org.tw
參考網址http://www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備細胞培養槽、二氧化碳培養箱,生物安全操作櫃,螢光顯微鏡,低溫恆溫培養箱,離心機,超低溫冷凍櫃,冰箱,滅菌釜等。
需具備之專業人才分子生物學、細胞培養、細胞工程、生化與免疫分析、蛋白質表現與純化之專業人才等。
同步更新日期2023-07-22

序號

7707

產出年度

104

技術名稱-中文

以細胞生產單醣基抗體之技術

執行單位

生技中心

產出單位

(空)

計畫名稱

生技醫藥國家型科技計畫-核心設施與產業推動

領域

民生福祉

已申請專利之國家

美國

已獲得專利之國家

(空)

技術現況敘述-中文

抗體醣基化與抗體之穩定性,抗體效能(ADCC, CDC)有關,目前已有兩種抗體是以醣基改善之工程而上市,目前IgG1之抗體藥物之醣基形式均是異質化,因此影響抗體藥物之穩定性與效能,抗體單醣基化為均相醣基化之第一步驟,且可發展成為抗體藥物複合體之前身,所發展之以細胞生產單醣基抗體之技術可應用於生產大量均相之單醣基抗體(>85%),此技術目前已申請美國provision 專利,申請案號62/273,990,目前朝向建立更高純度及更高產量之單醣基抗體細胞株之開發。

技術現況敘述-英文

(空)

技術規格

抗體單醣基化為均相醣基化之第一步驟,且可發展成為抗體藥物複合體之前身,所發展之以細胞生產單醣基抗體之技術可應用於生產大量均相之單醣基抗體(>85%),此技術目前已申請美國provision 專利,申請案號62/273,990,目前朝向建立更高純度及更高產量之單醣基抗體細胞株之開發。

技術成熟度

實驗室階段

可應用範圍

抗體藥物開發

潛力預估

抗體單醣基化可發展成為抗體藥物複合體之前身,目前所發展之以細胞生產單醣基抗體之技術可應用於生產大量均相之單醣基抗體(>85%),此技術目前已申請美國provision 專利,申請案號62/273,990,目前朝向建立更高純度及更高產量之單醣基抗體細胞株之開發。

聯絡人員

李俊忠

電話

02-26956933#5303

傳真

02-26953404

電子信箱

chunchunglee@dcb.org.tw

參考網址

http://www.dcb.org.tw

所須軟硬體設備

細胞培養槽、二氧化碳培養箱,生物安全操作櫃,螢光顯微鏡,低溫恆溫培養箱,離心機,超低溫冷凍櫃,冰箱,滅菌釜等。

需具備之專業人才

分子生物學、細胞培養、細胞工程、生化與免疫分析、蛋白質表現與純化之專業人才等。

同步更新日期

2023-07-22

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# 以細胞生產單醣基抗體之技術 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

序號8469
產出年度105
技術名稱-中文以細胞生產單醣基抗體之技術
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱生技醫藥國家型科技計畫-核心設施與產業推動
領域民生福祉
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文抗體醣基化與抗體之穩定性與效能(ADCC、CDC)有關,目前IgG1之抗體藥物之醣基形式均是異質化,因此影響抗體藥物之穩定性與效能。我們已發展可生產單醣基抗體之細胞可應用於生產大量均相之單醣基抗體(單醣基純度>90%),可應用於未來均相醣基開發與ADC 之技術或是抗體連結標定或放射線等抗體診斷試劑開發。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格已建置可生產去岩藻醣之抗體細胞株,可以生產無岩藻醣抗體,經過EndoS 做用完可生產完全均相之單醣基抗體
技術成熟度實驗室階段
可應用範圍可應用於國內某一生技公司及研發團隊之藉由單醣基抗體所製成均相醣基抗體,可提高抗體之藥效及穩定性
潛力預估目前市面上之醣基均為異質化,常出現抗體之穩定性及藥效性無法均依之情形,發展均相醣基可以使抗體之品質均一化,提升未來治療性抗體之品質更加穩定。
聯絡人員李俊忠
電話02-26956933#5303
傳真02-26953404
電子信箱chunchunglee@dcb.org.tw
參考網址www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備哺乳細胞生產抗體之設備, 分子生物操作, 細胞培養 蛋白純化 LC/Mass 分析
需具備之專業人才分子生物, 生物技術
序號: 8469
產出年度: 105
技術名稱-中文: 以細胞生產單醣基抗體之技術
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-核心設施與產業推動
領域: 民生福祉
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 抗體醣基化與抗體之穩定性與效能(ADCC、CDC)有關,目前IgG1之抗體藥物之醣基形式均是異質化,因此影響抗體藥物之穩定性與效能。我們已發展可生產單醣基抗體之細胞可應用於生產大量均相之單醣基抗體(單醣基純度>90%),可應用於未來均相醣基開發與ADC 之技術或是抗體連結標定或放射線等抗體診斷試劑開發。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 已建置可生產去岩藻醣之抗體細胞株,可以生產無岩藻醣抗體,經過EndoS 做用完可生產完全均相之單醣基抗體
技術成熟度: 實驗室階段
可應用範圍: 可應用於國內某一生技公司及研發團隊之藉由單醣基抗體所製成均相醣基抗體,可提高抗體之藥效及穩定性
潛力預估: 目前市面上之醣基均為異質化,常出現抗體之穩定性及藥效性無法均依之情形,發展均相醣基可以使抗體之品質均一化,提升未來治療性抗體之品質更加穩定。
聯絡人員: 李俊忠
電話: 02-26956933#5303
傳真: 02-26953404
電子信箱: chunchunglee@dcb.org.tw
參考網址: www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備: 哺乳細胞生產抗體之設備, 分子生物操作, 細胞培養 蛋白純化 LC/Mass 分析
需具備之專業人才: 分子生物, 生物技術
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# 02-26956933 5303 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 1

序號4283
產出年度99
技術名稱-中文聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑抗發炎藥物開發
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱生技中心創新前瞻技術研究計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文完成15個以上聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑之修飾及體外活性測試,選定DCBpdi007為第一代準藥物,並進行藥物動力學研究,測試結果其血中半衰期>44小時。已執行CIA動物類風濕性關節炎與單鈉尿酸引發急性發炎(痛風動物模式)並開發骨關節炎治療。已提出PCT/US10/42268、美國12/837,789及中華民國099145880專利申請。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1. 進行新型聚乙二醇單體之開發,分別在活性連接部位、橋接部位及聚乙二醇型式進行改良,其中在分支型聚乙二醇單體上開發出對稱及不對稱分支型聚乙二醇單體,可供需要不同分子量聚乙二醇修飾之藥物使用。 2. 進行聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑之生產、純化及分析,改良生產及純化條件並建立以高效液相層析分子篩管柱之分析方法。 3. 進行聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑之各項活性評估,包含binding assay(受體結合測試)、stability assay(安定性實驗)、neutralization assay(發炎性介白素中和實驗)、及活體藥物動力學評估,PEG-IL-1RA在受體結合能力及發炎性介白素中和力上較原始IL-1RA藥物差,但藉由安定性提昇或可彌補。在小鼠體內,第一代準藥物其半衰期相較IL-1RA的2小時改進20倍以上。 4. 聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑類風濕性關節炎動物模式下,CIA動物腳掌腫脹程度及關節炎指數皆較疾病組為佳,小鼠斷層掃瞄結果,也顯示PEG-IL-1RA能減少骨密度的流失。 5. 單鈉尿酸引發之急性發炎動物模式顯示,PEG-IL-1Ra延長IL1ra(Kineret)的活性。
技術成熟度實驗室階段
可應用範圍類風濕性關節炎,痛風,骨關節炎(測試中)
潛力預估將可以競爭全球類風濕性關節炎,慢性痛風,骨關節炎市場。另所開發聚乙二醇多體(Polymer of PEG)技術亦可提供其他蛋白藥物改良與穩定性改善。
聯絡人員張銘一
電話02-26956933#5303
傳真02-66159990
電子信箱changm@mail.dcb.org.tw
參考網址http://www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備1. 基礎化學實驗室進行聚乙二醇多體與蛋白結合與分析。 2. 特殊硬體如SEC-HPLC進行分析純化。 3. 中階生化實驗室與細胞培養室進行蛋白質品質驗證。 4. 細胞培養室,Microtiter plate reader與一般生化實驗室配備。
需具備之專業人才生物化學、生命科學
序號: 4283
產出年度: 99
技術名稱-中文: 聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑抗發炎藥物開發
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 完成15個以上聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑之修飾及體外活性測試,選定DCBpdi007為第一代準藥物,並進行藥物動力學研究,測試結果其血中半衰期>44小時。已執行CIA動物類風濕性關節炎與單鈉尿酸引發急性發炎(痛風動物模式)並開發骨關節炎治療。已提出PCT/US10/42268、美國12/837,789及中華民國099145880專利申請。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1. 進行新型聚乙二醇單體之開發,分別在活性連接部位、橋接部位及聚乙二醇型式進行改良,其中在分支型聚乙二醇單體上開發出對稱及不對稱分支型聚乙二醇單體,可供需要不同分子量聚乙二醇修飾之藥物使用。 2. 進行聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑之生產、純化及分析,改良生產及純化條件並建立以高效液相層析分子篩管柱之分析方法。 3. 進行聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑之各項活性評估,包含binding assay(受體結合測試)、stability assay(安定性實驗)、neutralization assay(發炎性介白素中和實驗)、及活體藥物動力學評估,PEG-IL-1RA在受體結合能力及發炎性介白素中和力上較原始IL-1RA藥物差,但藉由安定性提昇或可彌補。在小鼠體內,第一代準藥物其半衰期相較IL-1RA的2小時改進20倍以上。 4. 聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑類風濕性關節炎動物模式下,CIA動物腳掌腫脹程度及關節炎指數皆較疾病組為佳,小鼠斷層掃瞄結果,也顯示PEG-IL-1RA能減少骨密度的流失。 5. 單鈉尿酸引發之急性發炎動物模式顯示,PEG-IL-1Ra延長IL1ra(Kineret)的活性。
技術成熟度: 實驗室階段
可應用範圍: 類風濕性關節炎,痛風,骨關節炎(測試中)
潛力預估: 將可以競爭全球類風濕性關節炎,慢性痛風,骨關節炎市場。另所開發聚乙二醇多體(Polymer of PEG)技術亦可提供其他蛋白藥物改良與穩定性改善。
聯絡人員: 張銘一
電話: 02-26956933#5303
傳真: 02-66159990
電子信箱: changm@mail.dcb.org.tw
參考網址: http://www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備: 1. 基礎化學實驗室進行聚乙二醇多體與蛋白結合與分析。 2. 特殊硬體如SEC-HPLC進行分析純化。 3. 中階生化實驗室與細胞培養室進行蛋白質品質驗證。 4. 細胞培養室,Microtiter plate reader與一般生化實驗室配備。
需具備之專業人才: 生物化學、生命科學

# 02-26956933 5303 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 2

序號8468
產出年度105
技術名稱-中文以細胞生產去岩藻醣抗體之技術
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱生技醫藥國家型科技計畫-核心設施與產業推動
領域民生福祉
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文抗體去岩藻醣後ADCC效果可以提升10至100倍,我們也發展生產去岩藻醣抗體細胞株之建立,可用於生產去岩藻醣抗體(去岩藻醣比例90%以上), 可提供去岩藻醣抗體之生產。可使抗體提升藥效功能。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格已建置可生產完全無岩藻醣之抗體細胞株,可以生產無岩藻醣抗體。
技術成熟度實驗室階段
可應用範圍未來可以在發展治療癌症抗體的研發上,可以藉由去岩藻醣來改良使原來抗體更加改善藥效功能。
潛力預估目前已有兩種去除fucose 之抗體藥物上市一抗體mogamulizumab,另一為Obinutuzumab(Gazyva),目前已有許多以去岩藻醣抗體正在進行臨床試驗,發展defucose antibody 之專利將於2019(Roche)及2021(Kyowa Hakko Kirin)到期,未來均相醣基工程及defucose抗體將可預期成為次世代之抗體加值目標。
聯絡人員李俊忠
電話02-26956933#5303
傳真02-26953404
電子信箱chunchunglee@dcb.org.tw
參考網址www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備哺乳細胞生產抗體之設備, 分子生物操作, 細胞培養 蛋白純化 LC/Mass 分析
需具備之專業人才分子生物,生物技術
序號: 8468
產出年度: 105
技術名稱-中文: 以細胞生產去岩藻醣抗體之技術
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-核心設施與產業推動
領域: 民生福祉
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 抗體去岩藻醣後ADCC效果可以提升10至100倍,我們也發展生產去岩藻醣抗體細胞株之建立,可用於生產去岩藻醣抗體(去岩藻醣比例90%以上), 可提供去岩藻醣抗體之生產。可使抗體提升藥效功能。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 已建置可生產完全無岩藻醣之抗體細胞株,可以生產無岩藻醣抗體。
技術成熟度: 實驗室階段
可應用範圍: 未來可以在發展治療癌症抗體的研發上,可以藉由去岩藻醣來改良使原來抗體更加改善藥效功能。
潛力預估: 目前已有兩種去除fucose 之抗體藥物上市一抗體mogamulizumab,另一為Obinutuzumab(Gazyva),目前已有許多以去岩藻醣抗體正在進行臨床試驗,發展defucose antibody 之專利將於2019(Roche)及2021(Kyowa Hakko Kirin)到期,未來均相醣基工程及defucose抗體將可預期成為次世代之抗體加值目標。
聯絡人員: 李俊忠
電話: 02-26956933#5303
傳真: 02-26953404
電子信箱: chunchunglee@dcb.org.tw
參考網址: www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備: 哺乳細胞生產抗體之設備, 分子生物操作, 細胞培養 蛋白純化 LC/Mass 分析
需具備之專業人才: 分子生物,生物技術
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與以細胞生產單醣基抗體之技術同分類的經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

乳酸菌表現外源蛋白技術及變異LT蛋白質選殖以作為流感疫苗佐劑開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 利用食品級乳酸菌之載體來攜帶表現外源蛋白,其篩選基因是紅黴素基因,其用來調控外源蛋白表現的啟動子是nisin A promoter。 | 潛力預估: 本技術在取得「誘導黏膜免疫反應之佐劑」專利後,即可發展預防腸胃道感染相關之新型口服疫苗例如因大腸桿菌所造成的下痢,可提供具競爭力疫苗產品的研發技術,以推動國內疫苗產業朝國際發展。

人類單鏈抗體基因庫之建置與篩選

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 已完成50人次以上之血液檢體收集。M13噬菌體表面蛋白系統單鏈抗體基因庫已建構完成,基因庫之總價數大於1010。另外建構酵母菌表面蛋白表現系統單鏈抗體基因庫,基因庫之總價數大於107。 | 潛力預估: 由於基因接合以及基因轉型效率獲得突破,順勢完成具國際水準之抗體基因庫,為抗體藥物發展奠定穩固的基礎。本技術建立亞裔人種免疫調控基因庫(包含亞裔人種抗體基因庫與T細胞接受器基因庫),可供國內學研單位及有...

擬腎上腺素經肺藥物傳輸產品開發-Albuterol Sulfate HFA MDI劑型

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: MDI成品:平均粒徑 | 潛力預估: 可搶攻CFC轉為HFA之MDI劑型市場

胰島素肺部吸入劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm,安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場

新穎咪唑類抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力

硒吩類抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力

中藥材分生苗繁殖─藥用石斛微體增殖與量產技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: tageⅠ:起始培養 stageⅡ:增殖 stageⅢ:定植stageⅥ︰馴化,出瓶 | 潛力預估: 技術平台可用於多種藥用植物種苗生產,極具潛力

中草藥免疫活性物質之開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本Drug Substance DCB-CA1係由兩味中草藥高分子多醣體以等比例組合而成,其具有下列藥效及活性。 輔助癌症治療之藥效 : 增強LV/5-FU化療藥效;減輕化療毒副作用:提高造血及免疫調... | 潛力預估: 可取代現有臨床使用之癌症治療輔助藥,極具市場潛力

促進糖尿病患傷口癒合之中草藥產品開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品,其中包含二種部分純化的藥物S1和PA-F4 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍,慢性傷口,褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力

奈米中藥材生物活性物質之開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 顆粒大小小於10nm之奈米礦物藥材具有抑制直腸癌細胞生長及轉移之藥效,其作用機制係經由抑制與淋巴管新生相關之VEGF-C與VEGFR3 tyrosine phosphorylation 之表現及促進C... | 潛力預估: 可配合常規癌症治療使用,極具市場潛力

肝醣貯積症第三型(GSD III)基因藥物功能分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

20公升規模質體DNA製程

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

2公升規模重組腺相關病毒 (rAAV)基因載體製程與品質分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

5公升規模重組腺病毒 (rAd)基因載體製程與品質分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可作為防禦性疫苗、癌症藥物

基因藥物重組腺相關病毒小動物模式治療先天性心臟衰竭

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

乳酸菌表現外源蛋白技術及變異LT蛋白質選殖以作為流感疫苗佐劑開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 利用食品級乳酸菌之載體來攜帶表現外源蛋白,其篩選基因是紅黴素基因,其用來調控外源蛋白表現的啟動子是nisin A promoter。 | 潛力預估: 本技術在取得「誘導黏膜免疫反應之佐劑」專利後,即可發展預防腸胃道感染相關之新型口服疫苗例如因大腸桿菌所造成的下痢,可提供具競爭力疫苗產品的研發技術,以推動國內疫苗產業朝國際發展。

人類單鏈抗體基因庫之建置與篩選

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 重組蛋白藥物及技術開發一年計畫 | 領域: | 技術規格: 已完成50人次以上之血液檢體收集。M13噬菌體表面蛋白系統單鏈抗體基因庫已建構完成,基因庫之總價數大於1010。另外建構酵母菌表面蛋白表現系統單鏈抗體基因庫,基因庫之總價數大於107。 | 潛力預估: 由於基因接合以及基因轉型效率獲得突破,順勢完成具國際水準之抗體基因庫,為抗體藥物發展奠定穩固的基礎。本技術建立亞裔人種免疫調控基因庫(包含亞裔人種抗體基因庫與T細胞接受器基因庫),可供國內學研單位及有...

擬腎上腺素經肺藥物傳輸產品開發-Albuterol Sulfate HFA MDI劑型

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: MDI成品:平均粒徑 | 潛力預估: 可搶攻CFC轉為HFA之MDI劑型市場

胰島素肺部吸入劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm,安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場

新穎咪唑類抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力

硒吩類抗癌藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 醫藥產品臨床前技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻抗癌藥物市場,極具競爭力

中藥材分生苗繁殖─藥用石斛微體增殖與量產技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: tageⅠ:起始培養 stageⅡ:增殖 stageⅢ:定植stageⅥ︰馴化,出瓶 | 潛力預估: 技術平台可用於多種藥用植物種苗生產,極具潛力

中草藥免疫活性物質之開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本Drug Substance DCB-CA1係由兩味中草藥高分子多醣體以等比例組合而成,其具有下列藥效及活性。 輔助癌症治療之藥效 : 增強LV/5-FU化療藥效;減輕化療毒副作用:提高造血及免疫調... | 潛力預估: 可取代現有臨床使用之癌症治療輔助藥,極具市場潛力

促進糖尿病患傷口癒合之中草藥產品開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 一種軟膏劑型的產品,其中包含二種部分純化的藥物S1和PA-F4 | 潛力預估: 應用於糖尿病患者潰瘍,慢性傷口,褥瘡等難癒合傷口之外用新植物藥 極具發展潛力

奈米中藥材生物活性物質之開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 免疫調節與抗老化中草藥產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 顆粒大小小於10nm之奈米礦物藥材具有抑制直腸癌細胞生長及轉移之藥效,其作用機制係經由抑制與淋巴管新生相關之VEGF-C與VEGFR3 tyrosine phosphorylation 之表現及促進C... | 潛力預估: 可配合常規癌症治療使用,極具市場潛力

肝醣貯積症第三型(GSD III)基因藥物功能分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

20公升規模質體DNA製程

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

2公升規模重組腺相關病毒 (rAAV)基因載體製程與品質分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

5公升規模重組腺病毒 (rAd)基因載體製程與品質分析技術

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可作為防禦性疫苗、癌症藥物

基因藥物重組腺相關病毒小動物模式治療先天性心臟衰竭

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 基因藥物技術及產品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估:

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