英文分類名稱drospirenone and estetrol的代碼是G03AA18, 許可證字號是衛部藥輸字第028305號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028305號 ...) | 英文品名: Alyssa Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Alyssa Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: estetrol monohydrate;;DROSPIRENONE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Alyssa Film Coated Tablets | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: estetrol monohydrate;;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Alyssa Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: G03AA18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: estetrol monohydrate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003500 | 含量描述: (eq to Estetrol......14.2 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DROSPIRENONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: G03AC10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Alyssa Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Alyssa Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: estetrol monohydrate;;DROSPIRENONE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Alyssa Film Coated Tablets | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: estetrol monohydrate;;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Alyssa Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: G03AA18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: estetrol monohydrate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003500 | 含量描述: (eq to Estetrol......14.2 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DROSPIRENONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: G03AC10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028305號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034301號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034301號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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