英文分類名稱thiotepa的代碼是L01AC01, 許可證字號是衛部藥輸字第028321號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028321號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01AC01 |
| 英文分類名稱 | thiotepa |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛部藥輸字第028321號 |
主或次項主 |
代碼L01AC01 |
英文分類名稱thiotepa |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
提帕蒂那凍晶注射劑 | 英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑 | 英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併其他化療藥物：• 可合併或不合併全身放射治療(TBI)，作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑 | 英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於合併其他化療藥物：• 可合併或不合併全身放射治療(TBI)，作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑 | 英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第028321號 | 成分名稱: thiotepa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1004003000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併其他化療藥物：• 可合併或不合併全身放射治療(TBI)，作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於合併其他化療藥物：• 可合併或不合併全身放射治療(TBI)，作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第028321號成分名稱: thiotepa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1004003000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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thiotepa | 代碼: L01AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
THIOTEPA PARENTERAL | 藥品中文名稱: 息安的寶注射劑（去特巴） | 參考價: 101.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A016518235 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOTEPA PARENTERAL | 藥品中文名稱: 息安的寶注射劑（去特巴） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A016518235 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOTEPA PARENTERAL | 藥品中文名稱: 息安的寶注射劑（去特巴） | 參考價: 101.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 15 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A016518235 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOTEPA PARENTERAL | 藥品中文名稱: 息安的寶注射劑（去特巴） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A016518235 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
硫代特巴 | 英文品名: THIOTEPA NF | 許可證字號: 衛署藥輸字第007440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
thiotepa代碼: L01AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
THIOTEPA PARENTERAL藥品中文名稱: 息安的寶注射劑（去特巴） | 參考價: 101.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A016518235 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOTEPA PARENTERAL藥品中文名稱: 息安的寶注射劑（去特巴） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A016518235 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOTEPA PARENTERAL藥品中文名稱: 息安的寶注射劑（去特巴） | 參考價: 101.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 15 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A016518235 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOTEPA PARENTERAL藥品中文名稱: 息安的寶注射劑（去特巴） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 藥品代號: A016518235 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
硫代特巴英文品名: THIOTEPA NF | 許可證字號: 衛署藥輸字第007440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
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ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta | 代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima | 代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tisagenlecleucel | 代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzumab deruxteca | 代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini | 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tisagenlecleucel代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzumab deruxteca代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |