英文品名: "Sapi med" Rectal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018750號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "Sapi med" Rectal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018750號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: “Care Essentials”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021792號 | 有效日期: 2025/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: “Care Essentials”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021792號 | 有效日期: 20250728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: “Eurosets” Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033761號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG5301/AG5074/AG5300/AG5073/AG5204以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: “Eurosets” Oxygenator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033761號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AG5301/AG5074/AG5300/AG5073/AG5204以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "Aspen" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014708號 | 有效日期: 2029/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "Aspen" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014708號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: “EUROSETS” Goccia Blood filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024789號 | 有效日期: 2028/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU3079, EU3048, EU3050 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: “EUROSETS” Goccia Blood filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024789號 | 有效日期: 20230319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU3079, EU3048, EU3050 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: “Applied Fiberoptics” Lightsource and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004857號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具附件(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常玉醫療器材有限公司 |
英文品名: “Applied Fiberoptics” Lightsource and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004857號 | 有效日期: 20110703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110907 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常玉醫療器材有限公司 |
英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 20231101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "HugeMed" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004723號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "Microport" venous return cannula | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001441號 | 有效日期: 2028/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "Metal Max Health Care" RIGID LARYNGOSCOPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021126號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "Metal Max Health Care" RIGID LARYNGOSCOPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021126號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "EUROSETS" Chest drainage system (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018751號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |
英文品名: "EUROSETS" Chest drainage system (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018751號 | 有效日期: 20230124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 |