108年8月15日衛授食字第1071105112號核准函：膠囊劑(不含特定毒性及危害物質)-限產品「妥可寧膠囊TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg」(衛署藥輸字第0
- 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solution | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"新鵬"肝寶膠囊150毫克（思利馬林）

英文品名: KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solution | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18

"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16

妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

欣得健膜衣錠

英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優可寶膜衣錠２５０微公克

英文品名: YOUCOBAL TABLETS 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

悠樂特錠５０公絲

英文品名: YOULACTONE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

凝血原錠

英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

"陽進堂" 佑你胃腸膠囊

英文品名: YOUMATHYLE CAPSULES 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第010011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.