pembrolizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱pembrolizumab的代碼是L01FF02, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001025號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001025號 ...) | 英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Keytruda Injection | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pembrolizumab | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Pembrolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013005400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Keytruda Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 發證日: 105.10.13 | 監視終止: 110.10.13 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Keytruda Injection | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pembrolizumab | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Pembrolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013005400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Keytruda Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 發證日: 105.10.13 | 監視終止: 110.10.13 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 pembrolizumab ...) | 作者: 李瑋玲 | 指導教授: 張偉嶠 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 109 | 論文名稱(外文): Cost-effectiveness analysis of pembrolizumab plus chemotherapy for metastatic non-squamous NSCLC | 系所名稱: 藥學系臨床藥學碩士在職專班 | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 代碼: L01XC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lenvima Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lenvima Capsules 10 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 作者: 章惠琴 | 指導教授: 蔡憶文 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): Health Economic Evaluation of Biological Agents for Metastatic Colorectal Cancer: First-line Pembrol... | 系所名稱: 衛生福利研究所 | 學校名稱: 國立陽明交通大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 英文品名: Alimta for Injection 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集 |
作者: 李瑋玲 | 指導教授: 張偉嶠 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 109 | 論文名稱(外文): Cost-effectiveness analysis of pembrolizumab plus chemotherapy for metastatic non-squamous NSCLC | 系所名稱: 藥學系臨床藥學碩士在職專班 | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
代碼: L01XC18 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lenvima Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Lenvima Capsules 10 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC):適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
作者: 章惠琴 | 指導教授: 蔡憶文 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): Health Economic Evaluation of Biological Agents for Metastatic Colorectal Cancer: First-line Pembrol... | 系所名稱: 衛生福利研究所 | 學校名稱: 國立陽明交通大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: Alimta for Injection 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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