prasugrel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prasugrel的代碼是B01AC22, 許可證字號是衛部藥輸字第028397號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第028397號
主或次項
代碼B01AC22
英文分類名稱prasugrel
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第028397號

主或次項

代碼

B01AC22

英文分類名稱

prasugrel

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028397號

@ 藥品仿單或外盒資料集

抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd. Hiratsuka Plant

@ 全部藥品許可證資料集

抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028397號

成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......20 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028397號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 14.1 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028397號

@ 藥品仿單或外盒資料集

抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd. Hiratsuka Plant

@ 全部藥品許可證資料集

抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028397號

成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......20 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑凝安口溶錠20毫克

英文品名: Efient OD Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028397號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 14.1 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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急性冠心症病患進行經皮冠狀動脈介入治療後低劑量 Prasugrel與其他 P2Y12受體抑制劑有效性與安全性比較 :單一中心回溯性世代研究

作者: 魏宏宇 | 指導教授: 王齡誼 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 111 | 論文名稱(外文): Effectiveness and safety of low dose Prasugrel compared with other P2Y12 inhibitors among patients w... | 系所名稱: 醫學系藥理暨毒理學碩士班 | 學校名稱: 慈濟大學

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

衛部藥輸字第027361號

成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......3.75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027362號

成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

prasugrel

代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prasugrel

代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

抑凝安® 膜衣錠5毫克

英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

急性冠心症病患進行經皮冠狀動脈介入治療後低劑量 Prasugrel與其他 P2Y12受體抑制劑有效性與安全性比較 :單一中心回溯性世代研究

作者: 魏宏宇 | 指導教授: 王齡誼 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 111 | 論文名稱(外文): Effectiveness and safety of low dose Prasugrel compared with other P2Y12 inhibitors among patients w... | 系所名稱: 醫學系藥理暨毒理學碩士班 | 學校名稱: 慈濟大學

@ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統

衛部藥輸字第027361號

成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......3.75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027362號

成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......5mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

prasugrel

代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prasugrel

代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

抑凝安® 膜衣錠5毫克

英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

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與prasugrel同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

imipramine

代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lidocaine

代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

epinephrine

代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzydamine

代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamins

代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imipramine

代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methiosulfonium chloride

代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lidocaine

代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

epinephrine

代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzydamine

代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamins

代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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