"賽納庫" 牙科手用器械(未滅菌)
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中文品名"賽納庫" 牙科手用器械(未滅菌)的英文品名是"Sarnamco" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第023075號, 有效日期是2028/03/17, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是豪偉企業有限公司.

#"賽納庫" 牙科手用器械(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第023075號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/17
發證日期	2023/03/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402307505
中文品名	"賽納庫" 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名	"Sarnamco" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	豪偉企業有限公司
申請商地址	嘉義市西區西門街176之1號1樓
申請商統一編號	66609272
製造商名稱	Sarnamco International
製造廠廠址	Marala Road, Muradpur Street, Muradpur Police Station, Sialkot 51310-Pakista
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PK
製程	(空)
異動日期	2023/04/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第023075號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/17

發證日期

2023/03/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402307505

中文品名

"賽納庫" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名

"Sarnamco" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

豪偉企業有限公司

申請商地址

嘉義市西區西門街176之1號1樓

申請商統一編號

66609272

製造商名稱

Sarnamco International

製造廠廠址

Marala Road, Muradpur Street, Muradpur Police Station, Sialkot 51310-Pakista

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/04/25

製造許可登錄編號

(空)

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嘉義市西區西門街176之1號1樓

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豪偉企業有限公司

統一編號: 66609272 | 電話號碼: 05-2243936 | 嘉義市西區書院里2鄰西門街176之1號

豪偉企業有限公司

統一編號: 66609272 | 電話號碼: 05-2243936 | 嘉義市西區書院里2鄰西門街176之1號

醫療器材許可證資料集資料集的 "賽納庫" 牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

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“霓拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Niraj”General Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007128號 \| 有效日期: 2023/10/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
“霓拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Niraj”General Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007128號 \| 有效日期: 20231015 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"凡諾柏" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Venerable Industries" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019417號 \| 有效日期: 2028/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"凡諾柏" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Venerable Industries" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019417號 \| 有效日期: 20230725 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"霓拉" 手術用刀片(未滅菌)	英文品名: "Niraj" Glass Van Surgical Blades (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010029號 \| 有效日期: 2016/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"霓拉" 手術用刀片(未滅菌)	英文品名: "Niraj" Glass Van Surgical Blades (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010029號 \| 有效日期: 20160315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"弗立氏丁"司波馬縫合針(未滅菌)	英文品名: "FEUERSTEIN" SUPRAMA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010269號 \| 有效日期: 2016/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"弗立氏丁"司波馬縫合針(未滅菌)	英文品名: "FEUERSTEIN" SUPRAMA SUTURE NEEDLES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010269號 \| 有效日期: 20160427 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"弗立氏丁" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "FEUERSTEIN" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016558號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"弗立氏丁" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "FEUERSTEIN" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016558號 \| 有效日期: 20260519 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
“金云”單次用醫用衣物(未滅菌)	英文品名: “Golden Cloud” Disposable Apparel for Medical Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000233號 \| 有效日期: 2026/04/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手術帽、非手術面罩。以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
“金云”單次用醫用衣物(未滅菌)	英文品名: “Golden Cloud” Disposable Apparel for Medical Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000233號 \| 有效日期: 20260426 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物（I.4040）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手術帽、非手術面罩。以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
“亞當”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Adam”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010472號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
“亞當”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Adam”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010472號 \| 有效日期: 20260614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"迪菲" 灌洗注射筒 (未滅菌)	英文品名: "DIVASA" Irrigating syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009015號 \| 有效日期: 2025/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"迪菲" 灌洗注射筒 (未滅菌)	英文品名: "DIVASA" Irrigating syringe (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009015號 \| 有效日期: 20250728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"霓拉" 手術用刀片 (未滅菌)	英文品名: "Niraj" Glass Van Surgical Blades (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016559號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
"霓拉" 手術用刀片 (未滅菌)	英文品名: "Niraj" Glass Van Surgical Blades (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016559號 \| 有效日期: 20260519 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司
“霓弘”牙科用注射針 (未滅菌)	英文品名: “NIHON” Dental injecting needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008779號 \| 有效日期: 2020/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪偉企業有限公司

“霓拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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豪偉企業有限公司	電話: 05-2243936 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 嘉義市西區西門街176之1號1樓 @ 醫療器材商資料集
豪偉企業社	統一編號: 31707558 \| 電話號碼: 03-3896837 \| 新北市三重區仁福街72號5樓 @ 出進口廠商登記資料

豪偉企業有限公司

度量衡器種類: 衡器，電子式衡器顯示器，血壓計，稻穀水分計，照度計 | 輸入業 | 05-2243936、嘉義市嘉義市西門街176之1號、66609272、許秋展 | 執照號碼: A06242 | 執照之核准日期及有效期限: 1090302、1190301

@ 營業許可執照資料

豪偉企業有限公司

電話: 05-2243936 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義市西區西門街176之1號1樓

@ 醫療器材商資料集

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統一編號: 31707558 | 電話號碼: 03-3896837 | 新北市三重區仁福街72號5樓

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“帕樂盟” 手術刀片(滅菌)

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“帕樂盟” 手術刀片(滅菌)

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豪偉企業有限公司 | 地址: 嘉義市西門街176號之1 | 電話: 05-224-2236

豪偉企業有限公司 | 地址: 嘉義市西門街176號之1 | 電話: 05-224-3936

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
豪偉企業社新北市三重區仁福街72號5樓	林金鳳	31707558	核准設立 - 獨資
豪偉企業有限公司嘉義市西區書院里2鄰西門街176之1號	許秋展	66609272	核准設立
豪偉企業社嘉義縣中埔鄉和美村五鄰司公?四二之一八○號	葉進寬	14757673	歇業 - 獨資
豪偉企業社彰化縣田中鎮三安里同安路一九七巷卅四號	張　火　照	78619599	歇業 - 獨資

豪偉企業社

登記地址: 新北市三重區仁福街72號5樓 | 負責人: 林金鳳 | 統編: 31707558 | 核准設立 - 獨資

豪偉企業有限公司

登記地址: 嘉義市西區書院里2鄰西門街176之1號 | 負責人: 許秋展 | 統編: 66609272 | 核准設立

豪偉企業社

登記地址: 嘉義縣中埔鄉和美村五鄰司公?四二之一八○號 | 負責人: 葉進寬 | 統編: 14757673 | 歇業 - 獨資

豪偉企業社

登記地址: 彰化縣田中鎮三安里同安路一九七巷卅四號 | 負責人: 張　火　照　 | 統編: 78619599 | 歇業 - 獨資

與"賽納庫" 牙科手用器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司