英文品名: FUBININ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: ARELLMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MONSTAN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: POLIAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第033827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl) | 許可證字號: 內衛藥製字第011269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Sirolac IV Injection 30 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
英文品名: Libone Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Epicort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第040355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SPARKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、營養障害、視神經炎、貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀?疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: Taiya Nail lacquer | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第037379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: PRESONE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第012984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |