伲夫平錠30毫克(尼夫平)
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中文品名伲夫平錠30毫克(尼夫平)的英文品名是NIPAM TABLETS 30MG (NEFOPAM), 許可證字號是衛署藥製字第027261號, 有效日期是2023/07/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEFOPAM HCL, 製造商名稱是元宙化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第027261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/19
發證日期1983/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102726102
中文品名伲夫平錠30毫克(尼夫平)
英文品名NIPAM TABLETS 30MG (NEFOPAM)
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第027261號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/07/19

發證日期

1983/07/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102726102

中文品名

伲夫平錠30毫克(尼夫平)

英文品名

NIPAM TABLETS 30MG (NEFOPAM)

適應症

鎮痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEFOPAM HCL

申請商名稱

安力圻生技股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號

申請商統一編號

24639970

製造商名稱

元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/05/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

伲夫平錠30毫克(尼夫平)地圖 [ 導航 ]

伲夫平錠30毫克(尼夫平)的地址位於

雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號

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出進口廠商登記資料 資料集的 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 相關資料

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24639970
原始登記日期20170410
核發日期20210814
廠商中文名稱安力圻生技股份有限公司
廠商英文名稱AZG BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號
英文營業地址No. 388-1, Sec. 1, Yanping Rd., Xinguang Vil., Dounan Township, Yunlin County 63051, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O田
電話號碼05-5960110
傳真號碼05-5970463
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24639970
原始登記日期: 20170410
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安力圻生技股份有限公司
廠商英文名稱: AZG BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號
英文營業地址: No. 388-1, Sec. 1, Yanping Rd., Xinguang Vil., Dounan Township, Yunlin County 63051, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O田
電話號碼: 05-5960110
傳真號碼: 05-5970463
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 相關資料

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 登記工廠名錄

工廠名稱安力圻生技股份有限公司
工廠登記編號09000506
工廠設立許可案號(空)
工廠地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗南鎮新光里
工廠負責人姓名林宏田
統一編號24639970
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040422
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 安力圻生技股份有限公司
工廠登記編號: 09000506
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗南鎮新光里
工廠負責人姓名: 林宏田
統一編號: 24639970
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040422
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第024433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102443300
中文品名復鼻寧錠
英文品名FUBININ TABLETS
適應症緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/05
用法用量成人及12歲以上每次1錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024433號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102443300
中文品名: 復鼻寧錠
英文品名: FUBININ TABLETS
適應症: 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/05
用法用量: 成人及12歲以上每次1錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第013716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201371605
中文品名安立免錠
英文品名ARELLMIN TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
用法用量成人每次一錠，一天3-4次，或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201371605
中文品名: 安立免錠
英文品名: ARELLMIN TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
用法用量: 成人每次一錠，一天3-4次，或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01027507
通關簽審文件編號DHY00103597304
中文品名維得肝膠囊
英文品名VTEGAN CAPSULES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027507
通關簽審文件編號: DHY00103597304
中文品名: 維得肝膠囊
英文品名: VTEGAN CAPSULES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1982/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102627709
中文品名滅息痛錠250毫克
英文品名MONSTAN TABLETS 250MG
適應症肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102627709
中文品名: 滅息痛錠250毫克
英文品名: MONSTAN TABLETS 250MG
適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/23
發證日期1991/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103382709
中文品名鼻立安液
英文品名POLIAN LIQUID
適應症感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/23
發證日期: 1991/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103382709
中文品名: 鼻立安液
英文品名: POLIAN LIQUID
適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1982/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102549501
中文品名博濕錠250毫克
英文品名NAPROXEN TABLETS 250MG
適應症慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102549501
中文品名: 博濕錠250毫克
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG
適應症: 慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/21
發證日期2016/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號01047900
通關簽審文件編號DHY05105927900
中文品名"協宏"治通錠60毫克
英文品名Psudo Tablets 60mg "SIEHO"
適應症一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01047900
通關簽審文件編號: DHY05105927900
中文品名: "協宏"治通錠60毫克
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO"
適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第011269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201126909
中文品名樂通腸溶糖衣錠5毫克
英文品名Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl)
適應症暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸
劑型腸溶糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/13
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第011269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201126909
中文品名: 樂通腸溶糖衣錠5毫克
英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl)
適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第049149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104914901
中文品名協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升
英文品名Sirolac IV Injection 30 mg/ml
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2017/09/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝::4711457371112,4711457371105,
許可證字號: 衛署藥製字第049149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104914901
中文品名: 協克痛靜脈注射液 30 毫克/毫升
英文品名: Sirolac IV Injection 30 mg/ml
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2017/09/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝::4711457371112,4711457371105,

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第055045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/01
發證日期2010/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105504501
中文品名益關寶膠囊 500 毫克
英文品名Libone Capsules 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/01
發證日期: 2010/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105504501
中文品名: 益關寶膠囊 500 毫克
英文品名: Libone Capsules 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第059753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2017/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號01025002
通關簽審文件編號DHY05105975302
中文品名益皮康乳膏
英文品名Epicort Cream
適應症濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛部藥製字第059753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2017/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025002
通關簽審文件編號: DHY05105975302
中文品名: 益皮康乳膏
英文品名: Epicort Cream
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁管裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第040355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/20
發證日期1996/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104035501
中文品名离喘錠４毫克(喘每特諾)
英文品名BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫
劑型錠劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/20
發證日期: 1996/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104035501
中文品名: 离喘錠４毫克(喘每特諾)
英文品名: BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第003943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期1974/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394306
中文品名賜百康膠囊
英文品名SPARKAN CAPSULES
適應症神經炎、營養障害、視神經炎、貧血
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394306
中文品名: 賜百康膠囊
英文品名: SPARKAN CAPSULES
適應症: 神經炎、營養障害、視神經炎、貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第025002號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/30
發證日期1982/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102500204
中文品名益皮康乳膏
英文品名EPICORT CREAM "VEIMIN"
適應症徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/30
發證日期: 1982/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102500204
中文品名: 益皮康乳膏
英文品名: EPICORT CREAM "VEIMIN"
適應症: 徽菌感染性濕疹、輪廓性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路５２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第015345號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1978/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101534502
中文品名舒滅欣錠
英文品名TRIMESIN TABLETS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015345號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1978/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101534502
中文品名: 舒滅欣錠
英文品名: TRIMESIN TABLETS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第003316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1970/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200331609
中文品名自排可樂片
英文品名DIHYDROCHL OZIDE TABLETS.
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1970/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200331609
中文品名: 自排可樂片
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS.
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第056798號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/09
發證日期2012/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105679803
中文品名泰雅指抗甲癬油劑
英文品名Taiya Nail lacquer
適應症皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056798號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/09
發證日期: 2012/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105679803
中文品名: 泰雅指抗甲癬油劑
英文品名: Taiya Nail lacquer
適應症: 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第037379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名寧舒靜錠0.25毫克（氟二氮平）
英文品名SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLUDIAZEPAM
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037379號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 寧舒靜錠0.25毫克（氟二氮平）
英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLUDIAZEPAM
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第007264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1975/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100726406
中文品名威達美塞鬆錠
英文品名BETAMETHASONE TABLETS
適應症支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100726406
中文品名: 威達美塞鬆錠
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱安力圻生技股份有限公司
公司統一編號24639970
業者地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號
食品業者登錄字號P-124639970-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安力圻生技股份有限公司
公司統一編號: 24639970
業者地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號
食品業者登錄字號: P-124639970-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱安力圻生技股份有限公司
公司統一編號24639970
業者地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
食品業者登錄字號P-124639970-00001-4
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 安力圻生技股份有限公司
公司統一編號: 24639970
業者地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
食品業者登錄字號: P-124639970-00001-4
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第024433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102443300
中文品名復鼻寧錠
英文品名FUBININ TABLETS
適應症緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/05
用法用量成人及12歲以上每次1錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024433號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102443300
中文品名: 復鼻寧錠
英文品名: FUBININ TABLETS
適應症: 緩解性過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/05
用法用量: 成人及12歲以上每次1錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第013716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201371605
中文品名安立免錠
英文品名ARELLMIN TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
用法用量成人每次一錠，一天3-4次，或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201371605
中文品名: 安立免錠
英文品名: ARELLMIN TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
用法用量: 成人每次一錠，一天3-4次，或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1992/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號01027507
通關簽審文件編號DHY00103597304
中文品名維得肝膠囊
英文品名VTEGAN CAPSULES
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1992/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027507
通關簽審文件編號: DHY00103597304
中文品名: 維得肝膠囊
英文品名: VTEGAN CAPSULES
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1982/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102627709
中文品名滅息痛錠250毫克
英文品名MONSTAN TABLETS 250MG
適應症肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102627709
中文品名: 滅息痛錠250毫克
英文品名: MONSTAN TABLETS 250MG
適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/23
發證日期1991/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103382709
中文品名鼻立安液
英文品名POLIAN LIQUID
適應症感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712238200102,
許可證字號: 衛署藥製字第033827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/23
發證日期: 1991/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103382709
中文品名: 鼻立安液
英文品名: POLIAN LIQUID
適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712238200102,

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1982/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102549501
中文品名博濕錠250毫克
英文品名NAPROXEN TABLETS 250MG
適應症慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102549501
中文品名: 博濕錠250毫克
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG
適應症: 慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/21
發證日期2016/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號01047900
通關簽審文件編號DHY05105927900
中文品名"協宏"治通錠60毫克
英文品名Psudo Tablets 60mg "SIEHO"
適應症一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01047900
通關簽審文件編號: DHY05105927900
中文品名: "協宏"治通錠60毫克
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO"
適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第011269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201126909
中文品名樂通腸溶糖衣錠5毫克
英文品名Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl)
適應症暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸
劑型腸溶糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/13
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第011269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201126909
中文品名: 樂通腸溶糖衣錠5毫克
英文品名: Dolton E.S.C. Tablets 5mg(Bisacodyl)
適應症: 暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL;;BISACODYL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第055045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/01
發證日期2010/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105504501
中文品名益關寶膠囊 500 毫克
英文品名Libone Capsules 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714247030046,4714247030114,;;鋁箔盒裝::4714247030046,4714247030114,
許可證字號: 衛署藥製字第055045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/01
發證日期: 2010/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105504501
中文品名: 益關寶膠囊 500 毫克
英文品名: Libone Capsules 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714247030046,4714247030114,;;鋁箔盒裝::4714247030046,4714247030114,

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第059753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2017/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號01025002
通關簽審文件編號DHY05105975302
中文品名益皮康乳膏
英文品名Epicort Cream
適應症濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛部藥製字第059753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2017/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025002
通關簽審文件編號: DHY05105975302
中文品名: 益皮康乳膏
英文品名: Epicort Cream
適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁管裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/20
發證日期1996/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104035501
中文品名离喘錠４毫克(喘每特諾)
英文品名BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL)
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫
劑型錠劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/20
發證日期: 1996/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104035501
中文品名: 离喘錠４毫克(喘每特諾)
英文品名: BRONYL TABLETS 4MG (TRIMETOQUINOL)
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第003943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期1974/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394306
中文品名賜百康膠囊
英文品名SPARKAN CAPSULES
適應症神經炎、營養障害、視神經炎、貧血
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394306
中文品名: 賜百康膠囊
英文品名: SPARKAN CAPSULES
適應症: 神經炎、營養障害、視神經炎、貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第015345號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1978/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101534502
中文品名舒滅欣錠
英文品名TRIMESIN TABLETS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015345號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1978/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101534502
中文品名: 舒滅欣錠
英文品名: TRIMESIN TABLETS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第003316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1970/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200331609
中文品名自排可樂片
英文品名DIHYDROCHL OZIDE TABLETS.
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1970/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200331609
中文品名: 自排可樂片
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS.
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第056798號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/09
發證日期2012/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105679803
中文品名泰雅指抗甲癬油劑
英文品名Taiya Nail lacquer
適應症皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056798號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/09
發證日期: 2012/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105679803
中文品名: 泰雅指抗甲癬油劑
英文品名: Taiya Nail lacquer
適應症: 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第037379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名寧舒靜錠0.25毫克（氟二氮平）
英文品名SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLUDIAZEPAM
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037379號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 寧舒靜錠0.25毫克（氟二氮平）
英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLUDIAZEPAM
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第007264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期1975/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100726406
中文品名威達美塞鬆錠
英文品名BETAMETHASONE TABLETS
適應症支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100726406
中文品名: 威達美塞鬆錠
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第012984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201298402
中文品名博力生錠
英文品名PRESONE TABLET
適應症過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201298402
中文品名: 博力生錠
英文品名: PRESONE TABLET
適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第043038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/22
發證日期1999/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104303801
中文品名愛絡舒錠２００毫克（美非歐隆）
英文品名ASLEX TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE)
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4716068188012,;;鋁箔盒裝::4716068188012,
許可證字號: 衛署藥製字第043038號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/22
發證日期: 1999/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104303801
中文品名: 愛絡舒錠２００毫克（美非歐隆）
英文品名: ASLEX TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE)
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4716068188012,;;鋁箔盒裝::4716068188012,

@ 伲夫平錠30毫克(尼夫平) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第034044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1991/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103404408
中文品名咳舒佳液
英文品名COSICA LIQUID
適應症感冒引起之咳嗽、咳痰、打噴嚏、鼻塞、流鼻水。
劑型內服液劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,;;桶裝::4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,
許可證字號: 衛署藥製字第034044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 1991/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103404408
中文品名: 咳舒佳液
英文品名: COSICA LIQUID
適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、打噴嚏、鼻塞、流鼻水。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,;;桶裝::4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,4712238200096,

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# 24639970 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24639970
原始登記日期20170410
核發日期20210814
廠商中文名稱安力圻生技股份有限公司
廠商英文名稱AZG BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號
英文營業地址No. 388-1, Sec. 1, Yanping Rd., Xinguang Vil., Dounan Township, Yunlin County 63051, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O田
電話號碼05-5960110
傳真號碼05-5970463
進口資格有
出口資格有
統一編號: 24639970
原始登記日期: 20170410
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 安力圻生技股份有限公司
廠商英文名稱: AZG BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號
英文營業地址: No. 388-1, Sec. 1, Yanping Rd., Xinguang Vil., Dounan Township, Yunlin County 63051, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O田
電話號碼: 05-5960110
傳真號碼: 05-5970463
進口資格: 有
出口資格: 有

# 24639970 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱安力圻生技股份有限公司
公司統一編號24639970
業者地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號
食品業者登錄字號P-124639970-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安力圻生技股份有限公司
公司統一編號: 24639970
業者地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號
食品業者登錄字號: P-124639970-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 24639970 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱安力圻生技股份有限公司
公司統一編號24639970
業者地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
食品業者登錄字號P-124639970-00001-4
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 安力圻生技股份有限公司
公司統一編號: 24639970
業者地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
食品業者登錄字號: P-124639970-00001-4
登錄項目: 工廠/製造場所

# 24639970 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱安力圻生技股份有限公司
工廠登記編號09000506
工廠設立許可案號(空)
工廠地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗南鎮新光里
工廠負責人姓名林宏田
統一編號24639970
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040422
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 安力圻生技股份有限公司
工廠登記編號: 09000506
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗南鎮新光里
工廠負責人姓名: 林宏田
統一編號: 24639970
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040422
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 24639970 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/21
發證日期2016/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號01047900
通關簽審文件編號DHY05105927900
中文品名"協宏"治通錠60毫克
英文品名Psudo Tablets 60mg "SIEHO"
適應症一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01047900
通關簽審文件編號: DHY05105927900
中文品名: "協宏"治通錠60毫克
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO"
適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 24639970 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102055701
中文品名亞士都命錠５００毫克
英文品名ACETOMIN TABLETS 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１９號、１９-１號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/02
用法用量發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量，每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102055701
中文品名: 亞士都命錠５００毫克
英文品名: ACETOMIN TABLETS 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１９號、１９-１號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/02
用法用量: 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量，每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 24639970 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期1913/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103703509
中文品名治咳膠囊
英文品名ROMISTANE CAPSULES
適應症鎮咳、祛痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/09
用法用量成人及12歲以上的兒童，1天3次，1次1粒，6~12歲兒童1天2~3次，1次半粒，飯後服用。
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037035號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 1913/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103703509
中文品名: 治咳膠囊
英文品名: ROMISTANE CAPSULES
適應症: 鎮咳、祛痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/09
用法用量: 成人及12歲以上的兒童，1天3次，1次1粒，6~12歲兒童1天2~3次，1次半粒，飯後服用。
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

# 24639970 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033827號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/23
發證日期1991/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103382709
中文品名鼻立安液
英文品名POLIAN LIQUID
適應症感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號、19-1號
製造廠公司地址彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033827號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/23
發證日期: 1991/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103382709
中文品名: 鼻立安液
英文品名: POLIAN LIQUID
適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號、19-1號
製造廠公司地址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路19號、19-1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據名稱 安力圻生技 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安力圻生技 ...)

# 安力圻生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第055045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/01
發證日期2010/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105504501
中文品名益關寶膠囊 500 毫克
英文品名Libone Capsules 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/01
發證日期: 2010/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105504501
中文品名: 益關寶膠囊 500 毫克
英文品名: Libone Capsules 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 安力圻生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/01
發證日期2010/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105504501
中文品名益關寶膠囊 500 毫克
英文品名Libone Capsules 500mg
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714247030046,4714247030114,;;鋁箔盒裝::4714247030046,4714247030114,
許可證字號: 衛署藥製字第055045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/01
發證日期: 2010/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105504501
中文品名: 益關寶膠囊 500 毫克
英文品名: Libone Capsules 500mg
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714247030046,4714247030114,;;鋁箔盒裝::4714247030046,4714247030114,

# 安力圻生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第012984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201298402
中文品名博力生錠
英文品名PRESONE TABLET
適應症過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201298402
中文品名: 博力生錠
英文品名: PRESONE TABLET
適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安力圻生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第012984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201298402
中文品名博力生錠
英文品名PRESONE TABLET
適應症過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱安力圻生技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號24639970
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201298402
中文品名: 博力生錠
英文品名: PRESONE TABLET
適應症: 過敏性疾病、結合織炎、關節炎、重症皮膚疾患、休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號
申請商統一編號: 24639970
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安力圻生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號N012984100
藥品英文名稱PRESONE TABLET
藥品中文名稱博力生錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860731
製造廠名稱安力圻生技股份有限公
劑型錠劑
成份PREDNISOLONE
ATC_CODEH02AB06
異動: (空)
藥品代號: N012984100
藥品英文名稱: PRESONE TABLET
藥品中文名稱: 博力生錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860731
製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公
劑型: 錠劑
成份: PREDNISOLONE
ATC_CODE: H02AB06

# 安力圻生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號N012984100
藥品英文名稱PRESONE TABLET
藥品中文名稱博力生錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.25
有效起日0860801
有效迄日1001130
製造廠名稱安力圻生技股份有限公
劑型錠劑
成份PREDNISOLONE
ATC_CODEH02AB06
異動: (空)
藥品代號: N012984100
藥品英文名稱: PRESONE TABLET
藥品中文名稱: 博力生錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.25
有效起日: 0860801
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公
劑型: 錠劑
成份: PREDNISOLONE
ATC_CODE: H02AB06

# 安力圻生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號N012984100
藥品英文名稱PRESONE TABLET
藥品中文名稱博力生錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.50
有效起日1001201
有效迄日1020430
製造廠名稱安力圻生技股份有限公
劑型錠劑
成份PREDNISOLONE
ATC_CODEH02AB06
異動: (空)
藥品代號: N012984100
藥品英文名稱: PRESONE TABLET
藥品中文名稱: 博力生錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.50
有效起日: 1001201
有效迄日: 1020430
製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公
劑型: 錠劑
成份: PREDNISOLONE
ATC_CODE: H02AB06

# 安力圻生技 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號N012984100
藥品英文名稱PRESONE TABLET
藥品中文名稱博力生錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1020501
有效迄日9991231
製造廠名稱安力圻生技股份有限公
劑型錠劑
成份PREDNISOLONE
ATC_CODEH02AB06
異動: (空)
藥品代號: N012984100
藥品英文名稱: PRESONE TABLET
藥品中文名稱: 博力生錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1020501
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 安力圻生技股份有限公
劑型: 錠劑
成份: PREDNISOLONE
ATC_CODE: H02AB06
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根據地址 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 ...)

伲夫平錠30毫克(尼夫平)

英文品名: NIPAM TABLETS 30MG (NEFOPAM) | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

協得辛腸溶微粒膠囊

英文品名: Setacin E.M. Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

協宏生技有限公司

統一編號: 27800357 | 電話號碼: 05-6936761 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號

@ 出進口廠商登記資料

寧舒靜錠0.25毫克（氟二氮平）

英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第037379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

寧舒靜錠0.25毫克（氟二氮平）

英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

可痛好膠囊50毫克

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症的鎮痛、消炎以及手術外傷後的消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

伲夫平錠30毫克(尼夫平)

英文品名: NIPAM TABLETS 30MG (NEFOPAM) | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

協得辛腸溶微粒膠囊

英文品名: Setacin E.M. Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

協宏生技有限公司

統一編號: 27800357 | 電話號碼: 05-6936761 | 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號

@ 出進口廠商登記資料

寧舒靜錠0.25毫克（氟二氮平）

英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第037379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

寧舒靜錠0.25毫克（氟二氮平）

英文品名: SEDEPAM TABLETS 0.25MG (FLUDIAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

可痛好膠囊50毫克

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症的鎮痛、消炎以及手術外傷後的消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/19

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 安力圻生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安力圻生技)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號		林宏田24639970核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388之1號 | 負責人: 林宏田 | 統編: 24639970 | 核准設立

地址 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號)
公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗南鎮新光里延平路一段３８８號1樓		張心潔88464308核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110061489)

雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號		林宏田27800357核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段３８８號1樓 | 負責人: 張心潔 | 統編: 88464308 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110061489)

登記地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 | 負責人: 林宏田 | 統編: 27800357 | 核准設立

與伲夫平錠30毫克(尼夫平)同分類的全部藥品許可證資料集

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

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