“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器的英文品名是“Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter, 許可證字號是衛署醫器輸字第024207號, 有效日期是2027/11/29, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司.

#“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第024207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/29
發證日期2012/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602420701
中文品名“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器
英文品名“Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區民生東路3段156號10樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱Pall Corporatio
製造廠廠址25 Harbor Park Drive, Port Washington, NY 11050 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2023/05/11
製造許可登錄編號QSD6045

許可證字號

衛署醫器輸字第024207號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/11/29

發證日期

2012/11/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602420701

中文品名

“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名

“Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5440 血管內輸液套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS

限制項目

輸 入

申請商名稱

新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市松山區民生東路3段156號10樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

Pall Corporatio

製造廠廠址

25 Harbor Park Drive, Port Washington, NY 11050 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

委託製造者

異動日期

2023/05/11

製造許可登錄編號

QSD6045

“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器地圖 [ 導航 ]

“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器的地址位於

臺北市松山區民生東路3段156號10樓

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“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾” 呼吸管路過濾器

英文品名: “PALL” Breathing Circuit Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034541號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB50T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”呼吸通路過濾器

英文品名: “Pall” Ultipor 25 Filter with Monitoring Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021023號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB25AB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頗爾” 呼吸管路過濾器

英文品名: “PALL” Breathing Circuit Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034541號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB50T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“頗爾”呼吸通路過濾器

英文品名: “Pall” Ultipor 25 Filter with Monitoring Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021023號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB25AB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據地址 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 找到的相關資料

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瀚資資訊方案股份有限公司

統一編號: 27982764 | 電話號碼: 02-55556688 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 90358697 | 電話號碼: 02-6601-1331 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

立盈綠能股份有限公司

統一編號: 69590656 | 電話號碼: 0939378873 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

佳亞特設計股份有限公司

統一編號: 50871620 | 電話號碼: 0934-326711 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

霏莉有限公司

統一編號: 24480508 | 電話號碼: 02-87898998 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

香港商高創動訊有限公司台灣分公司

統一編號: 24794851 | 電話號碼: 02-87726262 | 臺北市松山區民生東路三段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

世紀智庫管理顧問股份有限公司

統一編號: 24936991 | 電話號碼: 02-25182777 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

聚好策略顧問有限公司

統一編號: 24946230 | 電話號碼: 0922951095 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

瀚資資訊方案股份有限公司

統一編號: 27982764 | 電話號碼: 02-55556688 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商思拓凡生物科技股份有限公司台灣分公司

統一編號: 90358697 | 電話號碼: 02-6601-1331 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

立盈綠能股份有限公司

統一編號: 69590656 | 電話號碼: 0939378873 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

佳亞特設計股份有限公司

統一編號: 50871620 | 電話號碼: 0934-326711 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

霏莉有限公司

統一編號: 24480508 | 電話號碼: 02-87898998 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

香港商高創動訊有限公司台灣分公司

統一編號: 24794851 | 電話號碼: 02-87726262 | 臺北市松山區民生東路三段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

世紀智庫管理顧問股份有限公司

統一編號: 24936991 | 電話號碼: 02-25182777 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料

聚好策略顧問有限公司

統一編號: 24946230 | 電話號碼: 0922951095 | 臺北市松山區民生東路3段156號10樓

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 新加坡商思拓凡生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
王家麒90358697核准登記

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 王家麒 | 統編: 90358697 | 核准登記

地址 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
向信陽52374704核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
許嘉夫90302688核准登記

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
JONES KELLY LOUISE93737808核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
林豐潮(GLENN LIM HONG TEO)83103679核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
林豐潮(GLENN LIM HONG TEO)90773358核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
詹佳翰24952648核准設立

臺北市松山區民生東路3段156號10樓
杜文生(Dubouis Vincent Daniel Christian)27982764核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 向信陽 | 統編: 52374704 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 許嘉夫 | 統編: 90302688 | 核准登記

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: JONES KELLY LOUISE | 統編: 93737808 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 林豐潮(GLENN LIM HONG TEO) | 統編: 83103679 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 林豐潮(GLENN LIM HONG TEO) | 統編: 90773358 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 詹佳翰 | 統編: 24952648 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路3段156號10樓 | 負責人: 杜文生(Dubouis Vincent Daniel Christian) | 統編: 27982764 | 核准設立

與“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器同分類的醫療器材許可證資料集

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

賽弗前頸骨板

英文品名: "BIOMAT" CREVAL ANTERIOR CERVICAL OSTEOSYNTHESIS PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007700號 | 有效日期: 2000/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

愛滴清潔液

英文品名: OPTI-CLEAN II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007701號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 2.0000 MGNYLON (POLYAMIDE) 100.0000 MGWATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED... | 醫器規格: 100ML以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

3M 活力繃帶 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Active Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017620號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 柔適繃帶炫彩型 (滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Brights Soft Fabric Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017621號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

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