許可項目及作業內容的許可編號是QMS1666, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2026-03-24, 製造廠名稱是瀚醫生技股份有限公司, 製造廠地址是新北市汐止區復興里新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12.
| 製造廠名稱 | 瀚醫生技股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 新北市汐止區復興里新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 |
| 許可編號 | QMS1666 |
| 許可項目及作業內容 | (空) |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2026-03-24 |
製造廠名稱瀚醫生技股份有限公司 |
製造廠地址新北市汐止區復興里新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 |
許可編號QMS1666 |
許可項目及作業內容(空) |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2026-03-24 |
QMS1666的地址位於
新北市汐止區復興里新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12瀚醫生技防粘連可吸收膠 | 英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為：有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
療復膀胱灌注液(滅菌) | 英文品名: LEOFOR Hyaluronic Acid Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007360號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瀚醫生技”不沾黏紗布(滅菌含膠原蛋白) | 英文品名: “HANBIO” Gauze (Sterilized, 1% Collagen) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007165號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於皮膚淺層的傷口照護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
LEOFOR Hyaluronic Acid Solution(Sterile) | 許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Medical adsorbent fiber(Sterile) | 許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Absorable adhesion barrier(Sterile) | 許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Intraarticular hyaluronic acid implants(Sterile) | 許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Adhesion Barrier Material(Sterile) | 許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
瀚醫生技防粘連可吸收膠英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為：有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
療復膀胱灌注液(滅菌)英文品名: LEOFOR Hyaluronic Acid Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007360號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瀚醫生技”不沾黏紗布(滅菌含膠原蛋白)英文品名: “HANBIO” Gauze (Sterilized, 1% Collagen) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007165號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於皮膚淺層的傷口照護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
LEOFOR Hyaluronic Acid Solution(Sterile)許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Medical adsorbent fiber(Sterile)許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Absorable adhesion barrier(Sterile)許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Intraarticular hyaluronic acid implants(Sterile)許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Adhesion Barrier Material(Sterile)許可編號: QMS1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段99號15樓、15樓之1、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫生技防粘連可吸收膠 | 英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為：有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫療安膠原蛋白敷料 | 英文品名: HANCARE Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第005735號 | 有效日期: 20220605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫療安膠原蛋白敷料 | 英文品名: HANCARE Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第005735號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年1月... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫生技導入及引流導管(滅菌) | 英文品名: "HANBIO" Introduction/Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007416號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫生技防粘連可吸收膠英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為：有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫療安膠原蛋白敷料英文品名: HANCARE Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第005735號 | 有效日期: 20220605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫療安膠原蛋白敷料英文品名: HANCARE Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第005735號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年1月... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚醫生技導入及引流導管(滅菌)英文品名: "HANBIO" Introduction/Drainage Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007416號 | 有效日期: 20230904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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醫療用吸收纖維(滅菌) | 許可編號: GMP1658 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-12 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段99號15樓、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
醫療用吸收纖維(滅菌)許可編號: GMP1658 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-12 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段99號15樓、15樓之12 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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瀚醫生技有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路二段81號12樓F室 | 電話: 02-2508-3459 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瀚醫生技股份有限公司 新北市汐止區新台五路1段99號15樓、15樓之1、15樓之11、15樓之12 | 陳昌慧 | 24465838 | 核准設立 |
| 瀚醫生技股份有限公司 登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓、15樓之1、15樓之11、15樓之12 | 負責人: 陳昌慧 | 統編: 24465838 | 核准設立 |
氣球擴張導管 | 許可編號: GMP1158 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-23 | 製造廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓 |
臨床使用的電泳設備 | 許可編號: GMP1457 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-20 | 製造廠名稱: 光鼎生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路50號9樓 |
三合一隨身護理包(碘液棉棒/OK繃/白棉棒) | 許可編號: GMP1692 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-24 | 製造廠名稱: 紳辰國際事業有限公司 | 製造廠地址: 新北市泰山區新北大道七段32巷6號1樓 |
醫學圖像紀錄傳輸系統 | 許可編號: GMP1531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-20 | 製造廠名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路46號1樓 |
一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 | 許可編號: GMP0441 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-20 | 製造廠名稱: 敬煇企業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市神岡區社南里中山路447號 |
動力式肌肉刺激器 | 許可編號: GMP0642 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-11 | 製造廠名稱: 亞星健康科技有限公司 | 製造廠地址: 臺南市仁德區太子路118號1樓 |
核醣核酸分析前處理系統 | 許可編號: GMP1581 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-17 | 製造廠名稱: 致茂電子股份有限公司林口廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區文化里華亞一路68號(1樓、2樓、3樓) |
產科台及其附件 | 許可編號: GMP0156 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-13 | 製造廠名稱: 雅科企業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市林口區工九路六號 |
數位X光偵測板 | 許可編號: GMP1401 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-30 | 製造廠名稱: 帆宣系統科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉勝利村光復南路35號 |
前額液晶體溫片 | 許可編號: GMP1484 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-04 | 製造廠名稱: 安勤企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市瑞芳區三爪子坑路13巷211號(實際核准生產1、2樓) |
生理參數匣道器 | 許可編號: GMP1051 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-17 | 製造廠名稱: 緯創資通股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹市科學園區新安路5號 |
噴霧器 | 許可編號: GMP0166 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-21 | 製造廠名稱: 達馨股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣蘆竹鄉錦興村錦秀街一二號 |
口咽氣道管(已滅菌) | 許可編號: GMP1677 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-05 | 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司臺中廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中路63號、63號3樓 |
動力式肌肉刺激器 | 許可編號: GMP1691 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-17 | 製造廠名稱: 亞弘電科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市安定區中沙里沙崙35、35之2及37之1號 |
蒸氣滅菌器 | 許可編號: GMP1740 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-06 | 製造廠名稱: 裕鑫儀器有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區中山路3段493巷23弄7號 |
氣球擴張導管許可編號: GMP1158 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-23 | 製造廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓 |
臨床使用的電泳設備許可編號: GMP1457 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-20 | 製造廠名稱: 光鼎生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路50號9樓 |
三合一隨身護理包(碘液棉棒/OK繃/白棉棒)許可編號: GMP1692 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-24 | 製造廠名稱: 紳辰國際事業有限公司 | 製造廠地址: 新北市泰山區新北大道七段32巷6號1樓 |
醫學圖像紀錄傳輸系統許可編號: GMP1531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-20 | 製造廠名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路46號1樓 |
一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀許可編號: GMP0441 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-20 | 製造廠名稱: 敬煇企業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市神岡區社南里中山路447號 |
動力式肌肉刺激器許可編號: GMP0642 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-11 | 製造廠名稱: 亞星健康科技有限公司 | 製造廠地址: 臺南市仁德區太子路118號1樓 |
核醣核酸分析前處理系統許可編號: GMP1581 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-17 | 製造廠名稱: 致茂電子股份有限公司林口廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區文化里華亞一路68號(1樓、2樓、3樓) |
產科台及其附件許可編號: GMP0156 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-13 | 製造廠名稱: 雅科企業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市林口區工九路六號 |
數位X光偵測板許可編號: GMP1401 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-30 | 製造廠名稱: 帆宣系統科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉勝利村光復南路35號 |
前額液晶體溫片許可編號: GMP1484 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-04 | 製造廠名稱: 安勤企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市瑞芳區三爪子坑路13巷211號(實際核准生產1、2樓) |
生理參數匣道器許可編號: GMP1051 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-17 | 製造廠名稱: 緯創資通股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹市科學園區新安路5號 |
噴霧器許可編號: GMP0166 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-21 | 製造廠名稱: 達馨股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣蘆竹鄉錦興村錦秀街一二號 |
口咽氣道管(已滅菌)許可編號: GMP1677 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-05 | 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司臺中廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中路63號、63號3樓 |
動力式肌肉刺激器許可編號: GMP1691 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-17 | 製造廠名稱: 亞弘電科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市安定區中沙里沙崙35、35之2及37之1號 |
蒸氣滅菌器許可編號: GMP1740 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-06 | 製造廠名稱: 裕鑫儀器有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區中山路3段493巷23弄7號 |