"大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Daiei" Abrasive device and accessories (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第a00186號, 有效日期是2024/10/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 申請商名稱是松江實業股份有限公司.

#"大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0018601
中文品名"大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Daiei" Abrasive device and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱DAIEI DENTAL PRODUCTS Co., Ltd.
製造廠廠址10-17, Kyomachibori 1-chome, Nishiku, Osaka 550-0003, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/02
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第a00186號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/31

發證日期

2023/06/02

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA084a0018601

中文品名

"大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Daiei" Abrasive device and accessories (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

松江實業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區吉林路12巷33號

申請商統一編號

11327209

製造商名稱

DAIEI DENTAL PRODUCTS Co., Ltd.

製造廠廠址

10-17, Kyomachibori 1-chome, Nishiku, Osaka 550-0003, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/06/02

製造許可登錄編號

(空)

"大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的地址位於

臺北市中山區吉林路12巷33號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號11327209
原始登記日期19721214
核發日期20230821
廠商中文名稱松江實業股份有限公司
廠商英文名稱POPLAR CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區吉林路12巷33號
英文營業地址No. 33, Ln. 12, Chi Lin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人高O祺
電話號碼02-25618191#103
傳真號碼02-25418008
進口資格
出口資格
統一編號: 11327209
原始登記日期: 19721214
核發日期: 20230821
廠商中文名稱: 松江實業股份有限公司
廠商英文名稱: POPLAR CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
英文營業地址: No. 33, Ln. 12, Chi Lin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 高O祺
電話號碼: 02-25618191#103
傳真號碼: 02-25418008
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱松江實業股份有限公司淡水廠
工廠登記編號99607063
工廠設立許可案號05810000006730
工廠地址新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號
工廠市鎮鄉村里新北市淡水區義山里
工廠負責人姓名高豐祺
統一編號11327209
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0591201
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業
主要產品199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠
工廠登記編號: 99607063
工廠設立許可案號: 05810000006730
工廠地址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號
工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區義山里
工廠負責人姓名: 高豐祺
統一編號: 11327209
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0591201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業
主要產品: 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第012765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601276506
中文品名陀帝士速易牙科用樹脂
英文品名VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2020/08/07
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601276506
中文品名: 陀帝士速易牙科用樹脂
英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2020/08/07
製造許可登錄編號: QSD9576

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第012765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251024
發證日期20051024
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601276506
中文品名陀帝士速易牙科用樹脂
英文品名VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20200807
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251024
發證日期: 20051024
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601276506
中文品名: 陀帝士速易牙科用樹脂
英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20200807
製造許可登錄編號: QSD9576

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/22
發證日期2018/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401892009
中文品名"斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名"Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱SMILE LINE SA
製造廠廠址RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2018/03/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/22
發證日期: 2018/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401892009
中文品名: "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: SMILE LINE SA
製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2018/03/26
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230322
發證日期20180322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401892009
中文品名"斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名"Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱SMILE LINE SA
製造廠廠址RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20180326
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230322
發證日期: 20180322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401892009
中文品名: "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: SMILE LINE SA
製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20180326
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第017662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/29
發證日期2017/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401766208
中文品名"陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2022/05/02
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/29
發證日期: 2017/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401766208
中文品名: "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2022/05/02
製造許可登錄編號: QSD9576

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第017662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220329
發證日期20170329
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401766208
中文品名"陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20170405
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220329
發證日期: 20170329
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401766208
中文品名: "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20170405
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第012762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601276200
中文品名陀帝士柔軟牙科用樹脂
英文品名VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601276200
中文品名: 陀帝士柔軟牙科用樹脂
英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD9576

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第012762號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201024
發證日期20051024
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601276200
中文品名陀帝士柔軟牙科用樹脂
英文品名VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20161215
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201024
發證日期: 20051024
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601276200
中文品名: 陀帝士柔軟牙科用樹脂
英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20161215
製造許可登錄編號: QSD9576

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第034726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/24
發證日期2021/07/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603472601
中文品名“陀帝士”尼克斯丹活動假牙基底樹脂
英文品名“Vertex” NextDent Denture 3D+ Printing Resi
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3760 假牙復襯、修復或復基樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/08/09
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛部醫器輸字第034726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/24
發證日期: 2021/07/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603472601
中文品名: “陀帝士”尼克斯丹活動假牙基底樹脂
英文品名: “Vertex” NextDent Denture 3D+ Printing Resi
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3760 假牙復襯、修復或復基樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/08/09
製造許可登錄編號: QSD9576

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第022622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/24
發證日期2021/08/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402262203
中文品名“陀帝士” 尼克斯丹基底材料(未滅菌)
英文品名“Vertex” NextDent Try-In Baseplate (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「基底塗料(F.6200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6200 基底塗料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2021/09/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/24
發證日期: 2021/08/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402262203
中文品名: “陀帝士” 尼克斯丹基底材料(未滅菌)
英文品名: “Vertex” NextDent Try-In Baseplate (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「基底塗料(F.6200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6200 基底塗料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/29
發證日期2017/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401766106
中文品名"陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌)
英文品名"Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3910 人工牙的底和面
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2017/04/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/29
發證日期: 2017/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401766106
中文品名: "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌)
英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3910 人工牙的底和面
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2017/04/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第017661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220329
發證日期20170329
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401766106
中文品名"陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌)
英文品名"Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3910 人工牙的底和面
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20170405
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220329
發證日期: 20170329
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401766106
中文品名: "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌)
英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3910 人工牙的底和面
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20170405
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第018394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2017/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401839401
中文品名"陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)
英文品名"Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒固定器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2022/05/24
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2017/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401839401
中文品名: "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)
英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5525 成形牙齒固定器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
製造許可登錄編號: QSD9576

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第018394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221012
發證日期20171012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401839401
中文品名"陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)
英文品名"Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒固定器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20171023
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221012
發證日期: 20171012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401839401
中文品名: "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)
英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5525 成形牙齒固定器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20171023
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第021687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/01
發證日期2020/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402168700
中文品名"斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌)
英文品名"Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱SMILE LINE SA
製造廠廠址RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/07/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/01
發證日期: 2020/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402168700
中文品名: "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌)
英文品名: "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: SMILE LINE SA
製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第021687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250701
發證日期20200701
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402168700
中文品名"斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌)
英文品名"Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱SMILE LINE SA
製造廠廠址RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20200703
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250701
發證日期: 20200701
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402168700
中文品名: "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌)
英文品名: "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: SMILE LINE SA
製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20200703
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹登字第022447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402244702
中文品名"美格"樹脂印模牙托材(未滅菌)
英文品名"MEGADENTA" Resin impression tray material (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱MEGADENTA DENTALPRODUKTE GMBH
製造廠廠址CARL-ESCHEBACH-STRASSE 1 A, D-01454 RADEBERG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/04/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402244702
中文品名: "美格"樹脂印模牙托材(未滅菌)
英文品名: "MEGADENTA" Resin impression tray material (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: MEGADENTA DENTALPRODUKTE GMBH
製造廠廠址: CARL-ESCHEBACH-STRASSE 1 A, D-01454 RADEBERG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
製造許可登錄編號: (空)

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第012970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2005/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601297007
中文品名"美國牙材"局部假牙基底合金
英文品名"AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱AMERICAN DENT-ALL, INC.
製造廠廠址6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/04
製造許可登錄編號QSD7701
許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2005/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601297007
中文品名: "美國牙材"局部假牙基底合金
英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: AMERICAN DENT-ALL, INC.
製造廠廠址: 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/04
製造許可登錄編號: QSD7701

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第012970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251108
發證日期20051108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601297007
中文品名"美國牙材"局部假牙基底合金
英文品名"AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱AMERICAN DENT-ALL, INC.
製造廠廠址6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200717
製造許可登錄編號QSD7701
許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251108
發證日期: 20051108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601297007
中文品名: "美國牙材"局部假牙基底合金
英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: AMERICAN DENT-ALL, INC.
製造廠廠址: 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200717
製造許可登錄編號: QSD7701

食品業者登錄資料集 資料集的 "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱松江實業股份有限公司
公司統一編號11327209
業者地址台北市中山區吉林路12巷33號
食品業者登錄字號A-111327209-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 松江實業股份有限公司
公司統一編號: 11327209
業者地址: 台北市中山區吉林路12巷33號
食品業者登錄字號: A-111327209-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 11327209 找到的相關資料

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# 11327209 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11327209
原始登記日期19721214
核發日期20230821
廠商中文名稱松江實業股份有限公司
廠商英文名稱POPLAR CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區吉林路12巷33號
英文營業地址No. 33, Ln. 12, Chi Lin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人高O祺
電話號碼02-25618191#103
傳真號碼02-25418008
進口資格
出口資格
統一編號: 11327209
原始登記日期: 19721214
核發日期: 20230821
廠商中文名稱: 松江實業股份有限公司
廠商英文名稱: POPLAR CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
英文營業地址: No. 33, Ln. 12, Chi Lin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 高O祺
電話號碼: 02-25618191#103
傳真號碼: 02-25418008
進口資格:
出口資格:

# 11327209 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱松江實業股份有限公司淡水廠
工廠登記編號99607063
工廠設立許可案號05810000006730
工廠地址新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號
工廠市鎮鄉村里新北市淡水區義山里
工廠負責人姓名高豐祺
統一編號11327209
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0591201
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業
主要產品199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠
工廠登記編號: 99607063
工廠設立許可案號: 05810000006730
工廠地址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號
工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區義山里
工廠負責人姓名: 高豐祺
統一編號: 11327209
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0591201
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業
主要產品: 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品

# 11327209 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名"Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱松江實業股份有限公司淡水廠
申請商地址新北市淡水區下圭柔山70之3號
申請商統一編號11327209
製造商名稱松江實業股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區下圭柔山70之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/26
發證日期: 2006/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠
申請商地址: 新北市淡水區下圭柔山70之3號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠
製造廠廠址: 新北市淡水區下圭柔山70之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/21
製造許可登錄編號: (空)

# 11327209 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第025787號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/20
發證日期2014/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602578704
中文品名“陀帝士”假牙基底材料
英文品名“Vertex” Vertex ThermoSens Rigid
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2023/11/27
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛部醫器輸字第025787號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/20
發證日期: 2014/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602578704
中文品名: “陀帝士”假牙基底材料
英文品名: “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
製造許可登錄編號: QSD9576

# 11327209 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第012762號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601276200
中文品名陀帝士柔軟牙科用樹脂
英文品名VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601276200
中文品名: 陀帝士柔軟牙科用樹脂
英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD9576

# 11327209 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第012763號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601276302
中文品名陀帝士硬波刻力牙科用樹脂
英文品名VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2020/08/17
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601276302
中文品名: 陀帝士硬波刻力牙科用樹脂
英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2020/08/17
製造許可登錄編號: QSD9576

# 11327209 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第012764號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601276404
中文品名陀帝士自塑牙科用樹脂
英文品名VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2020/12/23
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601276404
中文品名: 陀帝士自塑牙科用樹脂
英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2020/12/23
製造許可登錄編號: QSD9576

# 11327209 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第012765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/24
發證日期2005/10/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601276506
中文品名陀帝士速易牙科用樹脂
英文品名VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱松江實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號11327209
製造商名稱VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2020/08/07
製造許可登錄編號QSD9576
許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/24
發證日期: 2005/10/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601276506
中文品名: 陀帝士速易牙科用樹脂
英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 松江實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V.
製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2020/08/07
製造許可登錄編號: QSD9576
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根據名稱 松江實業 找到的相關資料

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# 松江實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260426
發證日期20060426
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名"Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱松江實業股份有限公司淡水廠
申請商地址新北市淡水區下圭柔山70之3號
申請商統一編號11327209
製造商名稱松江實業股份有限公司淡水廠
製造廠廠址新北市淡水區下圭柔山70之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260426
發證日期: 20060426
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)
英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3580 成形金屬假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠
申請商地址: 新北市淡水區下圭柔山70之3號
申請商統一編號: 11327209
製造商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠
製造廠廠址: 新北市淡水區下圭柔山70之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210121
製造許可登錄編號: (空)

# 松江實業 於 新北市工廠登記清冊v2 - 2

產品中類19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業
工廠名稱松江實業股份有限公司淡水廠
登記編號99607063
廠址新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號
負責人姓名高豐祺
產業類別19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業
主要產品199未分類其他化學製品 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品
登記核准日期0591201
工廠現況生產中
產品中類: 19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業
工廠名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠
登記編號: 99607063
廠址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七0之三號
負責人姓名: 高豐祺
產業類別: 19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業
主要產品: 199未分類其他化學製品 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品
登記核准日期: 0591201
工廠現況: 生產中

# 松江實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6131009446
機構名稱松江實業股份有限公司淡水廠
種類製造業
地址新北市淡水區下圭柔山70之3號
電話26228681
開業狀態開業
機構代碼: MD6131009446
機構名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠
種類: 製造業
地址: 新北市淡水區下圭柔山70之3號
電話: 26228681
開業狀態: 開業

# 松江實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6201060579
機構名稱松江實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區吉林路12巷33號
電話02-25618191
開業狀態開業
機構代碼: MD6201060579
機構名稱: 松江實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號
電話: 02-25618191
開業狀態: 開業

# 松江實業 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱松江實業股份有限公司
公司統一編號11327209
業者地址台北市中山區吉林路12巷33號
食品業者登錄字號A-111327209-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 松江實業股份有限公司
公司統一編號: 11327209
業者地址: 台北市中山區吉林路12巷33號
食品業者登錄字號: A-111327209-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記
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根據地址 臺北市中山區吉林路12巷33號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區吉林路12巷33號 ...)

"陀帝士"艾克力樹脂

英文品名: "VERTEX" ACRYLIC STAIN DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014013號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陀帝士硬波刻力牙科用樹脂

英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陀帝士自塑牙科用樹脂

英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"陀帝士"艾克力樹脂

英文品名: "VERTEX" ACRYLIC STAIN DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014013號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)

英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陀帝士硬波刻力牙科用樹脂

英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陀帝士自塑牙科用樹脂

英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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松江實業的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

松江實業股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區下圭柔山70號之3 | 電話: 02-2622-8681

松江實業股份有限公司 | 地址: 新北市鶯歌區鶯桃路91巷17號之10 | 電話: 02-2670-6672

松江實業股份有限公司 | 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里崁頂14鄰39號之46 | 電話: 037-623-954

松江實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區吉林路12巷33號 | 電話: 02-2523-6883

松江實業股份有限公司 | 地址: 新北市鶯歌區鶯桃路91巷17號之8、1樓 | 電話: 02-2679-9051

松江實業股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區下圭柔山70號之3 | 電話: 02-2621-2554

名稱 松江實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 松江實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路67號2樓
翟所領11338607核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064203118)

臺北市中山區吉林路12巷33號
高豐祺11327209核准設立

桃園縣龜山鄉新路村中興路332號
許世松  43662900歇業 - 獨資

新北市淡水區下圭柔山70之3號
37056687

登記地址: 臺北市中山區松江路67號2樓 | 負責人: 翟所領 | 統編: 11338607 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064203118)

登記地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 負責人: 高豐祺 | 統編: 11327209 | 核准設立

登記地址: 桃園縣龜山鄉新路村中興路332號 | 負責人: 許世松   | 統編: 43662900 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市淡水區下圭柔山70之3號 | 統編: 37056687

地址 臺北市中山區吉林路12巷33號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區吉林路12巷33號)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區吉林路12巷33號
11179306解散 (089年06月02日 建商二字 第89296508號)

登記地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 統編: 11179306 | 解散 (089年06月02日 建商二字 第89296508號)

與"大榮" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

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