醫樺 牽引用附件 (未滅菌)
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中文品名醫樺 牽引用附件 (未滅菌)的英文品名是Everyway Traction accessory (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第a00253號, 有效日期是2024/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 申請商名稱是醫樺儀器有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹登字第a00253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/06/05
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名醫樺 牽引用附件 (未滅菌)
英文品名Everyway Traction accessory (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5925 牽引用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱醫樺儀器有限公司
申請商地址新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓
申請商統一編號86002273
製造商名稱醫樺儀器有限公司
製造廠廠址新北市深坑區北深路三段155巷5號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/05
製造許可登錄編號QMS0950

許可證字號

衛部醫器製壹登字第a00253號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/31

發證日期

2023/06/05

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

醫樺 牽引用附件 (未滅菌)

英文品名

Everyway Traction accessory (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

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醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5925 牽引用附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

醫樺儀器有限公司

申請商地址

新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓

申請商統一編號

86002273

製造商名稱

醫樺儀器有限公司

製造廠廠址

新北市深坑區北深路三段155巷5號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/06/05

製造許可登錄編號

QMS0950

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杜豐慶

職稱: 董事 | 持有股份數: 17500000 | 所代表法人: | 醫樺儀器有限公司 | 統一編號: 86002273

杜豐慶

職稱: 董事 | 持有股份數: 17500000 | 所代表法人: | 醫樺儀器有限公司 | 統一編號: 86002273

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醫樺儀器有限公司

統一編號: 86002273 | 電話號碼: 02-26620038 | 新北市深坑區北深路3段155巷5號8樓

醫樺儀器有限公司

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醫樺儀器有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 86002273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000609 | 新北市深坑區萬順里北深路三段155巷5號3樓

醫樺儀器有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 86002273 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000609 | 新北市深坑區萬順里北深路三段155巷5號3樓

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〝醫樺〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004089號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

〝醫樺〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004089號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”自動牽引治療系統

英文品名: “Everyway”Automatic Traction System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003915號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ET-800以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”自動牽引治療系統

英文品名: “Everyway”Automatic Traction System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003915號 | 有效日期: 20230308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ET-800以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”皮膚電極護具

英文品名: “Everyway”Garment Electrodes | 許可證字號: 衛署醫器製字第004079號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”皮膚電極護具

英文品名: “Everyway”Garment Electrode | 許可證字號: 衛署醫器製字第004079號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

"醫樺" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)

英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005910號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”經皮神經電刺激器

英文品名: “Everyway” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004493號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV-803, EV-804, EV-803P, EM-6100, N602-1C | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”經皮神經電刺激器

英文品名: “Everyway” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004493號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV-803, EV-804, EV-803P, EM-6100, N602-1C | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

〝醫樺〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004089號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

"醫樺" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)

英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005910號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

"醫樺" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)

英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005910號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”肌肉電刺激器

英文品名: “Everyway” Electrical Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004787號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV-805, EV-806, EV-906, EM6300, N605C以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”肌肉電刺激器

英文品名: “Everyway” Electrical Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004787號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV-805, EV-806, EV-906, EM6300, N605C以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

醫樺 牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: Everyway Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00100號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”自黏電極片

英文品名: “Everyway” Self-Adhering Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004481號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”自黏電極片

英文品名: “Everyway” Self-Adhering Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004481號 | 有效日期: 20240116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

醫樺儀器有限公司 牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: Everyway Medical Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00279號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”失禁治療電刺激器

英文品名: “Everyway” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy | 許可證字號: 衛部醫器製字第004484號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

〝醫樺〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004089號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

〝醫樺〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004089號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”自動牽引治療系統

英文品名: “Everyway”Automatic Traction System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003915號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ET-800以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”自動牽引治療系統

英文品名: “Everyway”Automatic Traction System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003915號 | 有效日期: 20230308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ET-800以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”皮膚電極護具

英文品名: “Everyway”Garment Electrodes | 許可證字號: 衛署醫器製字第004079號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”皮膚電極護具

英文品名: “Everyway”Garment Electrode | 許可證字號: 衛署醫器製字第004079號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

"醫樺" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)

英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005910號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”經皮神經電刺激器

英文品名: “Everyway” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004493號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV-803, EV-804, EV-803P, EM-6100, N602-1C | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”經皮神經電刺激器

英文品名: “Everyway” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004493號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV-803, EV-804, EV-803P, EM-6100, N602-1C | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

〝醫樺〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004089號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

"醫樺" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)

英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005910號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

"醫樺" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)

英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005910號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”肌肉電刺激器

英文品名: “Everyway” Electrical Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004787號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV-805, EV-806, EV-906, EM6300, N605C以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”肌肉電刺激器

英文品名: “Everyway” Electrical Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004787號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EV-805, EV-806, EV-906, EM6300, N605C以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

醫樺 牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: Everyway Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00100號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”自黏電極片

英文品名: “Everyway” Self-Adhering Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004481號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”自黏電極片

英文品名: “Everyway” Self-Adhering Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004481號 | 有效日期: 20240116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

醫樺儀器有限公司 牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: Everyway Medical Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00279號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

“醫樺”失禁治療電刺激器

英文品名: “Everyway” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy | 許可證字號: 衛部醫器製字第004484號 | 有效日期: 2029/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 醫樺 牽引用附件 (未滅菌) 相關資料

醫樺儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-186002273-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86002273 | 新北市深坑區北深路3段155巷5號8樓

醫樺儀器有限公司

食品業者登錄字號: F-186002273-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86002273 | 新北市深坑區北深路3段155巷5號8樓

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“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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磁場治療儀(不含雷射)

英文品名: "ALPHA" MAGNETIC FIELL THEROPY UNIT (WITHOUT MEDICAL LASER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007188號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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超音波治療儀

英文品名: "METRONIC" U1TRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007018號 | 有效日期: 1998/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRIMEDIC-SONO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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電刺激組合式治療儀系統

英文品名: "METRONIC" ELECTRICAL STIMULATION THERAPY COMPACT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006978號 | 有效日期: 1998/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRIMEDIC-DYN,PRIMEDIN-IF,PRIMEDIN-VAC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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“醫樺” 動力式治療檯(未滅菌)

英文品名: “EVERYWAY”POWERED TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004088號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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磁場治療儀(不含雷射)

英文品名: "ALPHA" MAGNETIC FIELL THEROPY UNIT (WITHOUT MEDICAL LASER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007188號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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超音波治療儀

英文品名: "METRONIC" U1TRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007018號 | 有效日期: 1998/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRIMEDIC-SONO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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電刺激組合式治療儀系統

英文品名: "METRONIC" ELECTRICAL STIMULATION THERAPY COMPACT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006978號 | 有效日期: 1998/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRIMEDIC-DYN,PRIMEDIN-IF,PRIMEDIN-VAC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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“醫樺” 動力式治療檯(未滅菌)

英文品名: “EVERYWAY”POWERED TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004088號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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根據名稱 醫樺儀器 找到的相關資料

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“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 20230710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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“醫樺” 動力式治療檯(未滅菌)

英文品名: “EVERYWAY”POWERED TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004088號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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“醫樺”中頻電刺激器

英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 20230710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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“醫樺” 動力式治療檯(未滅菌)

英文品名: “EVERYWAY”POWERED TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004088號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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根據地址 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 找到的相關資料

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〝醫樺〞治療檯 (未滅菌)

英文品名: 〝EVERYWAY〞PLINTH TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004094號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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〝醫樺〞治療檯 (未滅菌)

英文品名: 〝EVERYWAY〞PLINTH TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004094號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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淨頌 灌腸袋 (未滅菌)

英文品名: Ahsong Enema bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005941號 | 有效日期: 2025/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 順天成生醫股份有限公司

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〝醫樺〞治療檯 (未滅菌)

英文品名: 〝EVERYWAY〞PLINTH TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004094號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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〝醫樺〞治療檯 (未滅菌)

英文品名: 〝EVERYWAY〞PLINTH TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004094號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司

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淨頌 灌腸袋 (未滅菌)

英文品名: Ahsong Enema bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005941號 | 有效日期: 2025/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 順天成生醫股份有限公司

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醫樺儀器的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

醫樺儀器有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷5號3樓 | 電話: 02-2664-5566

醫樺儀器有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155弄5號3樓 | 電話: 02-2664-5978

名稱 醫樺儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 醫樺儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市深坑區北深路3段155巷5號8樓
杜豐慶86002273核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷5號8樓 | 負責人: 杜豐慶 | 統編: 86002273 | 核准設立

地址 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市深坑區北深路3段155巷23號4樓
林華成04868019核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷15號4樓
蕭心瑜12604498核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷27號4樓
王星涵20980235核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷11號2樓
黃國梁89475063核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷17號6樓
張恩傑89672698核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷11號5樓
沈秋圳30873826核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷13號7樓
周煜盛83289008核准設立

新北市深坑區北深路3段155巷13號3樓
陳吉祥89658133核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷23號4樓 | 負責人: 林華成 | 統編: 04868019 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷15號4樓 | 負責人: 蕭心瑜 | 統編: 12604498 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷27號4樓 | 負責人: 王星涵 | 統編: 20980235 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷11號2樓 | 負責人: 黃國梁 | 統編: 89475063 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷17號6樓 | 負責人: 張恩傑 | 統編: 89672698 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷11號5樓 | 負責人: 沈秋圳 | 統編: 30873826 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷13號7樓 | 負責人: 周煜盛 | 統編: 83289008 | 核准設立

登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷13號3樓 | 負責人: 陳吉祥 | 統編: 89658133 | 核准設立

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與醫樺 牽引用附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 | 有效日期: 2021/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 創醫工程有限公司

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)

英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 | 有效日期: 2026/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司

"特瑞" 移位機 (未滅菌)

英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

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