HEMLIBRA SC INJECTION 30 MG/ML
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱HEMLIBRA SC INJECTION 30 MG/ML的藥品中文名稱是血甯博皮下注射劑30毫克/毫升, 參考價是2375.00, 有效起日是1120701, 有效迄日是9991231, 規格量是1.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是注射液劑, 製造廠名稱是臺灣中外製藥股份有限, 藥品代號是KC01086299.

異動	(空)
藥品代號	KC01086299
藥品英文名稱	HEMLIBRA SC INJECTION 30 MG/ML
藥品中文名稱	血甯博皮下注射劑30毫克/毫升
規格量	1.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	2375.00
有效起日	1120701
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣中外製藥股份有限
劑型	注射液劑
成份	EMICIZUMAB
ATC_CODE	B02BX06

異動

(空)

藥品代號

KC01086299

藥品英文名稱

HEMLIBRA SC INJECTION 30 MG/ML

藥品中文名稱

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升

規格量

1.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

2375.00

有效起日

1120701

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣中外製藥股份有限

劑型

注射液劑

成份

EMICIZUMAB

ATC_CODE

B02BX06

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KC01086299	醫令申報數量: 15,570 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: EMICIZUMAB , 注射劑 , 1 MG @ 健保藥品申報量
HEMLIBRA SC INJECTION 30 MG/ML	藥品中文名稱: 血甯博皮下注射劑30毫克/毫升 \| 參考價: 2969.00 \| 有效起日: 1081101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 \| 藥品代號: KC01086299 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HEMLIBRA SC INJECTION 30 MG/ML	藥品中文名稱: 血甯博皮下注射劑30毫克/毫升 \| 參考價: 2969.00 \| 有效起日: 1081101 \| 有效迄日: 1120630 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 \| 藥品代號: KC01086299 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HEMLIBRA SC INJECTION 30 MG/ML	藥品中文名稱: 血甯博皮下注射劑30毫克/毫升 \| 參考價: 2969.00 \| 有效起日: 1081101 \| 有效迄日: 1120630 \| 規格量: 1 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司 \| 藥品代號: KC01086299 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HEMLIBRA SC INJECTION 30 MG/ML	藥品中文名稱: 血甯博皮下注射劑30毫克/毫升 \| 參考價: 2375.00 \| 有效起日: 1120701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司 \| 藥品代號: KC01086299 @ 健保用藥品項查詢項目檔

KC01086299

醫令申報數量: 15,570 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: EMICIZUMAB , 注射劑 , 1 MG

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"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮	英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得５０	英文品名: GRANOCYTE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得２５０	英文品名: GRANOCYTE 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
扭克勞酸糖衣錠	英文品名: NEW GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONAMIDE;;GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
自固心酏	英文品名: DIGOSIN ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/02 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: CHUGAI ICHOYAKU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OUTER LAYER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;AMYLASE... \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
骨腎康軟膠囊０．５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集

"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

顆球諾得５０

@ 全部藥品許可證資料集

顆球諾得１００

@ 全部藥品許可證資料集

顆球諾得２５０

@ 全部藥品許可證資料集

扭克勞酸糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

自固心酏

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骨腎康軟膠囊０．５微公克

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IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 910.41 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0860301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.82 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.32 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1020430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1020501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 3.72 \| 有效起日: 0920701 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 2.32 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 1.85 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 1.06 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045358100

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藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

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