許可項目及作業內容餵食引導器及其附件的許可編號是QMS0032, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-12-05, 製造廠名稱是怡安醫療器材股份有限公司, 製造廠地址是苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28之2號.
| 製造廠名稱 | 怡安醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28之2號 |
| 許可編號 | QMS0032 |
| 許可項目及作業內容 | 餵食引導器及其附件 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2024-12-05 |
製造廠名稱怡安醫療器材股份有限公司 |
製造廠地址苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28之2號 |
許可編號QMS0032 |
許可項目及作業內容餵食引導器及其附件 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2024-12-05 |
餵食引導器及其附件的地址位於
苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28之2號QMS0032 | 許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“怡安”密閉式抽痰管(滅菌) | 英文品名: “LILY”Free Trachea Closed Suction Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002731號 | 有效日期: 2029/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”拋棄式脊髓液壓力計 | 英文品名: “Lily” Disposable Spinal Fluid Manometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006163號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於腰椎穿刺術取樣或引流前、後，測量腦脊髓液壓(C.S.F. Pressure)之患者使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CVP-S001, CVP-S002規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”餵食引導器 (未滅菌) | 英文品名: “Lily” Feed tube guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007861號 | 有效日期: 2028/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venous blood pressure manometer(Sterile) | 許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Spinal fluid manometer(Sterile) | 許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Intravascular Administration Set (Infusion Set、Extension Tube、Volume Metric Administration Set、Injec... | 許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Urine collector and accessories(Sterile) | 許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS0032許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“怡安”密閉式抽痰管(滅菌)英文品名: “LILY”Free Trachea Closed Suction Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002731號 | 有效日期: 2029/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”拋棄式脊髓液壓力計英文品名: “Lily” Disposable Spinal Fluid Manometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006163號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於腰椎穿刺術取樣或引流前、後，測量腦脊髓液壓(C.S.F. Pressure)之患者使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CVP-S001, CVP-S002規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”餵食引導器 (未滅菌)英文品名: “Lily” Feed tube guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007861號 | 有效日期: 2028/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venous blood pressure manometer(Sterile)許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Spinal fluid manometer(Sterile)許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Intravascular Administration Set (Infusion Set、Extension Tube、Volume Metric Administration Set、Injec...許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Urine collector and accessories(Sterile)許可編號: QMS0032 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2027-12-05 | 製造廠名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店二十八之二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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“怡安”引流瓶及連接管套組 (滅菌) | 英文品名: “LILY” Drainage Collection Bottle Unit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005137號 | 有效日期: 20190310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"怡安" 引流瓶及連接管套組 (滅菌) | 英文品名: "LILY" Disposable Under Water Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005713號 | 有效日期: 20250610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”引流瓶及連接管套組 (滅菌) | 英文品名: “LILY” Drainage Collection Bottle Unit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005137號 | 有效日期: 2019/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"怡安" 引流瓶及連接管套組 (滅菌) | 英文品名: "LILY" Disposable Under Water Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005713號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”微生物樣本收集器 (未滅菌) | 英文品名: “LILY”Microbiological specimen collection device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002630號 | 有效日期: 2014/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: “LILY”MEDICINAL NONVENTILATORY NEBULIZER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002771號 | 有效日期: 20200114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”安全瓶 (未滅菌) | 英文品名: “LILY”Safety Trap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003159號 | 有效日期: 20201105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"怡安" 無菌抽痰包 (滅菌) | 英文品名: "LILY" SUCTION CATHETER KIT (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000146號 | 有效日期: 20200905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”引流瓶及連接管套組 (滅菌)英文品名: “LILY” Drainage Collection Bottle Unit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005137號 | 有效日期: 20190310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"怡安" 引流瓶及連接管套組 (滅菌)英文品名: "LILY" Disposable Under Water Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005713號 | 有效日期: 20250610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”引流瓶及連接管套組 (滅菌)英文品名: “LILY” Drainage Collection Bottle Unit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005137號 | 有效日期: 2019/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」、「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"怡安" 引流瓶及連接管套組 (滅菌)英文品名: "LILY" Disposable Under Water Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005713號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及真空動力式體液吸收器具之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”微生物樣本收集器 (未滅菌)英文品名: “LILY”Microbiological specimen collection device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002630號 | 有效日期: 2014/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)英文品名: “LILY”MEDICINAL NONVENTILATORY NEBULIZER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002771號 | 有效日期: 20200114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“怡安”安全瓶 (未滅菌)英文品名: “LILY”Safety Trap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003159號 | 有效日期: 20201105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"怡安" 無菌抽痰包 (滅菌)英文品名: "LILY" SUCTION CATHETER KIT (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000146號 | 有效日期: 20200905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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無其他 苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28之2號 資料。
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怡安醫療器材股份有限公司 | 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里三角店7鄰28號之2 | 電話: 037-612-720 |
怡安醫療器材股份有限公司 | 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28號之2 | 電話: 037-612-625 |
怡安醫療器材股份有限公司 | 地址: 苗栗縣竹南鎮和興路229號 | 電話: 037-583-623 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 怡安醫療器材股份有限公司 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 | 管新寶 | 16966252 | 核准設立 |
| 怡安醫療器材股份有限公司 登記地址: 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 | 負責人: 管新寶 | 統編: 16966252 | 核准設立 |
超音波透熱治療儀 | 許可編號: GMP0686 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-10 | 製造廠名稱: 鴻祥科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區安和路１段496巷53號 |
醫療用的冷熱敷墊 | 許可編號: GMP1097 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-14 | 製造廠名稱: 綠能奈米科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號8樓 |
心電圖描記器 | 許可編號: GMP1514 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-11 | 製造廠名稱: 達楷生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區永福里6鄰西園路111-5號4樓 |
安全瓶 | 許可編號: GMP0265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 慶田企業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市左營區大順一路九十一號三樓之七 |
水性創傷與燒傷覆蓋材 | 許可編號: GMP1402 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-22 | 製造廠名稱: 埃米生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號1樓 |
血糖/血酮雙功能測試儀 | 許可編號: GMP1246 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-21 | 製造廠名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號 |
內視鏡用附件(取物袋)(滅菌) | 許可編號: GMP1646 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號 |
呼吸管路細菌過濾器 | 許可編號: GMP1414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-19 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
水性創傷與燒傷覆蓋材(滅菌) | 許可編號: GMP0616 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-09-30 | 製造廠名稱: 康力得生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
氧化乙烯氣體滅菌器 | 許可編號: GMP0295 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-28 | 製造廠名稱: 永大明儀器股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區栗林里中山路三段493巷23弄73號 |
真空動力式體液吸收器具 | 許可編號: GMP1424 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-06 | 製造廠名稱: 微寶生技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣長治鄉神農東路17號 |
血壓壓脈帶 | 許可編號: GMP0328 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-16 | 製造廠名稱: 迪泰精密企業有限公司二廠 | 製造廠地址: 高雄市鼓山區銀川街217號 |
賈伐尼皮膚反應測量裝置 | 許可編號: GMP1117 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-02 | 製造廠名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
紅外線耳/額溫槍 | 許可編號: GMP0624 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-11 | 製造廠名稱: 立鎧科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新泰路35號8樓之11 |
視原生物眼角膜(滅菌) | 許可編號: GMP1130 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-09 | 製造廠名稱: 柏登生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區內湖路1段322號3樓 |
超音波透熱治療儀許可編號: GMP0686 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-10 | 製造廠名稱: 鴻祥科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區安和路１段496巷53號 |
醫療用的冷熱敷墊許可編號: GMP1097 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-07-14 | 製造廠名稱: 綠能奈米科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號8樓 |
心電圖描記器許可編號: GMP1514 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-09-11 | 製造廠名稱: 達楷生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區永福里6鄰西園路111-5號4樓 |
安全瓶許可編號: GMP0265 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 慶田企業有限公司 | 製造廠地址: 高雄市左營區大順一路九十一號三樓之七 |
水性創傷與燒傷覆蓋材許可編號: GMP1402 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-22 | 製造廠名稱: 埃米生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里11鄰科義街8號1樓 |
血糖/血酮雙功能測試儀許可編號: GMP1246 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-21 | 製造廠名稱: 五鼎生物技術股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹科學工業園區新竹市力行五路七號 |
內視鏡用附件(取物袋)(滅菌)許可編號: GMP1646 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號 |
呼吸管路細菌過濾器許可編號: GMP1414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-19 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
水性創傷與燒傷覆蓋材(滅菌)許可編號: GMP0616 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-09-30 | 製造廠名稱: 康力得生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段100號19樓 |
氧化乙烯氣體滅菌器許可編號: GMP0295 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-28 | 製造廠名稱: 永大明儀器股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區栗林里中山路三段493巷23弄73號 |
真空動力式體液吸收器具許可編號: GMP1424 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-06 | 製造廠名稱: 微寶生技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣長治鄉神農東路17號 |
血壓壓脈帶許可編號: GMP0328 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-16 | 製造廠名稱: 迪泰精密企業有限公司二廠 | 製造廠地址: 高雄市鼓山區銀川街217號 |
賈伐尼皮膚反應測量裝置許可編號: GMP1117 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-10-02 | 製造廠名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
紅外線耳/額溫槍許可編號: GMP0624 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-11 | 製造廠名稱: 立鎧科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新泰路35號8樓之11 |
視原生物眼角膜(滅菌)許可編號: GMP1130 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-09 | 製造廠名稱: 柏登生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區內湖路1段322號3樓 |