國產基因重組B型肝炎疫苗
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名國產基因重組B型肝炎疫苗的英文品名是H-B-VAX II HEPATITIS B VACCINE. MSD (RECOMBINANT), 許可證字號是衛署菌疫製字第000081號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/04/27, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1997/02/18, 許可證種類是菌 疫, 適應症是預防B型肝炎。, 劑型是注射劑, 主成分略述是HEPATITIS B,ANTIGEN,SURFACE,RECOMBINANT;;HEPATITIS B,ANTIGEN,SURFACE,RECOMBINANT, 製造商名稱是保生製藥股份有公司科學園區分公司.
#國產基因重組B型肝炎疫苗的地圖
國產基因重組B型肝炎疫苗地圖 [ 導航 ]
國產基因重組B型肝炎疫苗的地址位於
新竹巿科學工業園區園區二路22號開啟Google地圖視窗
| 英文品名: LGVAC-B HEPATITIS B VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: 保生製藥股份有公司科學園區分公司 |
英文品名: LGVAC-B HEPATITIS B VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: 保生製藥股份有公司科學園區分公司 |
| 英文品名: LGVAC-B HEPATITIS B VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: 保生製藥股份有公司科學園區分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LGVAC-B HEPATITIS B VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: 保生製藥股份有公司科學園區分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有
22099977 ... ]
根據名稱 保生製藥 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 保生製藥 ...) | 英文品名: LGVAC-B HEPATITIS B VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: 保生製藥股份有公司科學園區分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: H-B-VAX II HEPATITIS B VACCINE. MSD (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B,ANTIGEN,SURFACE,RECOMBINANT;;HEPATITIS B,ANTIGEN,SURFACE,RECOMBINANT | 製造商名稱: 保生製藥股份有公司科學園區分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LGVAC-B HEPATITIS B VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: 保生製藥股份有公司科學園區分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: H-B-VAX II HEPATITIS B VACCINE. MSD (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B,ANTIGEN,SURFACE,RECOMBINANT;;HEPATITIS B,ANTIGEN,SURFACE,RECOMBINANT | 製造商名稱: 保生製藥股份有公司科學園區分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有
保生製藥 ... ]
根據地址 新竹巿科學工業園區園區二路22號 找到的相關資料
名稱 保生製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 保生製藥)
保生製藥股份有限公司科學園區分公司 登記地址: 新竹科學工業園區新竹縣園區二路22號 | 負責人: 張大為 | 統編: 22099977 | 廢止 |
保生製藥股份有限公司 登記地址: | 統編: 47299847 | 解散已清算完結 (100年06月21日 北院木民吉84年度司字 第131號) |
| 英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. |
| 英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
| 英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. |
| 英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. |
英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. |
英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |
英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC. |
英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
|