"安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)的英文品名是"Agilent" Microtiter diluting and dispensing device (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020853號, 有效日期是2024/09/12, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是QMS/QSD;;輸 入, 申請商名稱是台灣安捷倫科技股份有限公司.

#"安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第020853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/12
發證日期2019/09/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402085302
中文品名"安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)
英文品名"Agilent" Microtiter diluting and dispensing device (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學
醫器次類別一C.2500 微滴定稀釋及分配器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目QMS/QSD;;輸 入
申請商名稱台灣安捷倫科技股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區高雙路20號(2樓)
申請商統一編號70747570
製造商名稱Agilent Technologies, Inc.
製造廠廠址100 TIGAN STREET, HIGHLAND PARK, P.O. BOX 998, WINOOSKI, VT 05404-0998, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/12
製造許可登錄編號QSD11803

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020853號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/12

發證日期

2019/09/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402085302

中文品名

"安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)

英文品名

"Agilent" Microtiter diluting and dispensing device (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.2500 微滴定稀釋及分配器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

QMS/QSD;;輸 入

申請商名稱

台灣安捷倫科技股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區高雙路20號(2樓)

申請商統一編號

70747570

製造商名稱

Agilent Technologies, Inc.

製造廠廠址

100 TIGAN STREET, HIGHLAND PARK, P.O. BOX 998, WINOOSKI, VT 05404-0998, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2022/05/12

製造許可登錄編號

QSD11803

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辛樹芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 美商安捷倫科技世界貿易股份有限公司(Agilent Technologies World Trade | Inc.) | 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 統一編號: 70747570

陳佳紅

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 美商安捷倫科技世界貿易股份有限公司(Agilent Technologies World Trade | Inc.) | 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 統一編號: 70747570

鄭明鎮

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 美商安捷倫科技世界貿易股份有限公司(Agilent Technologies World Trade | Inc.) | 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 統一編號: 70747570

何菊美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 美商安捷倫科技世界貿易股份有限公司(Agilent Technologies World Trade | Inc.) | 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 統一編號: 70747570

辛樹芳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 美商安捷倫科技世界貿易股份有限公司(Agilent Technologies World Trade | Inc.) | 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 統一編號: 70747570

陳佳紅

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 美商安捷倫科技世界貿易股份有限公司(Agilent Technologies World Trade | Inc.) | 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 統一編號: 70747570

鄭明鎮

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 美商安捷倫科技世界貿易股份有限公司(Agilent Technologies World Trade | Inc.) | 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 統一編號: 70747570

何菊美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: 美商安捷倫科技世界貿易股份有限公司(Agilent Technologies World Trade | Inc.) | 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 統一編號: 70747570

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出進口廠商登記資料 資料集的 "安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌) 相關資料

台灣安捷倫科技股份有限公司

統一編號: 70747570 | 電話號碼: 03-495-9200 | 桃園市平鎮區高雙路20號 (2樓)

台灣安捷倫科技股份有限公司

統一編號: 70747570 | 電話號碼: 03-495-9200 | 桃園市平鎮區高雙路20號 (2樓)

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麻醉機

英文品名: ANEASTHETIC MACHINE "PANLON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006970號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

全康生理監視器

英文品名: TRENDCARE MONITORING SYSTEM "DIAMETRICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009757號 | 有效日期: 2006/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM6001,TCM7001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1722A?B,M1723A?B,M1724A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANEASTHETIC MACHINE "PANLON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006970號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

全康生理監視器

英文品名: TRENDCARE MONITORING SYSTEM "DIAMETRICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009757號 | 有效日期: 20061029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM6001,TCM7001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1722A?B,M1723A?B,M1724A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

"安捷倫" 微量盤偵測儀 (未滅菌)

英文品名: "Agilent" Microplate Readers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00068號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣安捷倫科技股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANEASTHETIC MACHINE "PANLON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006970號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

全康生理監視器

英文品名: TRENDCARE MONITORING SYSTEM "DIAMETRICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009757號 | 有效日期: 2006/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM6001,TCM7001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1722A?B,M1723A?B,M1724A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANEASTHETIC MACHINE "PANLON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006970號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

全康生理監視器

英文品名: TRENDCARE MONITORING SYSTEM "DIAMETRICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009757號 | 有效日期: 20061029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TCM6001,TCM7001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1722A?B,M1723A?B,M1724A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

"安捷倫" 微量盤偵測儀 (未滅菌)

英文品名: "Agilent" Microplate Readers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00068號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣安捷倫科技股份有限公司

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根據識別碼 70747570 找到的相關資料

台灣安捷倫科技股份有限公司

統一編號: 70747570 | 核准日期: 19990730

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣安捷倫科技股份有限公司

統一編號: 70747570 | 核准日期: 19990730

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)

英文品名: "Agilent" Microtiter diluting and dispensing device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020853號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣安捷倫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氣相層析儀〈等3項〉

標案案號: B0399P047 | 得標廠商: 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 標的分類: 財物類-做為測量、檢查、航行及其他目的用之儀器和裝置,除光學儀器; 工業程序控制設備; 上述各項之零件及附件 | 投標家數: 1 | 預算金額: 1150000 | 底價金額: 1050000 | 總決標金額: 1030000 | 招標單位: 台灣中油股份有限公司探採事業部 | 決標日期: 20110331

@ 探採事業部採購公告

"安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)

英文品名: "Agilent" Microtiter diluting and dispensing device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020853號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣安捷倫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氣相層析儀〈等3項〉

標案案號: B0399P047 | 得標廠商: 台灣安捷倫科技股份有限公司 | 標的分類: 財物類-做為測量、檢查、航行及其他目的用之儀器和裝置,除光學儀器; 工業程序控制設備; 上述各項之零件及附件 | 投標家數: 1 | 預算金額: 1150000 | 底價金額: 1050000 | 總決標金額: 1030000 | 招標單位: 台灣中油股份有限公司探採事業部 | 決標日期: 20110331

@ 探採事業部採購公告

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根據地址 桃園市平鎮區高雙路20號 2樓 找到的相關資料

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伯騰儀器有限公司

電話: 03-4959883 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市平鎮區高雙路20號(2樓)

@ 醫療器材商資料集

台灣安捷倫科技股份有限公司

電話: 03-4959200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市平鎮區高雙路20號(2樓)

@ 醫療器材商資料集

伯騰儀器有限公司

電話: 03-4959883 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市平鎮區高雙路20號(2樓)

@ 醫療器材商資料集

台灣安捷倫科技股份有限公司

電話: 03-4959200 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市平鎮區高雙路20號(2樓)

@ 醫療器材商資料集

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台灣安捷倫科技的黃頁資料

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台灣安捷倫科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興南路一段2號7樓 | 電話: 02-8772-5888

台灣安捷倫科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興南路一段2號7樓 | 電話: 02-8171-5650

台灣安捷倫科技股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區高雙路20號 | 電話: 03-492-9666

台灣安捷倫科技股份有限公司總機 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號18樓之1 | 電話: 07-330-1199

名稱 台灣安捷倫科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區高雙路20號 (2樓)
辛樹芳70747570核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區高雙路20號 (2樓) | 負責人: 辛樹芳 | 統編: 70747570 | 核准設立

地址 桃園市平鎮區高雙路20號 2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區高雙路20號(2樓)
李德仁54181871解散 (核准解散日期: 2021-12-21)

桃園市平鎮區高雙路20號1、2樓
27937522廢止

登記地址: 桃園市平鎮區高雙路20號(2樓) | 負責人: 李德仁 | 統編: 54181871 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-21)

登記地址: 桃園市平鎮區高雙路20號1、2樓 | 統編: 27937522 | 廢止

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與"安捷倫" 微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“高登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“斯巴”洗眼器(未滅菌)

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英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“科妍”凝膠(未滅菌)

英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

美樂美立吉膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: MELEME LIJIFU WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002984號 | 有效日期: 2020/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 麗姿保美養生美妍有限公司

“祐安”隔離衣 (未滅菌)

英文品名: “YOAN”Isolation clothing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002985號 | 有效日期: 2015/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祐安企業有限公司

“強盛興”床邊病患監視器 (未滅菌)

英文品名: “Joson Care” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002986號 | 有效日期: 2015/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司

“長庚”點滴架 (未滅菌)

英文品名: “Chang Gung”Infusion Stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002987號 | 有效日期: 2015/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫療器材股份有限公司林口廠

〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

“泛玉”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “MULTI TECHNOLOGY” Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002990號 | 有效日期: 2015/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泛玉健康科技事業股份有限公司

“易得視”電子影像檢查鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“高登”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “GOLDEN”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002979號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“斯巴”洗眼器(未滅菌)

英文品名: “YENG CHENG”Eye Washing Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002980號 | 有效日期: 2025/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"怡安" 引流瓶 (滅菌)

英文品名: "LILY" Drainage Collection Bottle (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002981號 | 有效日期: 2030/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 怡安醫療器材股份有限公司

“宏威”矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: “SHINOBI”Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002982號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

“科妍”凝膠(未滅菌)

英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

美樂美立吉膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: MELEME LIJIFU WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002984號 | 有效日期: 2020/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 麗姿保美養生美妍有限公司

“祐安”隔離衣 (未滅菌)

英文品名: “YOAN”Isolation clothing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002985號 | 有效日期: 2015/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祐安企業有限公司

“強盛興”床邊病患監視器 (未滅菌)

英文品名: “Joson Care” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002986號 | 有效日期: 2015/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司

“長庚”點滴架 (未滅菌)

英文品名: “Chang Gung”Infusion Stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002987號 | 有效日期: 2015/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫療器材股份有限公司林口廠

〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

“泛玉”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “MULTI TECHNOLOGY” Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002990號 | 有效日期: 2015/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泛玉健康科技事業股份有限公司

“易得視”電子影像檢查鏡及其附件(未滅菌)

英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

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