英文分類名稱peginterferon beta-1a的代碼是L03AB13, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000020號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000020號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L03AB13 |
| 英文分類名稱 | peginterferon beta-1a |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部罕菌疫輸字第000020號 |
主或次項主 |
代碼L03AB13 |
英文分類名稱peginterferon beta-1a |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
保優利94微克筆型注射液 | 英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
保優利94微克筆型注射液 | 英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保優利94微克筆型注射液 | 英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部罕菌疫輸字第000020號 | 成分名稱: peginterferon beta-1a | 處方標示: 每支0.5ml預充式注射筆含： | 成分代碼: 0818003010 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
保優利94微克筆型注射液 | 英文品名: Plegridy 94mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Plegridy 94mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 @ 監視中藥品名單 |
保優利94微克筆型注射液英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
保優利94微克筆型注射液英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保優利94微克筆型注射液英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部罕菌疫輸字第000020號成分名稱: peginterferon beta-1a | 處方標示: 每支0.5ml預充式注射筆含： | 成分代碼: 0818003010 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
保優利94微克筆型注射液英文品名: Plegridy 94mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Plegridy 94mcg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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peginterferon beta-1a | 代碼: L03AB13 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
peginterferon beta-1a | 代碼: L03AB13 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
105年4月15日部授食字第1051102061號-基因工程及單珠抗體製劑之原料藥Peginterferon beta-1a，自工作細胞庫至原料藥之製造階段。 | 廠名: Biogen Inc. | 發文字號: 衛授食字第1081104510號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 台灣優時比貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
保優利63微克筆型注射液 | 英文品名: Plegridy 63mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保優利125微克筆型注射液 | 英文品名: Plegridy 125mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部罕菌疫輸字第000019號 | 成分名稱: peginterferon beta-1a | 處方標示: 每支0.5ml預充式注射筆含： | 成分代碼: 0818003010 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
peginterferon beta-1a代碼: L03AB13 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
peginterferon beta-1a代碼: L03AB13 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
105年4月15日部授食字第1051102061號-基因工程及單珠抗體製劑之原料藥Peginterferon beta-1a，自工作細胞庫至原料藥之製造階段。廠名: Biogen Inc. | 發文字號: 衛授食字第1081104510號 | 註銷日期: 108.8.22 | 代理商: 台灣優時比貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
保優利63微克筆型注射液英文品名: Plegridy 63mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
保優利125微克筆型注射液英文品名: Plegridy 125mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: peginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部罕菌疫輸字第000019號成分名稱: peginterferon beta-1a | 處方標示: 每支0.5ml預充式注射筆含： | 成分代碼: 0818003010 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Bile acids and derivatives | 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal adsorbents | 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine | 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bile acids and derivatives代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal adsorbents代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |