patisiran
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱patisiran的代碼是N07XX12, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000063號, 主或次項是.

許可證字號衛部罕藥輸字第000063號
主或次項
代碼N07XX12
英文分類名稱patisiran
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

衛部罕藥輸字第000063號

主或次項

代碼

N07XX12

英文分類名稱

patisiran

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

根據識別碼 衛部罕藥輸字第000063號 找到的相關資料

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詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號

@ 藥品仿單或外盒資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Patisiran sodium | 製造商名稱: Ajinomoto Althea, Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕藥輸字第000063號

成分名稱: Patisiran sodium | 處方標示: 每ml含: | 成分代碼: 9200040000 | 含量描述: (equivalent to patisiran......2.0MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號

@ 藥品仿單或外盒資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Patisiran sodium | 製造商名稱: Ajinomoto Althea, Inc.

@ 全部藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人TTR(transthyretin)家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic polyeuropathy)。神經病變的疾病嚴重度限於第一、二期的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Patisiran sodium | 申請商名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升

英文品名: Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕藥輸字第000063號

成分名稱: Patisiran sodium | 處方標示: 每ml含: | 成分代碼: 9200040000 | 含量描述: (equivalent to patisiran......2.0MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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ONPATTRO 2MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 參考價: 258200.00 | 有效起日: 1120501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 藥品代號: VC00063221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ONPATTRO 2MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 參考價: 258200.00 | 有效起日: 1120501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 藥品代號: VC00063221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ONPATTRO 2MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品成分含量單位: PATISIRAN SODIUM 2.1MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 258200 | 給付起日: 2023/05/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 艾拉倫 | 藥品代碼: VC00063221 | 罕見藥註記: 罕見疾病

@ 罕病藥品品項表

VC00063221

醫令申報數量: 748 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: PATISIRAN , 注射劑 , 2 MG

@ 健保藥品申報量

ONPATTRO 2MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 參考價: 258200.00 | 有效起日: 1120501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 藥品代號: VC00063221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ONPATTRO 2MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 詠葆玖靜脈輸注濃縮液 2毫克/毫升 | 參考價: 258200.00 | 有效起日: 1120501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 艾拉倫股份有限公司 | 藥品代號: VC00063221

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ONPATTRO 2MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品成分含量單位: PATISIRAN SODIUM 2.1MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 258200 | 給付起日: 2023/05/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 艾拉倫 | 藥品代碼: VC00063221 | 罕見藥註記: 罕見疾病

@ 罕病藥品品項表

VC00063221

醫令申報數量: 748 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: PATISIRAN , 注射劑 , 2 MG

@ 健保藥品申報量

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diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol, combinations

代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol

代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol, combinations

代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol

代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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