canakinumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱canakinumab的代碼是L04AC08, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001067號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001067號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001067號 ...) | 英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5 kg)的Cryopyrin相關週期性症候群 (Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome;CAPS)... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Canakinumab | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injection | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5 kg)的Cryopyrin相關週期性症候群 (Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome;CAPS)... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Canakinumab | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Canakinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001067號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5 kg)的Cryopyrin相關週期性症候群 (Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome;CAPS)... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Canakinumab | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injection | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5 kg)的Cryopyrin相關週期性症候群 (Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome;CAPS)... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Canakinumab | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Canakinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Ilaris 150mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001067號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 canakinumab ...) | 代碼: L04AC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Ilaris 150 mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMI... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Canakinumab | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Canakinumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 藥品中文名稱: 易來力凍晶注射劑150毫克 | 參考價: 428021.00 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 150.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC00905261 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 易來力凍晶注射劑150毫克 | 參考價: 420363.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 150.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC00905261 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: L04AC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Ilaris 150 mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ilaris適用於治療成人、青少年及2歲以上兒童(體重超過7.5kg)之Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMI... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Canakinumab | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Canakinumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
藥品中文名稱: 易來力凍晶注射劑150毫克 | 參考價: 428021.00 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 150.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC00905261 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 易來力凍晶注射劑150毫克 | 參考價: 420363.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 150.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC00905261 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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