英文分類名稱inotuzumab ozogamicin的代碼是L01FB01, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001081號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001081號 ...) | 英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inotuzumab Ozogamicin | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 適應症: Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Inotuzumab Ozogamicin | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Inotuzumab Ozogamicin | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013006800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inotuzumab Ozogamicin | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 適應症: Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Inotuzumab Ozogamicin | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Inotuzumab Ozogamicin | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013006800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 380000.00 | 有效起日: 1081101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 380000.00 | 有效起日: 1081101 | 有效迄日: 1091231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 372763.00 | 有效起日: 1100101 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 372418.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 372418.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 380000.00 | 有效起日: 1081101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 380000.00 | 有效起日: 1081101 | 有效迄日: 1091231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 372763.00 | 有效起日: 1100101 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 372418.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 沛斯博凍晶注射劑1毫克 | 參考價: 372418.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲) | 藥品代號: KC01081209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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