英文分類名稱dydrogesterone and estrogen的代碼是G03FA14, 許可證字號是衛部藥輸字第027454號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027454號 ...) | 英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 荷爾蒙替代療法,治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;DYDROGESTERONE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 適應症: 荷爾蒙替代療法,治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: (e.q. to estradiol 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DYDROGESTERONE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6832000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: 379 @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 荷爾蒙替代療法,治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;DYDROGESTERONE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 適應症: 荷爾蒙替代療法,治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: (e.q. to estradiol 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DYDROGESTERONE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6832000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: 379 @ 藥品外觀資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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