ertugliflozin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ertugliflozin的代碼是A10BK04, 許可證字號是衛部藥輸字第027458號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第027458號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027458號 ...) | 英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: Ertugliflozin L-PGA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820501000 | 含量描述: (equivalent to 5mg ertugliflozin free form) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 701 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: Ertugliflozin L-PGA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820501000 | 含量描述: (equivalent to 5mg ertugliflozin free form) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 形狀: 三角形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 701 @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 ertugliflozin ...) | 英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BD23 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027498號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ertugliflozin L-PGA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820501000 | 含量描述: (equivalent to 15mg ertugliflozin free form) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin合併ertugliflozin或sitagliptin未能達到適當血糖控制者;或已使用ertugliflozi... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT);;Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10BD23 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027498號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ertugliflozin L-PGA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820501000 | 含量描述: (equivalent to 15mg ertugliflozin free form) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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