pramipexole
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英文分類名稱pramipexole的代碼是N04BC05, 許可證字號是衛部藥製字第060177號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥製字第060177號
主或次項	主
代碼	N04BC05
英文分類名稱	pramipexole
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛部藥製字第060177號

主或次項

主

代碼

N04BC05

英文分類名稱

pramipexole

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"五洲"巴森錠1毫克	英文品名: PEXO Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"五洲"巴森錠1毫克	英文品名: PEXO Tablets 1mg \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥製字第060177號	成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 7600001520 \| 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"五洲"巴森錠1毫克	英文品名: PEXO Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060177號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
"五洲"巴森錠1毫克	英文品名: PEXO Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060177號 @ 藥品仿單或外盒資料集

"五洲"巴森錠1毫克

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"五洲"巴森錠1毫克

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衛部藥製字第060177號

成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"五洲"巴森錠1毫克

英文品名: PEXO Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"五洲"巴森錠1毫克

英文品名: PEXO Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060177號

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"邁蘭"巴米索錠0.25毫克	英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
愛保克錠0.25毫克	英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集
安保穩樂錠0.25毫克	英文品名: Apo-Pramipexole 0.25mg tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第025893號	成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 7600001520 \| 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥製字第058034號	成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 7600001520 \| 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026447號	成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 處方標示: Each Tablet contains: \| 成分代碼: 7600001520 \| 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026449號	成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 7600001520 \| 含量描述: (equivalent to 0.18mg Pramipexole) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

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Salicylic acid preparations	代碼: D02AF \| 許可證字號: 內衛成製字第000588號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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