apremilast
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱apremilast的代碼是L04AA32, 許可證字號是衛部藥輸字第027209號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第027209號
主或次項
代碼L04AA32
英文分類名稱apremilast
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第027209號

主或次項

代碼

L04AA32

英文分類名稱

apremilast

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部藥輸字第027209號 找到的相關資料

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歐泰樂® 膜衣錠 10毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐泰樂® 膜衣錠 10毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

歐泰樂® 膜衣錠 10毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apremilast | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027209號

成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐泰樂® 膜衣錠 10毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

OTEZLA Film-coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司

@ 監視中藥品名單

歐泰樂® 膜衣錠 10毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐泰樂® 膜衣錠 10毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

歐泰樂® 膜衣錠 10毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Apremilast | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027209號

成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐泰樂® 膜衣錠 10毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

OTEZLA Film-coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司

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apremilast

代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

apremilast

代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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歐泰樂® 膜衣錠 20毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC

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歐泰樂® 膜衣錠 30毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027210號

成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027211號

成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

apremilast

代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

apremilast

代碼: L04AA32 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

歐泰樂® 膜衣錠 20毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC

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歐泰樂® 膜衣錠 30毫克

英文品名: OTEZLA® Film-coated Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乾癬性關節炎:適用於單獨使用或與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物 (DMARDs) 併用,以治療活動性乾癬性關節炎之成年病人。2、斑塊乾癬:適用於治療適合光照療法或全身性療法的斑塊乾癬之成年病人。3... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Apremilast | 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027210號

成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027211號

成分名稱: Apremilast | 處方標示: | 成分代碼: 9200082400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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與apremilast同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Liver therapy

代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

silymarin

代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylpropanolamine

代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ritodrine

代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gentamicin

代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzoyl peroxide

代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sucralfate

代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Liver therapy

代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

silymarin

代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylpropanolamine

代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ritodrine

代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gentamicin

代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzoyl peroxide

代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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