abiraterone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱abiraterone的代碼是L02BX03, 許可證字號是衛部藥輸字第027356號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第027356號
主或次項
代碼L02BX03
英文分類名稱abiraterone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第027356號

主或次項

代碼

L02BX03

英文分類名稱

abiraterone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛部藥輸字第027356號 找到的相關資料

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澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZYTIGA® 是一種CYP17 抑制劑,與prednisone 或prednisolone 併用,以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 適應症: ZYTIGA® 是一種CYP17 抑制劑,與prednisone 或prednisolone 併用,以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027356號

成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號

@ 藥品仿單或外盒資料集

ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

@ 監視中藥品名單

澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZYTIGA® 是一種CYP17 抑制劑,與prednisone 或prednisolone 併用,以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 適應症: ZYTIGA® 是一種CYP17 抑制劑,與prednisone 或prednisolone 併用,以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2022/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027356號

成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號

@ 藥品仿單或外盒資料集

ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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ATERON( ABIRATERONE ACETATE TABLETS 250 MG)

藥品中文名稱: 艾特隆錠250毫克 | 參考價: 377.00 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28581100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

癌並通膜衣錠250毫克

英文品名: Abiraterone Sandoz Film Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Abiraterone Acetate是一種CYP17 抑制劑,與prednisone 或prednisolone 併用,以治療 (1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

癌並通膜衣錠250毫克

英文品名: Abiraterone Sandoz Film Coated Tablets 250mg | 適應症: Abiraterone Acetate是一種CYP17 抑制劑,與prednisone 或prednisolone 併用,以治療 (1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期:

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abiraterone

代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027766號

成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: Abiraterone Acetate (Micronized) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

abiraterone

代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

abiraterone

代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

abiraterone

代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ATERON( ABIRATERONE ACETATE TABLETS 250 MG)

藥品中文名稱: 艾特隆錠250毫克 | 參考價: 377.00 | 有效起日: 1130201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 藥品代號: BC28581100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

癌並通膜衣錠250毫克

英文品名: Abiraterone Sandoz Film Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Abiraterone Acetate是一種CYP17 抑制劑,與prednisone 或prednisolone 併用,以治療 (1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

癌並通膜衣錠250毫克

英文品名: Abiraterone Sandoz Film Coated Tablets 250mg | 適應症: Abiraterone Acetate是一種CYP17 抑制劑,與prednisone 或prednisolone 併用,以治療 (1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期:

@ 未註銷藥品許可證資料集

abiraterone

代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027766號

成分名稱: Abiraterone Acetate | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200093900 | 含量描述: Abiraterone Acetate (Micronized) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

abiraterone

代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

abiraterone

代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

abiraterone

代碼: L02BX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027291號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與abiraterone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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