prasugrel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱prasugrel的代碼是B01AC22, 許可證字號是衛部藥輸字第027362號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027362號 ...) | 英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 紅 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 prasugrel ...) | 作者: 魏宏宇 | 指導教授: 王齡誼 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 111 | 論文名稱(外文): Effectiveness and safety of low dose Prasugrel compared with other P2Y12 inhibitors among patients w... | 系所名稱: 醫學系藥理暨毒理學碩士班 | 學校名稱: 慈濟大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......3.75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......20 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
作者: 魏宏宇 | 指導教授: 王齡誼 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 111 | 論文名稱(外文): Effectiveness and safety of low dose Prasugrel compared with other P2Y12 inhibitors among patients w... | 系所名稱: 醫學系藥理暨毒理學碩士班 | 學校名稱: 慈濟大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......3.75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......20 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: prasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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