brexpiprazole
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英文分類名稱brexpiprazole的代碼是N05AX16, 許可證字號是衛部藥輸字第027368號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第027368號
主或次項	主
代碼	N05AX16
英文分類名稱	brexpiprazole
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第027368號

主或次項

主

代碼

N05AX16

英文分類名稱

brexpiprazole

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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銳思定® 膜衣錠 4毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC @ 全部藥品許可證資料集
銳思定® 膜衣錠 4毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
衛部藥輸字第027368號	成分名稱: brexpiprazole \| 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: \| 成分代碼: 2816300100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
銳思定® 膜衣錠 4毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 \| 形狀: 圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: 6 \| 標註一: BRX 4 @ 藥品外觀資料集

銳思定® 膜衣錠 4毫克

英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

銳思定® 膜衣錠 4毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第027368號

成分名稱: brexpiprazole | 處方標示: Each F.C. tablet (93.0mg) contains: | 成分代碼: 2816300100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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銳思定® 膜衣錠 4毫克

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