REXULTI (BREXPIPRAZOLE) TABLETS 2MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱REXULTI (BREXPIPRAZOLE) TABLETS 2MG的藥品中文名稱是銳思定 膜衣錠 2毫克, 參考價是75.00, 有效起日是1090101, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是臺灣大塚製藥股份有限, 藥品代號是BC27366100.

異動(空)
藥品代號BC27366100
藥品英文名稱REXULTI (BREXPIPRAZOLE) TABLETS 2MG
藥品中文名稱銳思定 膜衣錠 2毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價75.00
有效起日1090101
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有限
劑型膜衣錠
成份BREXPIPRAZOLE
ATC_CODEN05AX16

異動

(空)

藥品代號

BC27366100

藥品英文名稱

REXULTI (BREXPIPRAZOLE) TABLETS 2MG

藥品中文名稱

銳思定 膜衣錠 2毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

75.00

有效起日

1090101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣大塚製藥股份有限

劑型

膜衣錠

成份

BREXPIPRAZOLE

ATC_CODE

N05AX16

根據識別碼 BC27366100 找到的相關資料

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# BC27366100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC27366100
藥品英文名稱REXULTI? (brexpiprazole) tablets 2 mg
藥品中文名稱銳思定? 膜衣錠 2毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價75.00
有效起日1090101
有效迄日1101231
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有限
劑型膜衣錠
成份BREXPIPRAZOLE
ATC_CODEN05AX16
異動: (空)
藥品代號: BC27366100
藥品英文名稱: REXULTI? (brexpiprazole) tablets 2 mg
藥品中文名稱: 銳思定? 膜衣錠 2毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 75.00
有效起日: 1090101
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限
劑型: 膜衣錠
成份: BREXPIPRAZOLE
ATC_CODE: N05AX16

# BC27366100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC27366100
藥品英文名稱REXULTI? (brexpiprazole) tablets 2 mg
藥品中文名稱銳思定? 膜衣錠 2毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價74.00
有效起日1110101
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有限
劑型膜衣錠
成份BREXPIPRAZOLE
ATC_CODEN05AX16
異動: (空)
藥品代號: BC27366100
藥品英文名稱: REXULTI? (brexpiprazole) tablets 2 mg
藥品中文名稱: 銳思定? 膜衣錠 2毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 74.00
有效起日: 1110101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限
劑型: 膜衣錠
成份: BREXPIPRAZOLE
ATC_CODE: N05AX16

# BC27366100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC27366100
藥品英文名稱REXULTI? (brexpiprazole) tablets 2 mg
藥品中文名稱銳思定? 膜衣錠 2毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價74.00
有效起日1110101
有效迄日1120331
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有限
劑型膜衣錠
成份BREXPIPRAZOLE
ATC_CODEN05AX16
異動: (空)
藥品代號: BC27366100
藥品英文名稱: REXULTI? (brexpiprazole) tablets 2 mg
藥品中文名稱: 銳思定? 膜衣錠 2毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 74.00
有效起日: 1110101
有效迄日: 1120331
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限
劑型: 膜衣錠
成份: BREXPIPRAZOLE
ATC_CODE: N05AX16

# BC27366100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC27366100
藥品英文名稱REXULTI? (brexpiprazole) tablets 2 mg
藥品中文名稱銳思定? 膜衣錠 2毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價73.00
有效起日1120401
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有限
劑型膜衣錠
成份BREXPIPRAZOLE
ATC_CODEN05AX16
異動: (空)
藥品代號: BC27366100
藥品英文名稱: REXULTI? (brexpiprazole) tablets 2 mg
藥品中文名稱: 銳思定? 膜衣錠 2毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 73.00
有效起日: 1120401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限
劑型: 膜衣錠
成份: BREXPIPRAZOLE
ATC_CODE: N05AX16
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# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/24
發證日期1987/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102688901
中文品名"台灣大塚" 三馬軟膏
英文品名SUMMER OINTMENT
適應症刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢巿忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第026889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/24
發證日期: 1987/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102688901
中文品名: "台灣大塚" 三馬軟膏
英文品名: SUMMER OINTMENT
適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢巿忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2008/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104946804
中文品名"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名Normal saline solution"TWOP"
適應症用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量依傷口需要,適量沖洗,一日數回。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2008/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104946804
中文品名: "台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名: Normal saline solution"TWOP"
適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 依傷口需要,適量沖洗,一日數回。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2008/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104946804
中文品名"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名Normal saline solution"TWOP"
適應症用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量依傷口需要,適量沖洗,一日數回。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711396338030,4711396338016,
許可證字號: 衛署藥製字第049468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2008/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104946804
中文品名: "台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名: Normal saline solution"TWOP"
適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 依傷口需要,適量沖洗,一日數回。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711396338030,4711396338016,

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期2000/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104413606
中文品名大塚普達錠50毫克
英文品名PLETAAL TABLETS 50
適應症使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
用法用量建議劑量為Pletaal一次100 mg,一天二次;在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如:Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin,Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如:Omeprazole時,建議應採較低劑量50 mg,一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4,併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%,但不影響AUC,故建議服用cilostazol時,應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生,但有時需要治療12週才有效果。治療中止:現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥,不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與:因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應,如:嚴重頭痛,腹瀉,低血壓,心搏過速和可能的心律不整等,應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率,可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50:mice和rat>5.0g/kg;狗>2.0g/kg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 2000/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104413606
中文品名: 大塚普達錠50毫克
英文品名: PLETAAL TABLETS 50
適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
用法用量: 建議劑量為Pletaal一次100 mg,一天二次;在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如:Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin,Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如:Omeprazole時,建議應採較低劑量50 mg,一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4,併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%,但不影響AUC,故建議服用cilostazol時,應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生,但有時需要治療12週才有效果。治療中止:現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥,不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與:因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應,如:嚴重頭痛,腹瀉,低血壓,心搏過速和可能的心律不整等,應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率,可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50:mice和rat>5.0g/kg;狗>2.0g/kg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期2000/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104413606
中文品名大塚普達錠50毫克
英文品名PLETAAL TABLETS 50
適應症使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
用法用量建議劑量為Pletaal一次100 mg,一天二次;在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如:Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin,Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如:Omeprazole時,建議應採較低劑量50 mg,一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4,併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%,但不影響AUC,故建議服用cilostazol時,應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生,但有時需要治療12週才有效果。治療中止:現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥,不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與:因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應,如:嚴重頭痛,腹瀉,低血壓,心搏過速和可能的心律不整等,應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率,可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50:mice和rat>5.0g/kg;狗>2.0g/kg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,4711396330034,14711396330031,;;塑膠瓶裝::,,,,4711396330034,14711396330031,
許可證字號: 衛署藥製字第044136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 2000/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104413606
中文品名: 大塚普達錠50毫克
英文品名: PLETAAL TABLETS 50
適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
用法用量: 建議劑量為Pletaal一次100 mg,一天二次;在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如:Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin,Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如:Omeprazole時,建議應採較低劑量50 mg,一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4,併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%,但不影響AUC,故建議服用cilostazol時,應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生,但有時需要治療12週才有效果。治療中止:現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥,不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與:因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應,如:嚴重頭痛,腹瀉,低血壓,心搏過速和可能的心律不整等,應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率,可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50:mice和rat>5.0g/kg;狗>2.0g/kg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,4711396330034,14711396330031,;;塑膠瓶裝::,,,,4711396330034,14711396330031,

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/28
發證日期1989/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號01012355
通關簽審文件編號DHY00103196001
中文品名"大塚"注射用蒸餾水
英文品名WATER FOR INJECTION "OTSUKA"
適應症注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨
劑型注射劑
包裝PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/28
發證日期: 1989/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01012355
通關簽審文件編號: DHY00103196001
中文品名: "大塚"注射用蒸餾水
英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA"
適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨
劑型: 注射劑
包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/26
發證日期1990/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103283707
中文品名"大塚" 滴舒樂注射液0.5公克/公撮(葡萄糖)
英文品名DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA"
適應症手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給
劑型注射劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/26
發證日期: 1990/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103283707
中文品名: "大塚" 滴舒樂注射液0.5公克/公撮(葡萄糖)
英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA"
適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第010655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/24
註銷理由許可證遺失補發
有效日期2019/09/02
發證日期1976/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101065505
中文品名"大塚" 滴沙林注射液
英文品名DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA"
適應症營養補給、手術之水分及電解質之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/24
註銷理由: 許可證遺失補發
有效日期: 2019/09/02
發證日期: 1976/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101065505
中文品名: "大塚" 滴沙林注射液
英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA"
適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;塑膠瓶裝
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與REXULTI (BREXPIPRAZOLE) TABLETS 2MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 411.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 406.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 402.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 399.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.79 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.54 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.04 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1020731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

IBUPROFEN CAPSULES

藥品中文名稱: 伊普膠囊 | 參考價: 0.72 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 藥品代號: A014791100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.45 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 411.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 406.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 402.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 399.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.79 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.54 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.04 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1020731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

IBUPROFEN CAPSULES

藥品中文名稱: 伊普膠囊 | 參考價: 0.72 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 藥品代號: A014791100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.45 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

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