英文分類名稱Blood coagulation factors的代碼是B02BD, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001097號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001097號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B02BD |
| 英文分類名稱 | Blood coagulation factors |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001097號 |
主或次項主 |
代碼B02BD |
英文分類名稱Blood coagulation factors |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
貼速凝 封合片 | 英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20231226 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
貼速凝 封合片 | 英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 盒裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貼速凝 封合片 | 英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 頤安國際有限公司 | 有效日期: 2028/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貼速凝 封合片 | 英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001097號 | 成分名稱: FIBRINOGEN HUMAN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 8004000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001097號 | 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貼速凝 封合片 | 英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
fibrinogen, human | 代碼: B02BB01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
貼速凝 封合片英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20231226 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
貼速凝 封合片英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 盒裝;;包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貼速凝 封合片英文品名: TachoSil sealant matrix | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 包裝: 包裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN | 申請商名稱: 頤安國際有限公司 | 有效日期: 2028/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貼速凝 封合片英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue se... | 劑型: 封合片 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN | 製造商名稱: BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001097號成分名稱: FIBRINOGEN HUMAN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 8004000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001097號成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: Each matrix contains per cm2: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貼速凝 封合片英文品名: TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
fibrinogen, human代碼: B02BB01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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Blood coagulation factors | 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors | 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors | 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors | 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000913號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors | 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors | 代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000521號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
A & T CG02 血液凝固分析儀 | 英文品名: A & T CG02 Blood Coagulation Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014741號 | 有效日期: 2020/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為監測人體之血液凝固方面的體外診斷議器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. PT (Prothrombin time)、\n2. APTT (Activated partial Thromboplastin time)、\n3. FIB (Fibrinogen conc... | 醫器規格: Specification:Name: A & T CG02 Blood Coagulation AnalyzerPrinciple: Dry-hematologyMeasuring method: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴德標準人類血漿 | 英文品名: Dade Behring Standard Human Plasma | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011733號 | 有效日期: 2025/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定校正 Prothrombin Time (PT)、Fibrinogen、Coagulation factors Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、vWF、IX、X、XI、XII、and XIII*Antithr... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hepes buffer Solution (12g/L) Stabilized, lyophilized Citrated plasma collected from selected health... | 醫器規格: 10 x 1mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Blood coagulation factors代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000913號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood coagulation factors代碼: B02BD | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000521號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
A & T CG02 血液凝固分析儀英文品名: A & T CG02 Blood Coagulation Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014741號 | 有效日期: 2020/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為監測人體之血液凝固方面的體外診斷議器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. PT (Prothrombin time)、\n2. APTT (Activated partial Thromboplastin time)、\n3. FIB (Fibrinogen conc... | 醫器規格: Specification:Name: A & T CG02 Blood Coagulation AnalyzerPrinciple: Dry-hematologyMeasuring method: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴德標準人類血漿英文品名: Dade Behring Standard Human Plasma | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011733號 | 有效日期: 2025/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定校正 Prothrombin Time (PT)、Fibrinogen、Coagulation factors Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、vWF、IX、X、XI、XII、and XIII*Antithr... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hepes buffer Solution (12g/L) Stabilized, lyophilized Citrated plasma collected from selected health... | 醫器規格: 10 x 1mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
topoteca | 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
topoteca代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |