emicizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱emicizumab的代碼是B02BX06, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001086號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001086號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001086號 ...) | 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: emicizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: emicizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: emicizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: emicizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 emicizumab ...) | 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BX06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......60mg/0.4mL | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......105mg/0.7mL | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......150mg/1.0mL | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab | 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02BX06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......60mg/0.4mL | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......105mg/0.7mL | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: emicizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103500 | 含量描述: emicizumab......150mg/1.0mL | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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