思敏膠囊10毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名思敏膠囊10毫克的英文品名是Mixre Capsules 10mg, 適應症是注意力缺損/過動症(ADHD)。, 劑型是膠囊劑, 包裝是鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝, 主成分略述是ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是臺灣渥克股份有限公司, 有效日期是2028/01/11.
#思敏膠囊10毫克的地圖
思敏膠囊10毫克地圖 [ 導航 ]
思敏膠囊10毫克的地址位於
基隆市信義區仁一路3號地下一層開啟Google地圖視窗
董監事資料集 資料集的 思敏膠囊10毫克 相關資料
(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 思敏膠囊10毫克 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1460000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1460000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 680000 | 所代表法人: | 臺灣渥克股份有限公司 | 統一編號: 16314463 |
[ 搜尋所有相關: 思敏膠囊10毫克 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 16314463 | 電話號碼: 02-24248332 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層 |
統一編號: 16314463 | 電話號碼: 02-24248332 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層 |
[ 搜尋所有相關: 思敏膠囊10毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]
(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 思敏膠囊10毫克 ...) | 英文品名: “Allwin”Stone Basket (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022688號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 |
| 英文品名: “Allwin” Ureteral Stents | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034990號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 |
英文品名: “Allwin”Stone Basket (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022688號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 |
英文品名: “Allwin” Ureteral Stents | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034990號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 思敏膠囊10毫克 @ 醫療器材許可證資料集 ]
(以下顯示 7 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 思敏膠囊10毫克 ...) | 英文品名: Mixre Capsules 18mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Mixre Capsules 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Mixre Capsules 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Mixre Capsules 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Mixre Capsules 18mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Mixre Capsules 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Mixre Capsules 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Mixre Capsules 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 思敏膠囊10毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: C-116314463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16314463 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層 |
食品業者登錄字號: C-116314463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16314463 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層 |
[ 搜尋所有相關: 思敏膠囊10毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]
(以下顯示 6 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 思敏膠囊10毫克 ...) | 英文品名: Mixre Capsules 18mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/28 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 |
| 英文品名: Mixre Capsules 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 |
| 英文品名: Mixre Capsules 25mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13 |
英文品名: Mixre Capsules 18mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/28 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 |
英文品名: Mixre Capsules 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22 |
英文品名: Mixre Capsules 25mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13 |
[ 搜尋所有相關: 思敏膠囊10毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
根據名稱 臺灣渥克 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣渥克 ...) | 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣渥克 ... ]
根據地址 基隆市信義區仁一路3號地下一層 找到的相關資料
名稱 臺灣渥克 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺灣渥克)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
臺灣渥克股份有限公司 基隆市信義區仁一路3號地下1層 | 鄭玲妹 | 16314463 | 核准設立 |
臺灣渥克股份有限公司 登記地址: 基隆市信義區仁一路3號地下1層 | 負責人: 鄭玲妹 | 統編: 16314463 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
貿信圓有限公司 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | | 86433651 | 解散 (文號: 2006-3-13 經授中字 第0953183436號) |
久大永實業有限公司 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | | 16667206 | 解散 (092年06月05日 經授中字 第0923215772號) |
常生生技有限公司 基隆市信義區仁一路3號地下一層 | | 28664106 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-08) |
貿信圓有限公司 登記地址: 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | 統編: 86433651 | 解散 (文號: 2006-3-13 經授中字 第0953183436號) |
久大永實業有限公司 登記地址: 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | 統編: 16667206 | 解散 (092年06月05日 經授中字 第0923215772號) |
常生生技有限公司 登記地址: 基隆市信義區仁一路3號地下一層 | 統編: 28664106 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-08) |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: LOMON CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 |
| 英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2030/01/15 |
| 英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (E... | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 |
| 英文品名: SUBITER TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、噴門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE (WITHOUT OPIUM) "HEALTH" | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 合劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM;;ANTIMONY POTASSIUM TA... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 適應症: 結核菌感染症、結核性腦脊髓膜炎、急性血行性粟粒結核、咽頭及喉頭結核症、氣管及支氣管結核性潰瘍、結核性肉芽增殖、乾骼性肺炎、滲出性肺結核、結核性皮膚瘻孔、潰瘍性腸結核、結核性腹膜炎、結核性心內膜炎、眼結... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 適應症: 因缺乏維生素C所引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE | 申請商名稱: 五成藥品行 | 有效日期: 2023/08/23 |
英文品名: LOMON CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 |
英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2030/01/15 |
英文品名: OTOCHIN S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (E... | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 |
英文品名: SUBITER TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、噴門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 木村貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE (WITHOUT OPIUM) "HEALTH" | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 合劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM;;ANTIMONY POTASSIUM TA... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 適應症: 結核菌感染症、結核性腦脊髓膜炎、急性血行性粟粒結核、咽頭及喉頭結核症、氣管及支氣管結核性潰瘍、結核性肉芽增殖、乾骼性肺炎、滲出性肺結核、結核性皮膚瘻孔、潰瘍性腸結核、結核性腹膜炎、結核性心內膜炎、眼結... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 適應症: 因缺乏維生素C所引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE | 申請商名稱: 五成藥品行 | 有效日期: 2023/08/23 |
|