"成大"達胃寧錠（每斯克）
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中文品名"成大"達胃寧錠（每斯克）的英文品名是TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE) "CHEN TA.", 許可證字號是衛署藥製字第016850號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE, 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016850號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1979/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101685007
中文品名	"成大"達胃寧錠（每斯克）
英文品名	TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE) "CHEN TA."
適應症	下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱	成大藥品股份有限公司
申請商地址	台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號	72110569
製造商名稱	華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016850號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1979/03/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101685007

中文品名

"成大"達胃寧錠（每斯克）

英文品名

TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE) "CHEN TA."

適應症

下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE

申請商名稱

成大藥品股份有限公司

申請商地址

台南市麻豆區南勢里關帝廟80號

申請商統一編號

72110569

製造商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林茂森	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1100 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569
黃福卿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1400 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569
黃丨玄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8900 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569
毛仁杰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1125 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569
黃智偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 22350 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569
黃宜婷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569
黃品諭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3200 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569
黃丨平	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8450 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569
余溪河	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4650 \| 所代表法人: \| 成大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 72110569

林茂森

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃福卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃丨玄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8900 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1125 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 22350 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃宜婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃品諭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃丨平

職稱: 董事 | 持有股份數: 8450 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

余溪河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4650 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

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成大藥品股份有限公司

統一編號: 72110569 | 電話號碼: 06-5724030 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

成大藥品股份有限公司

統一編號: 72110569 | 電話號碼: 06-5724030 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

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成大藥品股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72110569 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

成大藥品股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72110569 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

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黃藥水０．２％	英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿預防及化膿局部消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒喘錠	英文品名: SOOTRAN TABLETS "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
稀碘酊	英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE \| 許可證字號: 衛署成製字第002170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及創傷面之殺菌消毒 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
嗽百安液	英文品名: SAUPAN SOLUTION "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）	英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
非那若比汀糖衣錠	英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺炎、尿路障礙引起的尿意頻繁、排尿痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
“成大”可多普洛菲膠囊	英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
"成大"舒筋寧錠	英文品名: Sujnli Tablets "Chen Ta" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059386號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
“成大”利膚能錠	英文品名: LIFUNE TABLETS "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性皮膚炎、口唇炎、濕疹、口角龜裂、口唇剝離、脂漏性濕疹、小兒濕疹、舌炎、口角炎、皮膚搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
止痛散	英文品名: THINTON POWDER "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛之緩解） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
布克利啶錠２５公絲	英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE HCL \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
增血補糖衣錠	英文品名: TINSPO S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血及惡性貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
港皮露液	英文品名: KONGPIRO LIQUID \| 許可證字號: 衛署成製字第002106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
服爾舒糖衣錠	英文品名: FURESURE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
"成大"普斯克糖衣錠	英文品名: PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）	英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
"成大"鹽酸/多辛錠50毫克	英文品名: Pyridoxine HCL Tablets 50MG "Chen Ta" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ６缺乏症、皮膚炎、妊娠時噁心嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞	英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042510號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
咳抵寧膠囊	英文品名: CODELIN CAPSULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

黃藥水０．２％

舒喘錠

稀碘酊

嗽百安液

"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）

非那若比汀糖衣錠

“成大”可多普洛菲膠囊

"成大"舒筋寧錠

“成大”利膚能錠

止痛散

布克利啶錠２５公絲

增血補糖衣錠

港皮露液

服爾舒糖衣錠

"成大"普斯克糖衣錠

得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）

"成大"鹽酸/多辛錠50毫克

炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞

咳抵寧膠囊

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成大藥品股份有限公司

公司統一編號: 72110569 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2

成大藥品股份有限公司

公司統一編號: 72110569 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2

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嗽百安液	英文品名: SAUPAN SOLUTION "CHEN TA" \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）	英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" \| 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/30
“成大”可多普洛菲膠囊	英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA" \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/31
"成大"舒筋寧錠	英文品名: Sujnli Tablets "Chen Ta" \| 適應症: 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/22
服爾舒糖衣錠	英文品名: FURESURE S.C. TABLETS \| 適應症: 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/09/15
"成大"普斯克糖衣錠	英文品名: PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）	英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/09
炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞	英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA" \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/07
"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)	英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/04
"成大" 博舒痛錠５００毫克（每非那）	英文品名: POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA" \| 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/24
"成大"安鼻樂膠囊	英文品名: ANBEELOU CAPSULES "CHEN TA" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/28
"成大"蒙治爽錠4毫克	英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "CHEN TA" \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/15
"成大"腫可癒軟膏（艾士辛）	英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "CHEN TA" \| 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
"成大"達肝膠囊	英文品名: TALCAN CAPSULES "CHEN TA" \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;NIACINAMIDE (NICOT... \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/12
必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝成大〞	英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "CHEN TA" \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/07
"成大"胃得錠３００毫克（希美替定）	英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
抑黴菌乳膏	英文品名: INHFUNGUS CREAM "CHEN TA" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/01
"成大"來縮酵素錠90毫克	英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "CHEN TA" \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科方面） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/26
"成大"達康錠500毫克	英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/12
抗痛酸錠１００毫克（本補麻隆）	英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" \| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/05

嗽百安液

"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）

“成大”可多普洛菲膠囊

"成大"舒筋寧錠

服爾舒糖衣錠

"成大"普斯克糖衣錠

得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）

炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞

"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

"成大" 博舒痛錠５００毫克（每非那）

"成大"安鼻樂膠囊

"成大"蒙治爽錠4毫克

"成大"腫可癒軟膏（艾士辛）

"成大"達肝膠囊

必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝成大〞

"成大"胃得錠３００毫克（希美替定）

抑黴菌乳膏

"成大"來縮酵素錠90毫克

"成大"達康錠500毫克

抗痛酸錠１００毫克（本補麻隆）

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洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
''成大''漱淨漱口水	英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' \| 許可證字號: 衛署成製字第016214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克、酸氣寧糖衣錠、"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克（乙醯半胱胺酸）、宜舒胃錠、理膚肝糖衣錠、炎能糖衣錠、博舒痛錠500公絲（每非那）、使復健糖衣錠、克痛炎凝膠1%（待克...	許可證字號: 衛署藥製字第020455號、衛署藥製字第007356號、衛署藥製字第038163號、衛署藥製字第012542號、衛署藥製字第007479號、衛署藥製字第023791號、衛署藥製字第038211號、衛署... \| 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 \| 日期: 2011/05/12 \| 文號: 署授食字第1001100758號函 @ 回收藥品資料集
“成大” 鼻舒寧錠	英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“成大” 痛熱安錠500毫克	英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大"氫氧化鎂錠３００毫克	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“成大” 鼻舒寧錠	英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集

"成大"氫氧化鎂錠300毫克、酸氣寧糖衣錠、"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克（乙醯半胱胺酸）、宜舒胃錠、理膚肝糖衣錠、炎能糖衣錠、博舒痛錠500公絲（每非那）、使復健糖衣錠、克痛炎凝膠1%（待克...

許可證字號: 衛署藥製字第020455號、衛署藥製字第007356號、衛署藥製字第038163號、衛署藥製字第012542號、衛署藥製字第007479號、衛署藥製字第023791號、衛署藥製字第038211號、衛署... | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2011/05/12 | 文號: 署授食字第1001100758號函

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〝成大〞治痛安膠囊200毫克	英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝成大〞治痛安膠囊200毫克	英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" \| 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
伊普糖衣錠２００公絲	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
炎得效腸衣錠２５公絲（因多美沙信）	英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

〝成大〞治痛安膠囊200毫克

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〝成大〞治痛安膠囊200毫克

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伊普糖衣錠２００公絲

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炎得效腸衣錠２５公絲（因多美沙信）

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

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成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 電話: 0800-652-006

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成大藥品股份有限公司臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號	黃丨玄	72110569	核准設立

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"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;SENNA EXTRACT;;FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALA... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG